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杨雪峰

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:辽宁中医药大学基础医学院更多>>
发文基金:辽宁省博士科研启动基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇软脂酸
  • 6篇总黄酮
  • 6篇荞麦
  • 6篇苦荞
  • 6篇苦荞麦
  • 6篇黄酮
  • 3篇内皮
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素抵抗
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇BAX
  • 2篇EA
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄丸
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇血管

机构

  • 7篇辽宁中医药大...
  • 1篇辽宁医学院

作者

  • 7篇杨雪峰
  • 6篇柳春
  • 6篇赵丹玉
  • 6篇王艳杰
  • 5篇张瑞鹏
  • 2篇冯晓帆
  • 1篇于洋

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞PI3K合成的影响被引量:3
2015年
目的:研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞PI3K合成的影响。方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常组、模型组、苦荞麦总黄酮组及二甲双胍组。采用RT-PCR以及免疫细胞化学法分别测定各组细胞PI3K mRNA和蛋白的表达。结果:模型组细胞PI3K mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降(P<0.01)。苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞PI3K mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加(P<0.01)。治疗组间无明显差异。结论:苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞PI3K合成具有明显促进作用。
赵丹玉李刚王艳杰冯晓帆杨雪峰柳春
关键词:PI3K胰岛素抵抗
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的血管内皮细胞IRS2/eNOS信号途径影响的研究
目的:运用分子生物学等实验技术与方法,通过研究苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的血管内皮细胞(EA.hy926细胞)IRS2/eNOS信号途径的影响,从基因水平上探讨苦荞麦总黄酮改善胰岛素抵抗的分子机制,为苦荞麦总黄酮作为治疗胰...
杨雪峰
文献传递
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞Bax表达的影响被引量:1
2013年
目的探讨苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的人脐静脉血管内皮细胞株(EA.hy926)Bax表达的影响。方法苦荞麦总黄酮作用于高浓度软脂酸刺激下的EA.hy926细胞,RT-PCR技术检测Bax mRNA表达水平,免疫细胞化学方法检测Bax蛋白的表达情况。结果与对照组相比,模型组细胞Bax mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组相比较,苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞Bax mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组之间无显著差异(P>0.05)。结论苦荞麦总黄酮可以降低EA.hy926细胞Bax基因及蛋白的表达,从而发挥抑制血管内皮凋亡的作用。
张瑞鹏杨雪峰李刚赵丹玉王艳杰柳春
关键词:EA软脂酸BAX
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的EA.hy926细胞Bcl-2表达的影响被引量:1
2014年
目的研究苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的人脐静脉血管内皮细胞株(EA.hy926)Bcl-2表达的影响。方法苦荞麦总黄酮作用于高浓度软脂酸刺激下的EA.hy926细胞,RT-PCR技术检测Bcl-2 mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测Bcl-2蛋白的表达情况。结果与对照组相比,模型组细胞Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组相比较,苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组之间无显著差异(P>0.05)。结论苦荞麦总黄酮可以促进EA.hy926细胞Bcl-2基因及蛋白的表达发挥抑制凋亡的作用。
柳春杨雪峰张瑞鹏赵丹玉王艳杰
关键词:软脂酸凋亡BCL-2
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞NO合成的影响被引量:11
2012年
目的:研究苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞NO合成的影响。方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常对照组、软脂酸诱导的胰岛素抵抗细胞模型组、苦荞麦总黄酮组、二甲双胍组。采用硝酸盐还原酶法检测各组细胞上清液中NO含量,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及Western blot法检测各组细胞eNOS mRNA和蛋白的表达。结果:胰岛素抵抗细胞模型组细胞上清液NO含量,细胞eNOS mRNA及蛋白表达与正常对照组相比明显下降(P<0.05)。苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞上清液NO含量,细胞eNOS mRNA及蛋白表达与模型组相比,明显增多(P<0.05)。苦荞麦总黄酮组和二甲双胍组相比,以上指标均无明显差异(P>0.05)。结论:苦荞麦总黄酮可有效促进软脂酸刺激下血管内皮细胞eNOS mRNA和蛋白的表达,从而增加NO的合成。
杨雪峰张瑞鹏李刚赵丹玉王艳杰柳春
关键词:胰岛素抵抗内皮型一氧化氮合酶一氧化氮
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的EA.hy926细胞Bcl-2/Bax表达的影响被引量:1
2013年
目的:研究苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的人脐静脉血管内皮细胞(EA.hy926)凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。方法:体外培养EA.hy926细胞,实验分为正常组、模型组、苦荞麦总黄酮组和二甲双胍组,用高浓度的软脂酸建立胰岛素抵抗状态血管内皮细胞损伤模型。采用western bolt检测Bcl-2及Bax蛋白的表达情况。结果:与正常组相比,模型组细胞Bcl-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达显著增加,Bcl-2/Bax比值降低,差异有显著性(P<0.01);与模型组相比较,苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞Bcl-2蛋白表达水平明显升高,Bax蛋白表达减少,Bcl-2/Bax比值明显提高,差异有显著性(P<0.01);苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组之间无显著差异(P>0.05)。结论:苦荞麦总黄酮可通过调节Bcl-2/Bax表达而抑制软脂酸诱导的EA.hy926凋亡,减少内皮细胞损伤。
张瑞鹏赵丹玉王艳杰杨雪峰柳春
关键词:EA软脂酸BAX
六味地黄丸含药血清对软脂酸诱导人脐静脉内皮细胞损伤抗氧化的机制被引量:5
2014年
目的探讨六味地黄丸(LWDHP)含药血清对软脂酸(PA)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤抗氧化的保护作用及机制。方法噻唑蓝(MTT)法观察HUVEC的存活率;氮蓝四唑(NBT)显色法测定细胞裂解上清液总超氧化物歧化酶(SOD)的活力;硫代巴比妥酸(TBA)反应法检测细胞裂解上清液丙二醛(MDA)的含量;RT-PCR及Western印迹检测细胞内NADPH氧化酶4(NOX4)mRNA和蛋白的表达。结果 LWDHP含药血清能促进PA损伤的HUVEC增殖,增加细胞裂解上清液总SOD活力,降低细胞内MDA含量,减少NOX4 mRNA和蛋白的表达。结论 LWDHP含药血清能够对PA诱导的HUVEC氧化损伤发挥保护作用,此作用可能与LWDHP降低HUVEC内NOX4的表达量有关。
于洋赵丹玉王艳杰冯晓帆杨雪峰张瑞鹏柳春
关键词:六味地黄丸软脂酸人脐静脉内皮细胞
共1页<1>
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