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林源

作品数:78 被引量:323H指数:10
供职机构:中华人民共和国司法部更多>>
发文基金:上海市法医学重点实验室资助项目中央级科研院所社会公益研究专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 67篇医药卫生
  • 63篇政治法律
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇电子电信
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇法医
  • 21篇法医遗传学
  • 13篇法医学
  • 12篇短串联重复
  • 11篇短串联重复序...
  • 10篇亲子鉴定
  • 10篇STR
  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 9篇物证
  • 9篇法医物证
  • 8篇多态
  • 8篇亲权
  • 8篇法医物证学
  • 8篇复合扩增
  • 7篇亲权鉴定
  • 7篇基因
  • 7篇基因座
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  • 6篇X

机构

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  • 8篇苏州大学
  • 5篇华东政法大学
  • 3篇复旦大学
  • 3篇上海医科大学
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  • 2篇内蒙古医科大...
  • 2篇温州医科大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 78篇林源
  • 65篇李莉
  • 52篇阙庭志
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  • 38篇赵珍敏
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  • 3篇郭宏
  • 2篇陆孝禹
  • 2篇沈渭忠
  • 2篇邵伟波

传媒

  • 36篇法医学杂志
  • 19篇中国司法鉴定
  • 4篇中国法医学杂...
  • 2篇全国第七次法...
  • 1篇法律与医学杂...
  • 1篇上海医学检验...
  • 1篇2011司法...
  • 1篇第二次全国法...
  • 1篇全国第六次法...
  • 1篇中国科协首届...

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 10篇2000
  • 4篇1999
  • 7篇1998
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA-DQα和PM位点扩增分型技术在法医物证学上的应用被引量:2
1998年
目的:对HLA-DQα和PM位点进行多态性研究并应用于实际检案。方法:用PCR结合反相杂交技术进行扩增并分型。结果:获得HLA-DQα和PM位点的基因频率分布数据。结论:上述位点具有高度多态性,累积个体鉴别能力(DP值)达99.95%,是法医学亲权鉴定和个体识别领域非常有价值的遗传标记系统。
林源阙庭志李莉赵珍敏
关键词:PCR复合扩增PM法医物证学
多色荧光STR检测试剂盒的研制与验证被引量:4
2006年
目的建立18个基因座的PCR扩增检测试剂盒。方法采用两个多重PCR体系和四色荧光素标记技术,对Amelogenin和17个STR基因座(D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820、D2S1338、D19S433、D12S391和D19S253)进行基因型检测,并对其可靠性、稳定性、效能等进行研究。结果通过2个多重PCR扩增体系,可以成功地对各类生物学检材的Amelogenin和17个STR基因座进行检测,且可靠、稳定、高效。结论本研究所研制的试剂盒,是对该18个基因座进行检测的高效、稳定、可靠的新体系。
李莉陈光辉李成涛柳燕林源阙庭志赵珍敏王亚新
关键词:短串联重复多重PCR法医学
联合应用常染色体STR和X-STR标记鉴定单亲疑难案例被引量:3
2011年
目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye 20A试剂盒和AGCU21+1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye 20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。
邵伟波李莉柳燕赵珍敏林源
关键词:亲子鉴定STRX染色体
国内外“DNA数据库”遗传学标志的比较研究被引量:4
2001年
目的:通过英、美、中“DNA数据库”遗传学标志的比较,探寻我国大规模建库宜用的STR位点。方法:用复合PCR扩增和四色荧光技术对我国汉族群体进行基因型检测,获得D2S1338、D19S433、CODIS等15个STR位点的多态性分布资料,并结合目前国内外法医学者报道的其它STR位点进行比较分析。结果:ProfilerPlus试剂盒中的STR位点和D16S539、D2S1338、D19S433、Penta D、Penta E在中国人群中有重要应用价值。结论:为便于建立DNA实验室技术标准和质控标准,提倡开发和使用适合我国人群的商品化STR检测试剂盒。
李莉柳燕林源阙庭志程大霖严品华方建新赵珍敏杜志淳
关键词:STR位点法医学DNA数据库
联合应用STR和SRY基因分型技术分析性分化异常者被引量:3
2009年
目的对Amelogenin分型结果为"X,X"的一名"男孩"进行性别确认。方法采用STR检测和SRY基因检测技术进行分析。结果孩子STR、X-STR的检验结果符合女性性别特征,SRY基因检测结果为阴性。结论应用STR、X-STR检测和SRY基因检测技术可以确证"男孩"Amelogenin基因座结果为"X,X",推断其患有"46,XX"男性性反转综合症。
林源李成涛
关键词:性分化异常SRY
甲醛固定组织中DNA提取与扩增技术的初步研究被引量:2
1998年
目的:探索从甲醛固定组织中提取并扩增DNA的方法。方法:采用高pH缓冲液,结合有机溶剂法抽提DNA,选择扩增片段较短的DQa位点作为检测位点。结果:甲醛固定组织中的DNA降解程度随浸泡时间的延长而加重,但浸泡1、5、10个月的3份心脏组织均获得了240bp的扩增产物。
李莉阙庭志林源龚毓昌
关键词:DNA提取PCR扩增
采用SNP分型方法对甲醛固定组织进行个体识别被引量:3
2010年
目的通过对X染色体SNP遗传标记的检测,探讨甲醛固定组织块的DNA分型策略。方法提取甲醛固定组织块的DNA,在用SinofilerTM试剂盒、MiniFilerTM试剂盒检测未能获得分型结果的情形下,采用多重PCR和飞行质谱技术对X染色体上的51个SNP位点进行分型检测。结果对于常染色体STR、miniSTR分型失败的甲醛固定组织块,X-SNP分型获得成功。结论对于甲醛固定组织块等微量、降解的生物学检材,若常染色体STR基因座分型失败,可尝试进行SNP位点的分型,以获得更多的遗传信息。
林源李莉柳燕赵珍敏
关键词:法医遗传学甲醛
X染色体STR和InDel在亲缘鉴定中的应用1例
2015年
1案例两位女性因怀疑彼此为同父异母姐妹,委托本中心进行DNA检验,判断她们是否符合同一父亲的遗传条件。经了解,她们的父母均已过世。接受委托后,本中心采集当事人指尖血备检。
林源阙庭志赵珍敏
关键词:法医遗传学X染色体短串联重复序列半同胞
一种22个短串联重复序列复合扩增方法及其试剂盒
本发明涉及一种STR基因座复合扩增方法及其试剂盒,用于扩增22个STR基因座和1个性别基因座;所述22个STR基因座包括vWA、D21S11、D18S51、D5S818、D7S820、D13S317、D16S539、FG...
李成涛张素华边英男李莉林源阙庭志赵珍敏柳燕刘希玲
文献传递
PCR扩增用于陈旧骨骼检验1例
<正>在发达国家,对无名尸骨进行个人识别时,通常的方法是比较骨骼与死者生前的身体特征或医疗记录,但在发展中国家,由于医疗记录往往不甚完备,这种方法较难以实施。此外,如果对已埋葬数十年的尸骨进行鉴定,则更需要依靠其他技术方...
李莉阙庭志林源
文献传递
共8页<12345678>
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