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柳文媛

作品数:226 被引量:769H指数:15
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 116篇专利
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  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

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主题

  • 40篇药物
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  • 17篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
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  • 15篇化学成分
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  • 13篇黄芩
  • 12篇胆碱酯酶
  • 11篇液相
  • 10篇肿瘤细胞

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
226 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种从守宫木叶分离的具有抗肿瘤活性的新化合物
本发明公开了一种从守宫木叶中分离得到的具有抗肿瘤活性的新化合物,化合物结构如式(I)所示。发明还公开了式(I)所示的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所示化合物对多种肿瘤细胞,包括人胃癌细胞AZ521、非小细胞肺癌细...
张杰冯锋王慈丽柳文媛曲玮徐健
文献传递
UPLC同时检测加味逍遥提取物6种指标性成分含量被引量:2
2016年
目的:建立同时测定加味逍遥提取物中6个指标性成分(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸)含量方法。方法:采用超高效液相色谱法,以UPLC^(TM)HSS T_3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 m L·min^(-1),检测波长230 nm。结果:6个指标性成分分离度良好,均在各自线性范围内线性关系良好,R2≥0.999 4;平均加样回收率为98.29%~101.67%,RSD均<3.8%。结论:该法准确、简便、分离度良好,可作为加味逍遥提取物的质量评价方法。
李明月周立红张文生章顺楠叶正良柳文媛
关键词:超高效液相色谱法栀子苷芍药内酯苷芍药苷甘草苷苯甲酰芍药苷
黄芩甙元在制备治前列腺疾病药物中的应用及其药物组合物
黄芩总甙元在制备治疗前列腺增生和/或慢性前列腺炎药中的应用及其药物组合物,黄芩总苷元主要由黄芩素、汉黄芩素、千层纸素和/或白杨素组成;可制备普通或缓释片剂、胶囊剂以及注射剂与混悬剂,具有明显的抗大鼠前列腺增生作用以及抗非...
郭青龙尤启冬冯锋柯学柳文媛
文献传递
HPLC法测定复方氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片剂溶出度被引量:11
2015年
目的:优化并建立复方氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片剂溶出度的测定方法,同时检测氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪3个组分的溶出度。方法:采用Zorbax SB-C18(3.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以0.1%三乙胺(p H 2.8)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,检测波长230 nm。结果:本方法系统适用性佳,3个组分分离度良好,空白辅料及强制降解产物不干扰3个组分的测定;氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为2.8-17.3μg·m L^-1(r^2=0.999 9)、32.0-200.2μg·m L^-1(r^2=0.999 4)和2.5-15.6μg·m L^-1(r^2=0.999 6);平均回收率(n=9)分别为100.6%(RSD=1.1%)、100.8%(RSD=0.62%)和101.0%(RSD=0.70%);定量限分别为0.33、0.13和0.12μg·m L^-1;检测限分别为0.10、0.03和0.03μg·m L^-1;供试品溶液在72 h内稳定;耐用性良好;该方法测得氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪在30 min溶出度分别为标示量的92%、94%和91%。结论:该方法适用于复方氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片剂溶出度的检测。
许会汤卫国黄春玉刘文一冯飞飞柳文媛李博
关键词:氨氯地平氢氯噻嗪溶出度高效液相色谱
红参提取物总皂苷近红外定量分析建模中的变量筛选被引量:11
2021年
注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬、五味子3种药材制成的新型冻干粉针制剂。红参提取物总皂苷是注射用益气复脉(冻干)生产过程的重要质控指标,传统分析方法分析结果具有滞后性,无法快速反馈生产过程质量信息。近红外光谱(NIR)作为一种快速无损的过程监控工具已经广泛应用于中药质量控制领域。中药成分复杂且近红外光谱吸收强度弱、谱区重叠严重,如何从干扰严重的复杂光谱中提取有效信息是提高测量准确度的关键。模型集群分析(MPA)通过随机采样,最大限度地提取了样本信息,打破了传统一次性建模思路,为变量筛选方法提供了新的思想。采集了55批红参提取物近红外光谱数据,运用多元散射校正(MSC)进行光谱数据预处理,并将MPA衍生的随机蛙跳法(RF)、竞争自适应重加权(CARS)、变量组合集群分析法(VCPA)、VCPA联合迭代保留信息变量(IRIV)方法与OPUS软件自带的变量筛选方法分别用于总皂苷含量偏最小二乘(PLS)定量分析模型的建立中。结果表明,OPUS软件、CARS-PLS与RF-PLS所建模型校正集相关系数(Rc)仅为0.6013,0.5653与0.6440,拟合效果不理想。VCPA-P LS法所建模型的R c为0.9512,是几种变量筛选方法中最高的,但是其预测性能不佳,模型稳健性不理想。VCPA-IRIV-PLS模型具有最好的预测效果,Rc为0.928,RSEP%为7.99%。
安思宇张磊尚献召岳洪水柳文媛鞠爱春
关键词:近红外光谱偏最小二乘法
盐酸莫西沙星对映异构体含量的HPLC法测定被引量:1
2013年
建立了高效液相色谱法拆分盐酸莫西沙星及其对映异构体,并定量测定对映异构体的含量。采用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为手性流动相添加剂溶液(含3 mmol/L硫酸铜与6 mmol/L L-苯丙氨酸的水溶液)-甲醇(78︰22),检测波长293 nm。盐酸莫西沙星与其对映异构体分离完全,对映异构体在0.1~2 g/ml的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.2%。
陈夷花曹卫晁阳郑枫柳文媛
关键词:盐酸莫西沙星对映异构体高效液相色谱手性流动相添加剂手性拆分
脑靶向AChE抑制剂前药及其制备方法与应用
本发明公开了如式Ⅱ所示的噻唑盐类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物;本发明还公开了如式Ⅰ所示的AChE抑制剂的硫胺素二硫前体化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物,其能够在脑内的还原性物质的作用下形成无法透过BBB的具有...
蒋学阳柳文媛刘畅冯锋孙昊鹏邹满星谢焕芳
参松养心胶囊多组分同时测定及方法学验证被引量:15
2018年
目的:建立高效液相色谱法同时测定参松养心胶囊中8个主要成分莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A的含量并对方法学进行验证。方法:以L_9(3~4)正交试验优化提取条件,采用50%甲醇超声提取75 min,料液比为0.4 g∶10 mL。液相色谱分析采用ODS-2 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-乙腈(1∶1)及甲酸溶液(pH3)为流动相,梯度洗脱,流速1.1 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A分别在19.84~198.40μg·mL^(-1)(r=0.999 0)、10.20~101.98μg·mL^(-1)(r=0.999 3)、26.76~267.62μg·mL^(-1)(r=0.999 4)、94.32~943.24μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、4.50~45.01μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、4.95~49.45μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.11~31.12μg·mL^(-1)(r=0.999 5)和2.96~29.61μg·mL^(-1)(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率在100.3%~109.1%之间。10批样品中上述8个成分的含量范围分别为1.548~2.113、1.455~1.641、2.523~3.706、5.535~13.255、0.654~0.866、0.168~0.429、0.329~0.496和0.216~0.407 mg·g^(-1)。结论:本研究建立的方法可以用于中成药参松养心胶囊的多组分同时测定。
白一丹乔洲薛敬伟刘富垒柳文媛
关键词:参松养心胶囊莫诺苷马钱苷五味子酯甲五味子甲素
一种以荧光酵母传感器为基础的亚硝胺TD<Sub>50</Sub>预测方法
本发明公开了一种以荧光酵母传感器为基础的亚硝胺TD<Sub>50</Sub>预测方法,包括:使用能够表达GFP融合蛋白的DNA损伤响应荧光酵母传感器,通过对暴露于亚硝胺化合物后GFP融合蛋白表达水平进行实时监测,采用蛋白...
郑枫何颖柳文媛凌育栋丁昊天
文献传递
藤黄酸注射液含量测定方法的改进被引量:1
2004年
柳文媛冯锋尤启冬张正行
关键词:前处理HPLC
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