梅玫
- 作品数：6 被引量：18H指数：1
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- 42例孤立性镜下血尿的紫癜性肾炎肾活检病理分析
- 目的 :报告我院42例表现为孤立性镜下血尿的过敏性紫癜性肾炎患者肾活检结果,探讨此类患者肾活检的临床意义。方法 :回顾分析我科近2年收治的孤立性镜下血尿型过敏性紫癜性肾炎病例肾活检结果。结果:共42例,男20例,女22例...
- 余荣杰赵洪雯吴雄飞李敛申兵冰梅玫
- 文献传递
- 他克莫司与吗替麦考酚酯治疗紫癜性肾炎的回顾性对照研究被引量：17
- 2016年
- 目的探讨他克莫司与吗替麦考酚酯治疗Ⅲ-Ⅴ型过敏性紫癜性肾炎（henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN）的疗效及安全性。方法回顾性对照研究我院2012年1月至2015年11月病理分型为Ⅲ-Ⅴ型HSPN患者58例,根据口服的特殊免疫抑制剂的种类分为两组,30例口服他克莫司（tacrolimus,TAC）0.05-0.1 mg/（kg·d）（TAC组）,28例口服吗替麦考酚酯（mycophenolate mofetil,MMF）0.75-1.0 g/d（MMF组）,两组均同时口服足量泼尼松。以缓解率、平均缓解时间、尿蛋白、血清白蛋白（Alb）及尿沉渣镜检红细胞计数作为疗效指标,以不良反应的发生率为安全指标进行比较。结果治疗前两组的临床特征和病理积分等基线指标差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后尿蛋白定量和尿沉渣镜检红细胞计数均下降,血浆白蛋白均升高,且与基线值比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组的变化程度差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后两组的血肌酐（Scr）、估算肾小球滤过率（e GFR）、缓解率及平均缓解时间差异均无统计学意义（P〉0.05）。TAC组不良反应发生率为23.3%（7/30）,主要为高血糖、震颤、脱发等;MMF组不良反应发生率为50.0%（14/28）,主要为咳嗽增多、失眠、高胆固醇血症等。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 TAC治疗Ⅲ-Ⅴ型HSPN与MMF疗效相当,且TAC不良反应发生率低。
- 李丽娜赵洪雯申兵冰梅玫吴雄飞
- 关键词：他克莫司吗替麦考酚酯紫癜性肾炎安全性
- 80例老年原发性肾病综合征的临床治疗效果分析及探讨
- 目的 据目前的统计,老年肾病综合征患者数量明显增加,因此,改进老年原发性肾病综合征临床治疗措施,增强治疗质量,提高治疗有效性非常必要.方法 对我院2010 年1 月至2013 年10 月以来所收治的80 例老年原发性肾病...
- 梅玫余荣杰赵洪雯刘宏申兵冰吴雄飞
- 尿毒症患者180例心衰的常见病因分析
- 彭侃夫吴雄飞孙岩李宁梅玫
- 他克莫司治疗儿童激素抵抗型肾病综合征的临床观察
- 目的肾病综合征是儿童泌尿系统最常见的疾病,糖皮质激素依然是目前肾病综合征的主要治疗药物。现如今,效果较好的免疫抑制剂主要有环磷酰胺、霉酚酸酯、环孢素A等。但仍有部分激素抵抗型肾病综合征患儿效果不佳。我院从2008年1月以...
- 梅玫余荣杰赵洪雯吴雄飞
- 文献传递
- 瞬时受体电位通道M7和程序性坏死标志物RIP1在大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的表达及意义被引量：1
- 2014年
- 目的观察大鼠缺血再灌注损伤模型中,瞬时受体电位通道M7(trallsient receptor potential melastatiIl related7,TRPM7)的表达变化及其与肾组织病理损伤、程序性坏死标志物RIP1、聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1(PARP-1)表达变化的关系,初步探讨TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤细胞程序性坏死中的作用及其可能的机制。方法 55只雄性SD大鼠建立缺血再灌注模型后,于再灌注后24、48 h、5、7 d取动脉血检测大鼠血肌酐、尿素氮水平;肾组织标本HE染色观察肾组织病理损伤;免疫组化和Western blot检测肾组织TRPM7、PARP-1、RIP1定位及表达变化。结果对照组和假手术组相比,血肌酐尿素氮水平、肾脏组织形态无明显变化;与对照组、假手术组相比,缺血再灌注后大鼠血肌酐尿素氮水平明显升高,再灌注后24 h达到最高值,随后逐渐下降,7 d左右降至接近正常。HE染色显示肾组织在再灌注24、48 h均出现明显急性肾小管损伤,5 d时开始修复,至第7天基本修复。免疫组化及Western blot显示,TRPM7主要在肾小管上皮细胞表达,再灌注后TRPM7表达显著升高,其中24 h达高峰,随后逐渐下降。PARP-1、RIP1的表达变化有相似的趋势。相关性分析显示TRPM7表达变化与肾小管急性损伤评分呈正相关(r=0.71,P<0.05)。结论瞬时受体电位通道M7可能参与了肾脏缺血再灌注损伤,通过下游钙依赖的信号传导途径调控PARP-1、RIP1影响程序性坏死发挥作用。
- 梅玫申兵冰赵洪雯余荣杰李敛吴雄飞
- 关键词：缺血再灌注损伤程序性坏死PARP-1
