汪小强
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：厦门大学化学系更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 在过氧化氢存在下VPO催化剂对乙苯的选择氧化催化性能
- 2004年
- 研究了若干钒基催化剂在双氧水存在下对乙苯的液相选择性氧化催化性能.结果表明,在乙腈为溶剂的反应体系中,所研究的钒基催化剂包括VPO、VOPO4和V2O5等均表现出以苯乙酮为主产物的反应结果.对于具有(VO)2P2O7晶相的VPO催化剂,苯乙酮的最高选择性为70.7%,其催化性能与n(P)/n(V)、焙烧条件、双氧水的使用量、反应溶剂等因素有关.
- 汪小强袁友珠
- 关键词：乙苯双氧水苯乙酮VPO催化剂
- 室温离子液体中水溶性铑膦配合物催化1-己烯氢甲酰化反应的研究被引量：4
- 2004年
- 研究了水溶性膦配体铑配合物在若干离子液体中的1 己烯氢甲酰化反应性能.通过改变离子液体的阴阳离子结构,可使水溶性TPPTS 铑配合物在离子液体中表现出较高的1 己烯氢甲酰化反应活性和选择性;在[BMI]BF4离子液体中加入适量的水,可提高TPPTS 铑配合物的催化活性;在[BMI]BF4离子液体中,水/有机两亲性膦配体与铑形成的配合物,反应后催化剂与产物自动分层,实现催化剂的循环使用.本文结果表明,水溶性膦配体铑配合物的催化活性与其在离子液体中的溶解度密切相关.
- 彭庆蓉王宇邓昌晞汪小强袁友珠
- 关键词：离子液体铑膦配合物氢甲酰化反应1-己烯
- 钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯液相选择氧化的研究被引量：17
- 2004年
- 研究了若干钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯的液相选择性氧化催化性能 .结果表明 :在乙腈为溶剂的反应体系中 ,所研究的钒基催化剂包括VPO ,VOPO4,V2 O5,VO(acac) 2 和NH4VO3 等均表现出以苯甲醛为甲苯选择性氧化主产物和以苯乙酮为乙苯选择氧化主产物的反应结果 ;从反应活性和主产物选择性来看 ,按以下顺序递减 :VPO >V2 O5>VOPO4>VO(acac) 2 >NH4VO3 .对于具有 (VO) 2 P2 O7晶相的VPO催化剂 ,在双氧水存在下对甲苯选择性氧化主产物苯甲醛的最高选择性为 5 8 8% ,乙苯选择性氧化主产物苯乙酮的最高选择性为 67 8% ;其催化性能与P/V比、焙烧条件、双氧水的使用量、反应溶剂等有关 .从已有的实验结果推测 ,钒基催化剂在双氧水存在下的甲、乙苯选择氧化反应与V5+ /V4+ 的“氧化 -还原”作用密切相关 .
- 汪小强欧光南袁友珠
- 关键词：钒基催化剂双氧水甲苯乙苯
- 离子液体中水溶性铑膦配合物催化高碳烯烃氢甲酰化反应
- 本工作进一步考察和对比了水溶性/两亲膦-铑配合物的结构与其在离子液体-有机两相中的高碳烯烃氧甲酰化反应性能以及配合物的循环使用情况的关联.
- 彭庆蓉杨勇汪小强邓昌晞袁友珠
- 关键词：离子液体氢甲酰化反应铑配合物
- 文献传递
- 离子液体中水溶性铑膦配合物催化高碳烯烃氢甲酰化反应
- 2004年
- 研究了若干水溶性铑膦配合物在离子液体中的高碳烯烃氢甲酰化反应性能.在[BMI]BF4-有机两相体系中,水溶性TPPTS-铑配合物表现出高于其在水-有机两相中的1-己烯氢甲酰化反应活性;而对于具有表面活性功能两亲性膦配体与铑形成的配合物,则表现出低于其在水-有机两相体系中的催化活性.另一方面,在[BMI]BF4-有机两相体系中,无论水溶性还是两亲性配体与铑形成的配合物,均表现出较好的催化活性和产物选择性稳定性;实验结果揭示,离子液体[BMI]BF4不仅具有较弱的表面活性功能,而且可作为"固载"水溶性膦-铑配合物的有效新介质.
- 彭庆蓉杨勇汪小强邓昌晞袁友珠
- 关键词：氢甲酰化反应铑配合物离子液体1-己烯两相催化体系
- 在过氧化氢存在下VPO催化剂对乙苯的选择氧化催化性能
- 本本文研究了若干钒基催化剂在双氧水存在下对乙苯的液相选择性氧化催化性能.结果表明,在乙腈为溶剂的反应体系中,所研究的钒基催化剂包括VPO、VOPO<,4>和V<,2>O<,5>等均表现出以苯乙酮为主产物的反应结果.
- 汪小强袁友珠
- 关键词：钒基催化剂反应活性
- 文献传递
