您的位置: 专家智库 > >

汪涛

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:浙江衢化医院更多>>
发文基金:浙江省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇对心
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇药理
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇提取
  • 1篇乙醇提取物
  • 1篇圆柏
  • 1篇脂质

机构

  • 6篇浙江衢化医院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇杭州医学院

作者

  • 6篇汪涛
  • 2篇徐冬
  • 2篇张杰
  • 1篇蒋惠娣
  • 1篇徐娟华
  • 1篇王索安
  • 1篇季燕萍
  • 1篇王玮

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇化工劳动保护
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
祁连圆柏叶乙醇提取物挥发性成分GC-MS分析被引量:1
2013年
目的采用气相色谱-离子肼质谱联用法测定分离祁连圆柏叶中乙醇提取物。方法用70%乙醇常温浸渍提取祁连圆柏叶中成分,用气相色谱-离子肼质谱仪对所得的祁连圆柏叶浸膏进行鉴定分析,色谱图用面积归一化法测定组分的相对百分含量。结果所得的质谱图采用去卷积化分析并在NIST 98标准图谱库中比对检索化合物,共鉴定了12个组分,按面积归一化法计算,其峰面积比重占挥发性成分的90%。结论通过采用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)处理数据,增加对目标成分定性的准确性,提高色谱峰纯度,从而提高了定性的准确性。
王玮汪涛王索安
关键词:祁连圆柏挥发性成分
加替沙星氯化钠注射剂治疗泌尿系感染临床疗效观察
2007年
目的 评价加替沙星治疗泌尿系感染的临床疗效。方法 采用随机对照平行开放的试验设计将92例患者随机分为治疗组47例,加替沙星每天0.4g静脉滴注,对照组45例,左旋氧氟沙星每天0.4g静脉滴注;疗程均为7-14天。结果 加替沙星组和左旋氧氟沙星组的总有效率分别87.50%和81.33%,细菌清除率为88.10%和86.11%,不良反应发生率分别为8.51%和8.89%,两组比较无显著性差异。结论 加替沙星治疗泌尿系感染疗效确切,安全性好。
徐冬汪涛
关键词:加替沙星左氧氟沙星泌尿系感染
菊花水提液对心脑组织体内外抗氧化作用被引量:3
2001年
汪涛季燕萍蒋惠娣徐娟华
关键词:脂质过氧化药理中药
HPLC法同时测定黄连解毒汤中3种有效成分的含量被引量:11
2009年
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒汤中黄芩苷、盐酸小檗碱、栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为岛津Sim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾+0.05%三乙醇胺溶液(磷酸调pH3.0,梯度洗脱),检测波长为254nm。结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的检测浓度分别在0.4~2.0mg.mL-1(r=0.9981)、0.020~0.40mg.mL-1(r=0.9920)、0.020~0.40mg.mL-1(r=0.9963)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为99.8%、97.5%、98.1%,RSD分别为1.8%、2.5%、1.5%(n均=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于黄连解毒汤类制剂的质量控制。
汪涛
关键词:高效液相色谱法黄芩苷盐酸小檗碱栀子苷黄连解毒汤
RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷的含量被引量:8
2010年
目的:建立RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:黄芩苷在0.019~0.757μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.7%,RSD 2.0%。结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。
徐冬汪涛张杰
关键词:高效液相色谱法利鼻片黄芩苷
卡培他滨核磁共振现象研究
2012年
目的研究卡培他滨在不同溶剂、不同温度下的核磁共振现象。方法分别测定卡培他滨在不同极性的氘代溶剂(CDCl3、CD,OD和DMSO-d6)及不同温度(283、293、303、323、333K)时的氢谱和碳谱。结果卡培他滨在不同溶剂、不同温度下的NMR谱,特别是碳谱上,脱氧核苷和胞嘧啶环上的碳信号有明显差异。结论卡培他滨在以CD,OD为溶剂,在较低温度时,其主要为单一构象结构,碳信号基本为一组信号。在此条件下测定其相应1D和2D谱,对其质子和碳信号进行了完整归属。
张杰汪涛
关键词:卡培他滨核磁共振生物分子分子构象
共1页<1>
聚类工具0