温家根
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 碎米双酶法制备葡萄糖的工艺研究(英文)
- 2013年
- 目的通过对双酶法制备葡萄糖的液化和糖化过程的研究,结合糖化液的高效液相分析以确定最佳制备工艺。方法采用还原糖裴林试剂滴定法分析液化液,糖化液通过高效液相色谱法进行分析。结果由单因素实验可得最佳液化工艺为:耐高温α-淀粉酶加入量15 U/g,粉浆浓度25%,反应温度95℃,自然pH值,反应时间为20 min。通过单因素和正交实验得最佳糖化工艺为:糖化酶用量150 U/g,糖化时间48 h,温度60℃,pH4.0。结论对上述工艺进行验证,得液化液的平均DE值(还原糖,以葡萄糖计,占糖浆干物质的百分比)为17.8%,糖化液的DX值(葡萄糖质量占干物质的百分比)可达98.2%,透光率为86.1%,具有较好的重复性。
- 肖祎云张秀珍温家根龚永福任震眠陈玉祥
- 关键词：碎米双酶法液化糖化
- 碎米淀粉制备葡萄糖的工艺研究
- 稻米是世界众多国家的主粮，而中国又是世界上最大的稻米生产和消费国。尽管稻米为我们提供了各种各样的食物来源，但稻米在加工过程中会产生10～15％的碎米，而这些碎米仅被用于饲料工业。碎米具有与大米同样的营养价值，合理地对碎米...
- 温家根
- 关键词：葡萄糖双酶法液化工艺
- TLC与HPLC法检测肝康颗粒中5种生物有效成分的质量标准研究(英文)被引量：3
- 2010年
- 目的该课题对肝康颗粒进行质量标准研究,为申报新药打下良好的基础。方法肝康颗粒由八味中药组成,已经应用于临床多年。起初质量标准研究的方法是用紫外分光光度仪检测总黄酮的含量。该研究对处方中黄芪、五指毛桃根、十大功劳采用TLC鉴别。HPLC测定大黄素和淫羊藿苷的含量,并考察含量测定方法的精密度、稳定性和重复性。结果黄芪、五指毛桃根、十大功劳采用TLC鉴别专属性较强。大黄素和淫羊藿苷的HPLC含量测定方法简单、快速、精密度、准确度高(r2=0.994),初步制订颗粒的大黄素和淫羊藿苷含量指标为不少于0.60mg/g和0.80mg/g。结论质量标准研究结果表明,肝康颗粒质量稳定可控,符合现代中药制剂的要求。
- 谢薇卢毅力杨婷颜世能危丽雯李辉莹温家根陈果康丽群陈玉祥
- 关键词：中药TLCHPLC抗乙肝病毒
- 气相色谱法检测药用葡萄糖原料碎米的有机氯残留被引量：1
- 2012年
- 考察湖南部分地区碎米的有机氯农药残留情况,为以碎米为原料生产药用葡萄糖提供安全保障,同时为合理使用有机氯农药提供参考。在《中国药典》方法基础上改良,提取样品,浓硫酸净化后,采用气相色谱法测定有机氯含量。色谱柱为SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.32mm),经程序升温技术分离,然后用电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量。结果表明,样品中有不同程度的有机氯农药残留,该方法快速、简便、准确,适用于碎米中有机氯类农药残留的检测。
- 张秀珍龚永福杨满华任震眠肖祎云温家根肖少香陈玉祥肖少香
- 关键词：有机氯农药残留大米气相色谱法
- 药物基因组学在药物研发中的转化与应用被引量：14
- 2013年
- 药物安全性和有效性是新药开发和临床用药的核心问题,也是药物基因组学研究的主要内容。目前,已阐明影响药物安全性有效性及个体化差异的首要因素是药物相关生物标记。近年来,药物基因组学各机构正式成立,各发达国家也纷纷出台各种规章,对药物研发中药物基因组学的应用进行规定。药物基因组学在上市药物的评价中已获得巨大的成功,并成功指导了数例肿瘤靶向药物从研发到上市的全过程,缩短了药物开发周期、降低了研究成本及毒副反应。
- 温家根周宏灏张伟
- 关键词：药物基因组学生物标记药物研发安全性有效性
- 超声法提取抱石莲中绿原酸被引量：2
- 2013年
- 目的探讨抱石莲中绿原酸的最佳提取工艺。方法建立高效液相法测定绿原酸含量,采用超声波提取的方法对药材进行提取,以抱石莲中绿原酸得量为参考指标,采用单因素实验、正交实验和方差分析对提取工艺进行考察。结果绿原酸含量检测回归方程为Y=3.72×106X-0.72×106,r=0.999 7(7.8～390.0μg·mL-1)。最佳提取工艺条件为:pH=4.0,乙醇浓度70%,超声时间30 min,料液比1:12,超声提取2次,按此条件进行提取,绿原酸得率为1.67%(n=3)。结论利用单因素考察及正交试验的方法优化绿原酸的提取工艺,为抱石莲中绿原酸的工业化提取和生产奠定了基础。
- 汪启炉温家根陈玉祥李刚
- 关键词：绿原酸正交试验
