焦宝娟 作品数:53 被引量:94 H指数:5 供职机构: 西安文理学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 陕西省教育厅科研计划项目 西安市科技计划项目 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 文化科学 环境科学与工程 更多>>
规则形貌Mn3O4的水热制备及其电容性质研究 被引量:3 2017年 以Mn(Ac)_2·4H_2O为锰源,采用低温水热法制备了规则形貌Mn_3O_4。探讨了反应温度、溶液极性(乙醇和乙二醇的加入)、表面活性剂的种类对产物形貌的影响。采用X-射线衍射和扫描电镜技术对产物进行了表征。同时,采用循环伏安法测试了Mn_3O_4的电容性质。结果表明:在充放电过程中,Mn_3O_4经历了向MnO_2转变的过程。循环700圈后,其比电容值达到171F/g。 朱刚 孙平 焦宝娟关键词:四氧化三锰 水热制备 花球形貌层状氧化锰的制备及其电化学性能 被引量:1 2013年 基于高锰酸钾的自分解反应,采用水热法制备了氧化锰材料。研究了温度对产物晶相和形貌的影响。应用XRD、SEM和TEM技术对所得材料的结构和形貌进行了表征,结果表明,140℃所得材料为片状,160℃和180℃所得材料均为层状结构的花球。电化学测试结果表明,180℃所得材料具有良好的电化学性能。在50mA/g的电流密度下,首次充电比容量为849mAh/g。循环50圈后,容量保持率为79%。此外,制备材料具有优异的倍率性能。 朱刚 焦宝娟关键词:阳极材料 三元配合物Ho(Et_2dtc)_3(phen)的合成及其热化学性质 被引量:2 2004年 改进文献方法 ,以铜试剂 (NaEt2 dtc·3H2 O)和邻菲咯啉 (o phen·H2 O)与低水合氯化钬 (HoCl3 ·3 5 8H2 O)在无水乙醇中反应 ,制得三元固态配合物 .化学分析和元素分析确定该配合物的组成为Ho(Et2 dtc) 3 (phen) .IR光谱表明配合物中Ho3 + 与3个NaEt2 dtc中的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen中的 2个氮原子双齿配位 ,可推测其配位数为 8.用微量热量计测定了 2 98 15K下液相生成反应的焓变ΔrH m(l) ,为 ( -14 697± 0 0 3 76)kJ·mol-1,通过合理的热化学循环计算了固相生成反应焓变ΔrH m(s) ,为 ( 117 5 0 4± 0 619)kJ·mol-1;改变反应温度 ,研究了配合物的液相生成反应的热力学性质 .配合物的恒容燃烧能ΔcU用精密转动弹热量计测定为 ( -18687 64± 8.2 2 )kJ·mol-1,其标准燃烧焓ΔcH m 和标准生成焓ΔfH m 经计算分别为 ( -1870 6 85± 8 2 2 )和 ( -70 0 1± 9 3 7)kJ·mol-1. 朱丽 焦宝娟 帅琪 杨旭武 高胜利 史启祯关键词:热化学性质 邻菲咯啉 恒容燃烧能 标准生成焓 稀土配合物RE(Et_2dtc)_3(phen)的光谱性质 被引量:3 2005年 以铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和邻菲咯啉(o-phen·H2O)与水合氯化稀土(RECl3·xH2O)(RE=La,Pr, Nd,Sm-Er;x=3-4)在无水乙醇中反应,制得三元固态配合物RE(Et2dtc)3(phen)。IR光谱研究表明配合 物中RE3+与NaEt2dtc中的硫原子和o-phen中的氮原子均双齿配位;UV光谱显示配合物中o-phen与稀土离 子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与o-phen相比有微小的红移;FS光谱表明配合物Sm (Et2dtc)3(phen)和Eu(Et2dtc)3(phen)分子内能量传递效率高,显示了很强的荧光性质。 朱丽 陈三平 杨旭武 焦宝娟 高胜利关键词:稀土 固态配合物 紫外光谱 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶与锌盐配合物的制备及生成焓测定(英文) 被引量:3 2003年 The complexes of zinc chloride and zinc nitrate with 2 amino 4,6 dimethyl pyrimidine (ADMP) were prepared through reflux in alcohol. The compositions of the complexes Zn(ADMP)2Cl2 (b) and Zn(ADMP)2(NO3)2·4H2O (c) were determined by chemical and elemental analyses. The complexes were characterized by IR, XPS, 1H NMR and TG DTG techniques. The constant volume combustion energies of ADMP and the complexes, ΔcE, were determined by a precise rotating bomb calorimeter at 298.15K. They were (-3664.53±1.18)kJ·mol-1, (-7130.94±3.69)kJ·mol-1, and (-7637.87±5.71)kJ·mol-1. Their standard enthalpies of combustion,, and standard enthalpies of formation, , were calculated. They were (-3666.39±1.18)kJ·mol-1, (-7129.70±3.69)kJ·mol-1, (-7632.91 ±5.71)kJ·mol-1 and (19.09±1.43)kJ·mol-1, (-411.96±4.03)kJ·mol-1, (-1153.28±6.02)kJ·mol-1. 陈三平 魏青 焦宝娟 高胜利关键词:生成焓 氯化锌 燃烧能 N,N′-二四唑胺钙、锶配合物的合成与表征 2010年 以N,N'-二四唑胺(H2bta)为配体,合成了未见报道的碱土金属Ca、Sr的含能配合物,并对其进行基础的物化表征。化学分析、元素分析确定配合物的组成为Ca(bta)(H2O)5(1)和Sr(bta)(H2O)5(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水,加热时溶解,不溶于常见的如甲醇,乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体bta2-中N原子参与了配位。热重结果显示,在N2气氛、研究温度范围内配合物都有三个热分解过程,最终分解产物分别为以CaO与SrO为主的残余物。 焦宝娟 张国春 晏志军 朱刚 赵方方关键词:含能配合物 钙配合物 锶配合物 二氧化锰的制备及其对高氯酸铵和黑索金的催化性能 被引量:1 2015年 以KMn O4为锰源、CO(NH2)2为还原剂,在90℃水热条件下通过氧化还原反应制备Mn O2。采用X-射线衍射、扫描电镜和红外光谱等技术对所得产物进行表征。利用差示扫描量热技术研究了Mn O2对高氯酸铵(AP)和黑索金(RDX)热分解行为的影响,进行了热分解动力学分析,并探讨了二元体系的相容性。结果表明,Mn O2的添加使AP的分解过程提前,但对RDX的分解峰温影响很小。 朱刚 焦宝娟关键词:二氧化锰 水热制备 催化 相容性 三元配合物Tb(Et_2dtc)_3(phen)的热化学性质 被引量:2 2004年 以铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和邻菲咯啉(o-phen·H2O)与水合氯化铽(TbCl3·3.75H2O)在无水乙醇中制得了三元固态配合物.化学分析和元素分析确定其组成为Tb(Et2dtc)3(phen).IR光谱研究表明配合物中Tb3+与NaEt2dtc中的硫原子双齿配位,同时与phen的氮原子双齿配位.用Calvet微热量计测定了298.15 K下液相生成反应的焓变△rHm (1),为(-21.819±0.055)kJ·mol-1,通过热化学循环计算了固相生成反应焓变△rHm (S),为(128.476±0.675)kJ·mol-1改变反应温度,研究了液相生成反应的热动力学.用精密转动弹热量计测得配合物的恒容燃烧能△cU为(-17646.95±8.64)kJ·mol-1,经计算其标准燃烧焓△cHm 和标准生成焓△fHm 分别为(-17666.16±8.64)kJ·mol-1和(-1084.04±9.49)kJ·mol-1. 焦宝娟 朱丽 杨旭武 陈三平 高胜利 史启祯关键词:微量热法 恒容燃烧能 标准摩尔生成焓 甲醇在Fe/MgO、Co/MgO和Ni/MgO催化剂上裂解制备氢气 2012年 采用浸渍法制备出3种MgO负载型过渡金属催化剂Fe/MgO、Co/MgO和Ni/MgO,系统研究了甲醇在3种催化剂上于600℃下的裂解产物。结果表明,3种催化剂均能催化甲醇裂解产生富氢气体,同时产生碳纳米管。其中,Ni/MgO具有最佳的催化效果。 朱刚 焦宝娟关键词:甲醇 裂解 氢气 三元配合物Dy(Et_2dtc)_3(phen)的热化学性质 2004年 以铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和菲咯啉(phen·H2O)与低水合氯化狄(DyCl3·3.74H2O)在无水乙醇中反应,制得三元固态配合物,化学分析和元素分析确定该化合物的组成为Dy(Et2dtc)3(phen)。IR光谱表明配合物中Dy3+与3个NaEt2dtc中的6个硫原子双齿配位,同时与phen中的2个氮原子双齿配位,可推测其配位数为8。用微热量计测定出298.15 K下液相生成反应的焓变A,H曼(1)为(一19.091±0.015)kJ·mol_。,通过合理的热化学循环计算出固相生成反应焓变△rHmθ(s)为(139.641±0.482)kJ·mol-1;改变反应温度,研究了配合物的液相生成反应的热动力学,配合物的恒容燃烧能△cU用精密转动弹热量计测定为(-16730.21±9.25)kJ·mol-1,其标准燃烧焓△fHmθ和标准生成焓△fHmθ经计算分别为(-16749.42±9.25)kJ·mol-1和(-2019.68±10.19)kJ·mol~1。 朱丽 焦宝娟 杨旭武 帅琪 高胜利 史启祯关键词:镝配合物 微量热法 恒容燃烧能 标准摩尔生成焓 铜试剂