王亚莉
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉米夫定抗病毒治疗早期应答与耐药的相关性分析被引量：3
- 2008年
- 目的分析乙肝患者使用拉米夫定抗病毒治疗后早期应答反应对耐药的预测。方法对服用拉米夫定抗病毒治疗的门诊乙肝患者200例进行回顾分析。结果服药后4、12、24周HBV-DNA下降<103cp/ml的患者和HBV-DNA下降幅度大(>3log10cp/ml)的患者,HBV-DNA回升耐药率低。结论可根据服药后12周HBV-DNA下降的速度和幅度情况,来预测乙肝患者耐药的发生率,更好的指导临床用药。
- 王亚莉穆仁懋雷秉钧
- 关键词：乙型肝炎拉米夫定抗病毒治疗耐药
- 拉米夫定抗病毒治疗前HBV-DNA荷量及早期应答反应与复发被引量：3
- 2008年
- 目的分析乙肝患者使用拉米夫定抗病毒治疗前HBV-DNA荷量,及服药后早期应答反应对复发耐药的预测。方法对服用拉米夫定抗病毒治疗的门诊乙肝患者178例进行回顾分析。结果HBeAg(+)服药前HBV-DNA水平高(>107cp/ml)者;早期(4周)HBV-DNA未达到<103cp/ml或HBV-DNA下降速度幅度低(≤2log10cp/ml)的患者;复发耐药率高。结论可以根据服药前的HBV-DNA水平,治疗后早期(4周)HBV-DNA下降的速度和幅度情况,预测乙肝患者复发耐药的发生率,更好的指导临床用药。
- 王亚莉穆仁懋雷秉钧
- 关键词：乙型肝炎拉米夫定抗病毒治疗复发
- 肝脏特异性转录调控序列的研究进展被引量：1
- 2009年
- 基因治疗是近年迅速发展的一种治疗方式,目前制约基因治疗发展的一个主要问题是其安全性和有效性难以保证,即不能达到治疗基因表达的空间、时序和表达水平的精确定位,特别是治疗基因表达的选择性不高,在非靶组织/细胞表达易产生毒副作用,并降低疗效。通过组织/细胞特异性转录调控元件使外源基因准确、有效地表达于特定组织细胞,从而提高基因治疗的有效性和安全性,已成为基因治疗领域的研究热点。目前研究表明,肝组织中的白蛋白基因和甲胎蛋白基因里有肝脏特异性转录调控序列如启动子、增强子,能启动基因仅在肝组织表达,故它们在转基因动物和基因治疗中得到广泛应用,且其联合应用对提高肝脏的特异性和转录活性有一定作用,在基因治疗研究中也得到了很好的应用,为病毒性肝炎、遗传代谢疾病、肿瘤性疾病等与肝脏密切相关疾病的致病机制和基因治疗的研究奠定了基础。本文就肝脏特异性转录调控序列的研究进展进行综述。
- 王亚莉唐红雷秉钧
- 关键词：基因治疗
- 恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的早期病毒学反应观察被引量：2
- 2008年
- 目的:观察恩替卡韦(ETV)与阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的早期血清生化指标与病毒学反应。方法:试验组口服恩替卡韦,每日0·5mg;对照组口服阿德福韦酯,每日10mg。定期检测肝功能和血清HBV DNA定量,以服药前数据作为基线值,服药后第4、12、24周分别作为快速病毒学反应(RVR)、初始病毒学反应(IVR)、早期病毒学反应(EVR)。结果:两组服药前HBV DNA基线水平无显著差异(P>0·05)。ETV组RVR、IVR、EVR期的HBV DNA降幅(logcp/ml)分别为2·60±0·85、3·22±1·24、3·06±1·29,显著高于同期ADV组的1·69±0·82、2·03±1·10、2·00±1·25(P<0·05);ETV组早期病毒学应答率和HBV DNA下降至检测水平以下者比例分别达到82%、51%,高于ADV对照组的69%、36%;ETV原发无应答比例(18%)低于ADV组(31%)。两组ALT完全复常的比例均为64%。ETV组有2例治疗后1月ALT显著升高,而在治疗3月后ALT完全恢复正常,血清HBV DNA下降至检测水平以下。结论:ETV组抗HBV作用相对较强,但与ADV的生化学应答相近。少数恩替卡韦治疗者出现短暂ALT显著升高,似乎其病毒学早期反应更好。
- 刘丽唐红王亚莉陈扬刘聪周陶友
- 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯肝功能
- 基因治疗中肝靶向研究的进展
- 2008年
- 王亚莉雷秉钧唐红
- 关键词：基因治疗肝靶向DNA重组技术肝脏体积转基因方法翻译后修饰
- 换用或加用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药乙型肝炎患者疗效观察被引量：6
- 2009年
- 目的观察换用和加用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药乙型肝炎患者疗效。方法拉米夫定耐药患者125例分为换用阿德福韦酯治疗组(A)和加用阿德福韦酯治疗组(B)。检测治疗0、12、24、36、48周时HBV DNA定量、血清HBeAg/抗HBe。统计治疗后各观察点HBV DNA<103copes/mL患者人数、病毒学突破和反弹人数;观察治疗达48周患者HBeAg/抗HBe血清学转化率。结果治疗达48周A、B组HBV DNA<103copes/mL患者比例分别为61%、79%,组间差异无统计学意义;HBeAg/抗HBe血清学转化率分别为23.5%、14.3%,组间差异无统计学意义。病毒学突破率A组31.6%、B组10%,A组病毒学突破率高于B组(P=0.019)。结论换用或加用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药患者半数以上有效。加药组病毒学突破率低于换药组。
- 陈杨王亚莉谭柯雷秉钧雷学忠
- 关键词：拉米夫定耐药阿德福韦酯
