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衰老过程中线粒体DNA数量变化观察被引量：5: 2007年; 王学波赵琪

一种护理床: 本实用新型涉及一种护理床，包括床头、床板和床腿，其特征在于，所述床板下部设有子床，所述子床为中空箱体，子床下部通过滚轮支撑，所述子床的上侧板可打开，本实用新型的有益效果是：子床中空的部分可用于储物，陪护家属晚上可在子床上...; 王学波孙成铭

IL-2 preS DNA疫苗免疫正常小鼠和HBV转基因鼠的免疫应答研究被引量：4: 2004年; 目的　探讨IL 2preSDNA疫苗作为预防和治疗性疫苗的可行性及作用机理。方法应用基因重组技术 ,构建人白细胞介素 2 (hIL 2 )和前表面抗原 (preS)的真核表达载体 ,将此重组载体用基因枪分别注射正常的BALB c小鼠和HBV转基因小鼠 ,通过ELISA方法检测BALB c小鼠和HBV转基因鼠的抗 preS2、HBsAg及抗 HBs抗体水平 ;荧光定量PCR方法检测HBV转基因鼠血清中HBVDNA拷贝数 ,并用免疫病理HE染色观察小鼠肝组织炎症活动度 ,同时检测肝功能指标。结果　①基因枪注射真核表达质粒免疫正常小鼠后 ,10 0 %小鼠能在第 4、6周检测到抗preS1抗体 ,持续时间长达10周。②用IL 2preS真核表达质粒基因枪肌肉注射方式优于正常肌肉注射和皮下注射的方式 ,且所需质粒量 (10 μg 只 )仅为后者 (10 0 μg 只 )的 1 10。③在第 4周高峰期检测IgG亚类 ,是诱导以TH1(IgG2a)细胞免疫为主的反应。④基因枪注射真核表达质粒 (1μg 只 )免疫转基因小鼠后 ,80 %的小鼠产生了抗体 ,HBVDNA量下降 ,其中 2 0 %的小鼠HBsAg转阴。⑤HE肝组织染色显示 :肝组织有明显的炎细胞浸润、肝细胞肿大、颗粒样变性、转氨酶升高。结论　IL 2preSDNA疫苗能刺激小鼠机体产生体液和细胞免疫 ,可部分打破小鼠机体的免疫耐受。; 沈肖方李建远王海燕王学波靳绍华刘芙君刘运祥; 关键词：正常小鼠 IL-2 转基因鼠基因枪真核表达质粒

实时荧光定量PCR技术在医学诊断中的应用被引量：4: 2010年; 实时荧光定量PCR是近年来发明的一种核酸检测技术，因高精确度、高灵敏性、污染少等优点已在生物医学基础科研及医学临床中得到广泛应用，本文就该技术在医学诊断方面的应用作简要综述。; 王学波李建远; 关键词：荧光定量PCR

EB病毒EA优势表位区段抗原的克隆表达及其鼻咽癌诊断价值初步评价被引量：1: 2020年; 目的:制备高活性EB病毒早期抗原(EA)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法:利用生物学软件分析EA抗原的B细胞表位分布,选取含有优势表位的抗原区段,然后利用分子生物学技术进行克隆表达获得纯化抗原,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)初步评价优势表位区段抗原的检测性能。结果:选取了2个优势表位区段抗原并获得了高效表达抗原EA1(61~200 aa)和EA2(291~404 aa),经小样本验证,确定其中EA2具有更高的抗原活性和特异性。放大样本进行检测,基于EA2抗原的IgG和IgA间接ELISA方法,检测灵敏度和特异性分别为90.38%、93.68%和65.38%、95.79%。EA-IgG检测的AUC值为0.972,EA-IgA检测的AUC值为0.893。结论:优势表位区段抗原EA2可用于EA抗体检测,利用该抗原建立的EA-IgG和EA-IgA间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康者,EA-IgG比EA-IgA更适于鼻咽癌的鉴别诊断。; 陈世锋胡纪文殷瑛杜江东唐倩青伊茂礼王学波张玲危利孙成铭; 关键词：EB病毒早期抗原鼻咽癌

构建新型乙肝基因疫苗免疫转HBV基因小鼠的实验研究: 李建远沈肖方王海燕陈章国王学波靳韶华刘芙君; 该课题属基础应用性研究。主要采用基因重组技术，构建人白细胞介素-2（IL-2）和乙肝病毒前S抗原（PreS）的DNA疫苗。在技术上创建了IL-2preS原核与真核表达系统技术路线，先后完成了IL-2-PreS融合蛋白的真...; 关键词：; 关键词：免疫

一种医院用病床: 本实用新型涉及一种医院用病床，包括床体，其特征在于，所述床体的一侧设有可伸缩护栏，所述可伸缩护栏包括上横梁和下横梁，在所述上、下横梁之间相互平行的铰接有多条斜拉杆，所述下横梁与所述床体通过合页连接，所述上横梁的两端分别铰...; 王学波孙成铭; 文献传递

线粒体DNA突变与衰老被引量：5: 2011年; 衰老是一种复杂的病理生理现象,主要表现为机体各种功能的下降。研究表明,衰老的发展过程与线粒体功能异常有密切关系。在衰老过程中,线粒体生物学发生变化,线粒体DNA突变与衰老的进程有密切关系。本文就线粒体DNA的分子结构、遗传学特点,对线粒体DNA突变与衰老关系进行综述。; 王学波李建远; 关键词：线粒体衰老线粒体DNA 基因突变

人线粒体DNA荧光定量PCR检测方法的建立被引量：9: 2008年; 建立SYBR Green I实时荧光PCR定量检测人线粒体DNA的方法。选取人线粒体DNA高度保守基因片段,将该基因片段与pCF-T载体连接后,转化入E.coli DH5α,提取重组质粒PCR及测序鉴定后,作为阳性模板建立SYBR-Green I荧光定量PCR标准曲线和熔解曲线。结果表明:构建的标准曲线线性关系良好(反应体系中含101~108拷贝时,扩增反应CT值与拷贝数的对数成线性关系),相关系数为0.997。批内和批间重复性测定的变异系数分别为1.23%~3.29%以及3.10%~5.21%。我们成功建立了实时荧光定量PCR检测人线粒体DNA的方法,该方法可作为进一步研究线粒体DNA的方法,在相关疾病诊断和监测中具有一定的应用前景。; 王学波李建远; 关键词：SYBR 荧光定量PCR 线粒体DNA 聚合酶链反应

体细胞核移植来源的克隆胚胎线粒体定量分析: 人胚胎干细胞可在体外无限增殖，并具有分化为人体任何细胞类型的潜力。因此它可以作为将来制造人体所需要的细胞、组织和器官的种子细胞。天然或IVF来源的胚胎干细胞所获得的种子细胞，由于组织不相容性使病人机体会产生免疫排斥反应，...; 王学波; 关键词：核移植体细胞核线粒体荧光定量PCR; 文献传递

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