王晓红
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表观遗传对胃癌中S100A6表达调控的研究
- S100A6参与了多种肿瘤的进展,目前关于S100A6表达调控的研究集中于CpG位点的甲基化以及组蛋白的修饰,本文旨在筛选出影响胃癌中S100A6表达调控的具体甲基化位点及组蛋白修饰方式.通过免疫组化、RT-PCR以及W...
- 王晓红张连海杜红胡颖季加孚
- 关键词：胃癌病理机制表观遗传
- 文献传递
- UBA2和C-MYC高表达与胃癌的不良预后相关
- 目的:研究小泛素化激活酶亚单位UBA2和C-MYC在胃癌中的表达及临床意义,初探其生物学功能和作用机制。方法:在270例未经过术前治疗的胃癌患者的石蜡标本中,用免疫组化方法检测UBA2和C-MYC表达情况,并用Cox回归...
- 邵端芳王晓红张连海文贤子邢晓芳程晓静郭婷杜红胡颖董彬李琳李沈谢梦李庆达李丽婷季加孚
- 关键词：胃癌C-MYCMMP2
- 文献传递
- 胃癌患者血清内皮细胞特异性分子-1水平检测及临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的探究内皮细胞特异性分子-1（ESM-1）在胃癌患者血清中的表达及临床意义以及作为胃癌肿瘤标志物的可行性。方法以酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测102例胃癌患者术前血清ESM-1的水平。同时以41例健康成年人血清ESM-1水平为对照。分析以上病例的癌胚抗原（CEA）、CA19-9及CA72-4检验结果及临床病理资料，以ROC曲线分析ESM-1作为胃癌肿瘤标志物的可行性，以生存曲线分析ESM-1与胃癌患者预后的关系。结果相比健康人而言，无新辅助化疗胃癌患者血清中ESM-1的浓度明显升高[（1．01±0．68）μg／L比（0．72±0．53）μg／L，P=0．005]。ROC曲线分析得出血清ESM-1诊断胃癌的敏感性为73．9％。特异性为51．2％，其敏感性高于CEA（16．1％）、CA19-9（18．3％）及CA72-4（23．2％）。生存分析显示，高水平ESM-1（大于0．826μg／L）提示预后不良（P〈0．05）。结论ESM-1在胃癌患者外周血中升高，其可作为潜在的血清学标志物用于胃癌的辅助诊断及预后判断。
- 孙葳张连海程晓静王晓红邢晓芳杜红季加孚
- 关键词：胃肿瘤内皮细胞特异性分子-1肿瘤标志物
- S100A6对胃癌细胞侵袭转移的调控机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨S100A6过表达对胃癌细胞侵袭转移的调控机制。方法收集1995年1月至2001年12月间经病理确诊的166例胃癌标本及其对应的癌旁组织、肝转移组织和淋巴结转移组织标本，采用免疫组织化学染色法检测标本中S100A6蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系：通过ChIP—Chip方法检测胃癌细胞株KAT03中S100A6可能调控的下游因子；将S100A6基因转染入胃癌细胞株AGS，通过细胞侵袭实验、RTQ—PCR方法分别检测转染组、阴性对照组和空白对照组中细胞的侵袭能力和侵袭转移相关因子CDK5和FLJ12438的mRNA表达。结果S100A6蛋白在癌旁组织细胞质中偶有低表达；而在胃癌、肝及淋巴结转移灶组织的肿瘤细胞质和（或）细胞核中均有高表达，且在侵袭边缘的肿瘤细胞的细胞核中表达较高，其高表达率为分别为67．5％（112／166）、92．9％（26／28）和100％（30／30）。S100A6表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、脉管癌栓、远处转移及TNM分期有关（均P〈0．05）。S100A6可能作用于26个细胞侵袭转移有关基因的启动子部位。SIOOA6转染组的过膜细胞数为31．3±5．5，多于阴性对照组的7．7±1．5和空白对照组的9.3±2．1，差异有统计学意义（均P〈0．05）。CDK5mRNA在转染组中的表达水平显著高于阴性对照组和空白对照组（均P〈0．05），而FLJ1243mRNA在转染组中的表达水平与另外两组的差异则无统计学意义（均P〉0．05）。结论S100A6可能通过调控下游侵袭相关因子如CDK5的表达，进而影响胃癌细胞的侵袭转移等恶性生物学行为。
- 李军王晓红李子禹步召德武爱文张连海吴晓江宗祥龙季加孚
- 关键词：胃肿瘤S100A6
- CCAAT增强子结合蛋白β在胃癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨CCAAT增强子结合蛋白p（CEBPB）在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理参数及预后的关系。方法用免疫组织化学染色方法对81例胃癌组织及其配对癌旁黏膜组织中CEBPB蛋白的表达进行检测，并分析其表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果CEBPB蛋白主要定位于细胞核，在胃癌组织中表达阳性率为16％（13／81），癌旁组织中无表达或弱表达。单因素分析显示，CEBPB阳性表达与胃癌远处转移有关（P=0．048）。CEBPB阳性表达患者中位生存期19．4个月，低于CEBPB阴性表达患者的45．2个月（P=0．024）。多因素分析显示，CEBPB阳性表达是影响本组胃癌患者的独立预后因素（觥=2．544，95％CI：1．154．5．610，P=0．021）。结论CEBPB在胃癌组织中表达增高提示预后不良。
- 杜云霞张连海王晓红邢晓芳程晓静杜红胡颖李瑛爱朱昱冰贾永宁林艺季加孚
- 关键词：胃肿瘤CCAAT增强子结合蛋白预后
- 检测肿瘤标志物内皮细胞特异性分子-1的ELISA试剂盒
- 一种检测肿瘤标志物内皮细胞特异性分子-1的试剂盒，所述试剂盒包含：(1)包被抗体，所述包被抗体为鼠抗人ESM-1抗体；(2)检测抗体，所述检测抗体为生物素化羊抗人Endocan抗体；(3)酶联抗体，所述酶联抗体为辣根过氧...
- 季加孚朱昱冰刘妮张连海王晓红邢晓芳杜红胡颖
- 文献传递
- 单中心大样本Epstein-Barr病毒相关性胃癌亚型的临床病理及分子特征分析被引量：5
- 2019年
- 目的: Epstein-Barr病毒相关性胃癌(Epstein-Barr virus associated gastric cancer, EBVaGC)与常见胃癌(非Epstein-Barr病毒相关性胃癌,Epstein-Barr virus non-associated gastric cancer, EBVnGC)不同,具有独特的临床病理特征,本研究采用单中心大样本探讨中国EBVaGC的临床病理及分子特征。方法:回顾分析2003—2018年北京大学肿瘤医院EBVaGC与EBVnGC两组患者的临床病理特征和预后。分析公共数据库胃癌数据集,筛选显著差异表达基因,并在本组病例中验证重要基因的表达及其与预后的相关性。结果: 3 241例胃癌患者纳入研究,EBVaGC为163例,占总数的5.0%。与EBVnGC相比,EBVaGC男性常见,平均年龄低,多见于残胃癌,常为低分化腺癌、Lauren混合型,较少出现淋巴结转移,EBVaGC患者的5年生存率为63.2%,优于EBVnGC的59.6%( P <0.05)。为挖掘EBVaGC的分子特征,对癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)胃癌数据集( n =240)进行分析,筛选到7 404个显著差异表达基因,涉及细胞增殖、凋亡、侵袭转移等功能,其中侵袭转移相关基因 SALL4 下调、免疫检查点相关基因 PD-L1 上调是EBVaGC重要的分子特征。大样本验证显示,SALL4在EBVaGC中多为阴性(1/92,1.1%,低于EBVnGC的303/1 727,17.5%),PD-L1在EBVaGC中多为阳性(81/110,73.6%,高于EBVnGC的649/2 350,27.6%),SALL4阴性和PD-L1阳性患者的预后较好。结论: EBVaGC作为独特的胃癌亚型,较少出现转移且预后良好,该亚型具有特征性分子背景,其中侵袭转移相关基因 SALL4 的下调以及免疫检查点相关基因 PD-L1 的上调是重要的分子特征。
- 杨阳刘毅强王晓红季科李忠武白健杨爱蓉胡颖韩海勃李子禹步召德吴晓江张连海季加孚
- 关键词：EPSTEIN-BARR病毒感染临床病理特征
