王淑民
- 作品数：63 被引量：158H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家中医药管理局基金资助项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平对5-HT诱导的细胞内钙释放的影响
- 2007年
- 采用Ca2+指示剂Fluo-3/AM负载培养的胃底平滑肌细胞,激光共聚焦纤维技术检测细胞内钙荧光强度的变化.结果显示10μmol/L的拉西地平可使10μmol/L5-HT引起钙超载胃底平滑肌细胞Ca2+spark的发生频率减少50%,振幅减少约50%.表明二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平能够剂量依赖性地对抗5-HT引起的内钙释放.
- 王淑民管华诗方翼马萍孙健姿刘丽宏
- 关键词：拉西地平钙火花
- 进食对甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响
- 目的:研究进食对健康志愿者口服甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响.方法:按临床试验指导原则设计试验方案.筛选10名男性健康受试者,分别于空腹和进食后随机交叉给予甲磺酸左氧氟沙星口服片剂200mg,应用HPLC测定血药浓度...
- 王淑民赵秀丽李嘉静
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星药代动力学甲磺酸
- 文献传递
- 左氧氟沙星分散片在健康志愿者体内的生物等效性评价被引量：3
- 2008年
- 目的：评价乳酸左氧氟沙星分散片在健康人体内的生物等效性。方法：健康男性志愿者共20例随机分为两组，分别单次交叉口服乳酸左氧氟沙星分散片的试验制剂及参比制剂200mg。采用HPLC法测定血药浓度，计算药动学参数及相对生物利用度，并计算两种制剂的生物等效性。结果：受试者口服左氧氟沙星试验制剂或参比制剂的药动学参数t1/2β分别为（6．89±2．11）和（6．62±1．55）h；Tmax分别为（0．74±0．30）和（1．11±0．59）h；Cmax分别为（2．83±0．75）和（2．46±0．73）mg·L^-1；AUC0～24h分别为（15．64±3．54）和（15．19±3．43）mg·L^-1·h；AUC0～∞分别为（17．15±4．34）和（16．75±4．29）mg·L^-1·h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度以AUC0～24h计算为（104．20±16．01）％，以AUC0～∞计算为（104．25±18．83）％。两种制剂的AUC0～24h，AUC0～∞及Cmax经对数转换后双单侧t检验，结果两种制剂生物等效。受试者均未发生药物不良反应。结论：左氧氟沙星两种制剂生物等效。
- 武峰赵秀丽王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪璟峰
- 关键词：左氧氟沙星分散片高效液相色谱生物等效性
- 乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg.mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg.mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。cmax的90%置信区间结果为88.1%～117.3%,AUC0-t为89.2%～102.5%,AUC0-∞为89.3%～102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。
- 赵秀丽武峰王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪峰
- 关键词：左氧氟沙星HPLC生物等效性
- 三种二甲双胍制剂的溶出度比较
- 2001年
- 1 实验设备
1.1 仪器 ZRS-4型药物溶出仪;TU-1901紫外分光光度计;GR-200分析天平;F10酸度计.1.2 试药二甲双胍肠溶片(A厂),批号:990415;990722;991002;二甲双胍肠溶胶囊(B厂),批号:981216;990906;991006;二甲双胍胃溶片(C厂),批号:4106;4230;4320;二甲双胍胃溶片(D厂),批号:990807;990906;991002;
- 王淑民成宇李嘉静
- 关键词：二甲双胍肠溶片溶出度
- 腺苷三磷酸结合盒转运体B1基因C3435T多态性与急性视神经炎激素冲击疗效的相关性研究被引量：4
- 2019年
- 目的观察腺苷三磷酸结合盒转运体B1(ABCB1)基因C3435T多态性与激素冲击治疗急性视神经炎疗效的相关性。方法回顾性收集244例(322眼)急性视神经炎患者的临床资料,以激素冲击治疗后中心视力改变作为评价指标,分为激素敏感组和激素抵抗组。分析比较组间临床指标差异及C3435T各基因型组激素抵抗发生率,最后以Logistic回归筛选出可能造成激素抵抗的危险因素。结果患者年龄、初始视功能、视神经炎类型以及激素冲击治疗开始时间组间差异有统计学意义,是可能影响激素疗效的重要因素(均P <0. 05); ABCB1C3435T的CC、CT与TT型的GR发生率分别为42. 1%,35. 1%,21. 3%,组间差异有统计学意义(P <0. 05); Logistic回归分析结果提示年龄、视神经炎类型、初始视野以及ABCB1 C3435T分型为激素抵抗的危险因素(均P <0. 05)。结论 ABCB1基因C3435T多态性与激素治疗急性视神经炎的疗效具有相关性。
- 戴玉洋李嘉静倪四阳武峰郭韶洁王淑民韩颖赵秀丽
- 关键词：视神经炎激素冲击
- 3种不同配比的比索洛尔／氢氯噻嗪制剂健康人体药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究口服给予不同配比比索洛尔/氢氯噻嗪的复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法采用双盲、单次给药试验方法,入选受试者均分成3组,每组受试者接受比索洛尔/氢氯噻嗪3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的一种。用反相高效液相法分别测定血浆中比索洛尔和氢氯噻嗪的浓度和尿样中的浓度,计算主要药动学参数。结果比索洛尔/氢氯噻嗪中比索洛尔在3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的ρmax分别为(9.4±1.9),(20.7±2.5),(32.6±4.1)μg·L-1;达峰时间分别为(2.7±0.5),(2.3±1.5),(2.7±1.5)h;t1/2分别为(10.3±2.1),(10.9±2.3),(9.8±2.1)h;药时AUC0-36分别为(143.2±33.5),(303.8±41.91),(459.7±93.0)μg·h·L-1;36h尿药回收率分别为41.8±9.4%,38.3±7.5%,(37.6±11.6)%。比索洛尔/氢氯噻嗪中氢氯噻嗪在3种配比中的ρmax分别为(41.7±7.8),(36.5±6.8),(36.1±7.8)μg·L-1;达峰时间分别为(2.8±1.0),(2.5±0.6),(2.8±0.4)h;药时AUC0-24分别为(265.8±58.9),(252.0±47.2),(237.9±43.5)μg·h·L-1;t1/2分别为(10.6±2.3),(9.1±1.7),(9.7±1.5)h;36h尿药回收率分别为(56.3±16.2)%,(55.0±9.9)%,(49.3±17.3)%。结论在3种配比中,比索洛尔呈现线性药动学特征,氢氯噻嗪的药动参数在3种配比中保持不变。
- 魏敏吉赵秀丽王宏宇武峰刘文红王淑民张朴张明李嘉静胡大一
- 关键词：比索洛尔氢氯噻嗪药动学高效液相色谱法
- 佐芬普利钙片治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性被引量：5
- 2009年
- 目的：评价佐芬普利钙片治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性。方法：采用随机双盲对照研究，设马来酸依那普利片为对照药物。随机入选病人共47例，佐芬普利组23例，依那普利组24例。两组分别服用佐芬普利15．0～30．0mg和马来酸依那普利10．0—20．0mg，两药用法均为每日1次，共8周。结果：与治疗前相比，治疗8周后佐芬普利组收缩压和舒张压分别下降6．72mmHg和9．64mmHg（P〈0．05），依那普利组分别下降为5．03mmHg和9．06mmHg（P〈0．05），均有统计学意义。佐芬普利组和依那普利组均无严重不良事件发生，佐芬普利组可能与药物相关的不良事件1例，依那普利组6例，有统计学差异（P〈0．05）。结论：佐芬普利15～30mg每日服用1次，可以显著地、平稳地降低血压，患者耐受性好。
- 赵秀丽周辉李嘉静肖洁王建旗王淑民郑华殷侃刘立平
- 关键词：高血压佐芬普利依那普利
- D-聚甘酯的药代动力学//药效学（PK//PD）及作用机制的系列研究
- 目的:1、建立D-聚甘酯的血浆浓度分析法,对比研究大鼠单次及连续7日静脉注射和灌胃口服D-聚甘酯后的药代动力学及药效学,为该药两种剂型的给药方案设计及在治疗缺血性脑血管病中的药物定位提供科学依据。2、建立大鼠大脑中动脉脑...
- 王淑民
- 关键词：D-聚甘酯MCAO抗凝血抗血栓
- 文献传递
- 气相色谱-质谱联用法检测不同成瘾程度吸毒人员毛发样本研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立可同时快速测定人毛发样品中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺和3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺的方法。方法以NaOH溶液水解毛发,经三氟乙酸酐酰化处理,进样气相色谱-质谱联用系统(GC-MS)分析,色谱柱:HP-5 MS(30 m×0.25 mm i.d.×0.25μm),流动相:氦气,流速:1.00 mL·min-1,柱温:80℃维持2 min,以30℃·min-1增加到180℃,再以10℃·min-1增加到210℃,再以30℃·min-1增加到280℃,维持10 min,进样阀、离子源和四级杆温度分别为280℃,230℃和200℃,进样量:1μL,电子轰击电离,用单反应监测模式,定量分析离子分别为m/z 118 (苯丙胺)、m/z 154 (甲基苯丙胺)、m/z 162 (3,4-亚甲基二氧基苯丙胺)、m/z 162 (3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺)、m/z 176(4-苯基丁氨)。结果苯丙胺标准曲线方程为y=3.36e+000x+6.08e-002(r=0.999),线性范围为1.5~150 ng·mg-1;甲基苯丙胺标准曲线方程为y=3.38e+000x+9.35e-002(r=0.999),线性范围为1.5~150 ng·mg-1;3,4-亚甲基二氧基苯丙胺标准曲线方程为y=2.49e+000x+2.44e-002(r=0.998),线性范围为1.5~150 ng·mg-1;3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺标准曲线方程为y=2.90e+000x+6.38e-002(r=0.999),线性范围为1.5~150 ng·mg-1。批内、批间精密度均在1.97%~9.18%,准确度在94.28%~107.78%,提取回收率均大于85.00%,稳定性好。结论本方法样本处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于上述四种化合物的毛发样本浓度测定。
- 倪四阳武峰王淑民宋思玥赵秀丽周延明
- 关键词：气相色谱-质谱联用毛发甲基苯丙胺成瘾
