王淑玲
- 作品数：10 被引量：17H指数：2
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- 减毒结核菌株H37Ra预防小鼠结核病的实验研究被引量：1
- 2011年
- 为研究结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性免疫应答以及保护效果,将C57BL/6小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,免疫8周后处死部分小鼠,取脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数(SI),ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-2水平。另一部分免疫小鼠用结核分枝杆菌(Mycobacterium tubercu-losis,MTB)毒株H37Rv经腹腔感染,4周后处死,取稀释的小鼠肺脏匀浆接种于改良罗氏培养基,培养21 d后计数肺组织中的MTB菌落数,同时对小鼠部分肺组织作病理切片,HE染色观察组织病变程度。结果显示,H37Ra和BCG免疫小鼠脾淋巴细胞SI、IFN-γ和IL-2水平均显著高于NS对照组(P<0.05)。感染4周后,H37Ra组小鼠肺组织荷菌量比NS对照组下降了0.95log10CFU(P<0.05),肺组织病理变化明显减轻。提示H37Ra免疫小鼠后可以诱导产生特异性细胞免疫应答,能够抵抗MTB毒株H37Rv的攻击,可作为新型结核疫苗的候选组分。
- 刘来成王淑玲范雄林曾佑群吴扬卢贤瑜张鹏辉
- 关键词：H37RA免疫应答免疫保护结核病
- 结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的免疫应答被引量：8
- 2008年
- 目的检测结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。方法将BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,分别进行免疫,免疫8周后处死小鼠,分离血清,ELISA间接法测定血清特异性抗PPDIgG抗体的水平,流式细胞分析仪检测脾脏T淋巴细胞亚群的变化。脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-4的水平。结果H37Ra免疫小鼠血清中抗PPDIgG抗体、脾脏CD3+T细胞和CD4+T细胞的百分率、脾淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和IL-4水平均显著高于NS对照组,但与BCG组差异无显著意义。各组间脾脏CD8+T细胞、CD4+T/CD8+T比值差异均无显著意义。结论H37Ra免疫小鼠后,可以产生特异性的细胞免疫和体液免疫应答,有望成为结核疫苗的候选抗原。
- 刘来成王淑玲范雄林付瑞玲刘岚卢贤瑜
- 关键词：结核分枝杆菌H37RA细胞免疫应答体液免疫应答
- 卡介苗的黏膜免疫途径被引量：2
- 2007年
- 王淑玲刘来成卢贤瑜
- 关键词：卡介苗免疫途径牛分枝杆菌接种剂量黏膜BCG
- 结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的免疫应答及其保护力
- 2009年
- 目的:研究结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性免疫应答以及保护效果。方法:BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,免疫8周后处死部分小鼠,取脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测淋巴细胞的刺激指数,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-4水平。另一部分免疫小鼠经腹腔感染结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuber-culosis,MTB)毒株H37Rv,4周后处死,测定小鼠脏器重量指数。取稀释的小鼠脾脏和肺脏匀浆接种于改良罗氏培养基,培养21天后计数脏器荷菌量。结果:H37Ra和BCG免疫小鼠脾淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和IL-4水平均显著高于NS对照组。感染4周后H37Ra和BCG组小鼠脏器重量指数较NS对照组均显著降低。H37Ra组小鼠脾脏和肺脏荷菌量与NS对照组比较分别下降了1.228log10CFU和0.954log10CFU,差异有显著性(P<0.05),与BCG组之间差异均无显著性。结论:H37Ra免疫小鼠后可以诱导产生Th1型免疫应答,能够抵抗毒株H37Rv的攻击,且免疫效果与BCG相当。
- 刘来成王淑玲范雄林付瑞玲吴扬卢贤瑜
- 关键词：H37RABCG免疫应答免疫保护
- 结核分枝杆菌H37Ra预防小鼠结核病的实验研究
- 目的:1.通过结核分枝杆菌H37Ra体内生长特性初步探讨其毒力。2.研究H37Ra对巨噬细胞的活化能力。3. H37Ra诱导的细胞免疫应答及免疫保护效果的研究。
方法:1.将H37Ra、BCG和H37Rv分别感...
- 王淑玲
- 关键词：结核分枝杆菌H37RA细胞免疫应答细胞因子
- 文献传递
- 某三甲医院革兰阴性杆菌治疗中耐药性变迁
- 2023年
- 目的分析细菌感染住院患者后,在治疗过程中如再次分离细菌耐药性变化情况,为临床治疗和感控提供理论参考。方法回顾性分析2014年至2020年我院大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌耐药性,并分析某菌首次感染及一周后的一个月内相同部位再次分离相同菌时耐药性变化情况。结果细菌感染患者后,如在一周后再次分离时,对几乎所有监测抗生素耐药性均有所增高,但无明显统计学意义。再次分离时部分敏感株会转变为耐药株,转化率与本院细菌总耐药率呈正线性相关,最高为鲍曼不动杆菌对头孢他啶,一周后再次分离时37.04%敏感株转变为耐药株。结论细菌感染患者后,在治疗过程中其耐药性可能会发生变化,所以即使首次分离为敏感株,也应做好临床感控管理预防其向耐药株转变,并同时做好耐药监测。
- 颜令徐兰兰王淑玲张震廖璞
- 关键词：细菌耐药耐药性变迁耐药监测
- 结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的抗结核细胞免疫应答的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫应答及其对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)毒株感染的保护力。方法:Balb/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,皮内免疫8周后处死小鼠,流式细胞分析仪检测小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的变化;取小鼠脾淋巴细胞体外培养并用PPD刺激,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数(SI);ELISA法检测培养上清液中IFN-γ;免疫后第8周,用MTB毒株H37Rv经小鼠腹腔注射,4周后处死小鼠,测定小鼠肺脏荷菌量,观察免疫小鼠对MTB抵抗作用。结果:H37Ra免疫小鼠脾脏CD3^+T细胞、CD4^+T细胞的百分率分别为(41.63±1.68)%、(27.08±0.58)%,显著高于NS对照组(38.34±0.74)%、(24.37±1.60)%(P<0.05)。H37Ra免疫组脾脏CD3^+T细胞、CD4^+T细胞及CD8^+T细胞的百分率均不同程度地高于BCG免疫组,但差异无统计学意义。脾淋巴细胞SI和IFN-γ水平检测均发现H37Ra免疫组显著高于NS对照组(P<0.05),略高于BCG免疫组。感染4周后H37Ra组小鼠肺脏荷菌量与NS对照组比较下降0.954log_(10)CFU,差异有显著性(P<0.05),与BCG组之间差异均无显著性(P>0.05)。结论:H37Ra免疫小鼠后可以诱导产生特异性抗结核的细胞免疫应答,能够抵抗毒株H37Rv的攻击,且免疫效果与BCG相近。
- 王淑玲刘来成卢贤瑜冯文莉
- 关键词：结核分枝杆菌H37RA细胞免疫
- 结核菌H37Ra诱导迟发型超敏反应的探讨
- 2008年
- [目的]探讨结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后能否诱发迟发型超敏反应及最佳的观测时间。[方法]Balb/c小鼠随机分为3组。分别用H37Ra、BCG和NS皮内免疫,6周后每组小鼠皮内注射PPD,游标卡尺测定24、48和72h局部皮肤红肿、硬结直径。[结果]H37Ra组24、48和72h的局部皮肤红肿、硬结直径结果分别是(6.17±0.20)、(5.23±0.35)、(3.59±0.40)mm,24和48h反应稍弱于BCG组[(6.71±0.66)、(5.89±0.52)mm],无统计学意义(P﹥0.05)。与NS对照组相比,H37Ra和BCG免疫小鼠后均能诱导显著的迟发超敏型反应(P﹤0.05)。H37Ra组和BCG组均24h反应最明显。[结论]结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠6周后能诱导迟发型超敏反应,较BCG弱;24h为最佳观测时间。
- 王淑玲刘来成范雄林付瑞玲卢贤瑜
- 关键词：结核分枝杆菌H37RABCG迟发型超敏反应
- 结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞的研究被引量：7
- 2011年
- 目的:研究结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后氮氧化物的产生及细胞因子的分泌和表达情况。方法:结核杆菌H37Ra感染RAW264.7巨噬细胞株24 h后收集上清液,用Griess法检测一氧化氮(NO),化学法检测过氧化氢(H2O2)的产生,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测感染后巨噬细胞IL-12和TNF-αmRNA的表达,ELISA法检测细胞因子IL-12和TNF-α的含量。结果:结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后产生的NO和H2O2水平均显著升高,同时IL-12和TNF-α的分泌和表达也明显增加(P<0.05)。结论:结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后能产生大量的氮氧化物和抗结核细胞因子,从而产生有利于宿主的抗结核免疫应答。
- 刘来成王淑玲卢贤瑜曾佑群吴扬张鹏辉
- 关键词：结核分枝杆菌H37RA巨噬细胞氮氧化物细胞因子
- 路登葡萄球菌研究进展
- 王淑玲刘来成
