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封闭趋化因子受体的单链vMIP-Ⅱ的表达纯化及活性鉴定被引量：5: 2002年; 目的:研究病毒基因来源的人趋化因子同源物vMIP-Ⅱ的活性单链重组物在原核细胞的表达及制备方法,为大量获取单链vMIP-Ⅱ和其用于趋化因子受体封闭因子的临床应用打下基础。方法:采用双酶切定点克隆、渗透法破碎菌体,并用MBP亲和层析及重组肽段自脱离方式对表达产物进行纯化。纯化产物用SDS-PAGE蛋白印迹及抑制粘附反应等方法进行鉴定。结果:融合蛋白MBP-vMIP在原核细胞中高效分泌型表达,MBP-vMIP在体外自断裂分离出vMIP-Ⅱ,终产物单链vMIP-Ⅱ具有结合趋化因子受体CCR5活性。结论:vMIP-Ⅱ在原核细胞中的融合表达及终产物自脱离法可用于大量获取重组单链vMIP-Ⅱ。单链vMIP-Ⅱ对人趋化因子受体的结合活性有可能对与此受体有关的疾病如HIV感染、慢性炎症过程有作用。; 孙晗笑冯丽霞刘杰利奕成王玉林冯丽霞; 关键词：单链活性鉴定艾滋病毒

一次性使用医用双腔导管在胃镜下喷洒医用生物蛋白胶治疗消化性溃疡出血的应用被引量：6: 2001年; 目的 :探讨一次性使用医用双腔导管 (简称 :双腔导管 )在胃镜下喷洒医用生物蛋白胶 (FibriGlue,FG)治疗消化性溃疡出血时的效果。方法 :选择 1998年 1月以来的消化性溃疡出血患者 80例 ,观察应用双腔导管在胃镜下喷洒FG治疗消化性溃疡出血时的止血效果。结果 :经双腔导管喷洒FG的成功率为 10 0 % ,止血的总有效率为 95 .0 %。治疗过程中未发现明显的毒副作用。结论 :经双腔导管在胃镜下喷洒FG治疗消化性溃疡出血成功率高 ,操作安全 ,病人耐受性好 ,止血效果确切。; 王玉林黄勋朱惠明; 关键词：胃镜医用生物蛋白胶消化性溃疡出血

双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性大肠癌MAPK和AP-1的影响被引量：3: 2003年; 目的　探索双歧双歧杆菌 (Bifidobacteriumbifidum)的完整肽聚糖 (WPG)的抑瘤机制。方法　以激光共聚焦显微镜检测大肠癌裸鼠移植瘤丝裂原活化的蛋白激酶家系中的ERK1 2、JNK和p38以及激活蛋白 1的主要组分c fos和c jun的含量。结果　WPG注射组大肠癌组织的ERK1 2和c jun的平均荧光强度均明显低于肿瘤对照组 (P <0 .0 1) ;而JNK、p38和c fos的平均荧光强度在两组间差异则无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　双歧双歧杆菌的WPG体内能降低大肠癌ERK1 2的活性以及c jun的表达 ,这可能是其抑瘤途径之一。; 王立生朱惠明潘令嘉王玉林罗伟香马晓东张亚历周殿元; 关键词：MAPK AP-1 双歧杆菌完整肽聚糖大肠癌激活蛋白1

双歧杆菌脂磷壁酸激活巨噬细胞活性机制的研究被引量：8: 2002年; 目的　从信号分子PKC和细胞内游离Ca2 + ([Ca2 + ]i)这一途径探索青春型双歧杆菌的脂磷壁酸 (lipoteichoicacid ,LTA)激活小鼠腹腔巨噬细胞的机制 ,同时观察巨噬细胞之间缝隙连接通讯(GJIC)的变化。方法　γ 3 2 PATP磷酸转移法测定巨噬细胞总PKC活性 ;激光共聚焦显微镜检测 [Ca2 + ]i浓度的变化 ;激光漂白后荧光恢复技术 (FRAP)观察GJIC的状态。结果　 (1)LTA能明显提高巨噬细胞总PKC活性 ,呈剂量依赖性 ;(2 )LTA可显著升高巨噬细胞 [Ca2 + ]i的水平 ,并且EDTA和维拉帕米处理组、肝素和普鲁卡因处理组以及EDTA、维拉帕米、肝素和普鲁卡因处理组巨噬细胞内 [Ca2 + ]i亦升高 ,但明显低于对照组 (P <0 .0 1)。 (3)巨噬细胞被LTA刺激后 ,其平均荧光恢复率明显高于对照组(P <0 .0 1)。结论　LTA可通过提高PKC活性 ,升高 [Ca2 +; 朱惠明王立生黄勋王玉林师瑞月罗伟香马晓东; 关键词：双歧杆菌脂磷壁酸巨噬细胞蛋白激酶C

程序化治疗在抢救食管静脉曲张破裂大出血中的价值: 2001年; 目的 :探讨食管静脉曲张破裂出血程序化治疗的临床疗效。方法 :对 3 9例食管静脉曲张破裂大出血患者给予三腔二囊管压迫止血—垂体后叶素 +硝酸甘油静点或善得定静点—内镜下硬化剂 +套扎治疗及 β受体阻滞剂心得安维持治疗。对照组给予垂体后叶素 +硝酸甘油静点或善得定治疗。对两组的疗效进行比较。结果 :程序化治疗组的总有效率为 94 87% ,对照组的总有效率为 80 65 % ,程序化治疗组的效果明显优于单纯药物治疗组。结论 :制定程序化治疗方案便于操作、掌握 ,对抢救食管静脉曲张破裂大出血有显著疗效 ,特别是三腔二囊管的准确应用要予以重视。; 王玉林朱惠明黄勋; 关键词：食管静脉曲张破裂出血抢救疗效

人疱疹病毒8编码的趋化因子vMIP-II在大肠杆菌的优化表达被引量：1: 2002年; 　目的:探讨优化vMIP-II/MBP融合蛋白表达载体pMal在原核细胞中的表达条件,并对其表达产物进行纯化。方法:通过接菌、诱导表达,实验了解诱导时不同的温度、诱导时间、IPTG浓度对蛋白表达量的影响,并进行SDS-聚丙烯酰氨凝胶(SDS-PAGE)电泳分析。结果:发现该菌在含0 3mmol/LIPTG的TB培养基中,28℃诱导表达4h,可使诱导蛋白表达量占菌体蛋白总量的10%。结论:vMIP-Ⅱ/MBP的表达受温度条件影响较大,低温诱导时表达水平较高。从而为该工程菌的中试提供了实验基础。; 刘杰徐飞龙王玉林利奕成孙晗笑; 关键词：基因工程

双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性大肠癌bak和bax基因表达的影响被引量：8: 2002年; 目的 :探讨青春型双歧杆菌的完整肽聚糖 (whole peptidoglycan,WPG)的抑瘤机制。方法 :以免疫组化法检测大肠癌裸鼠移植瘤 bak和 bax基因的蛋白表达水平。结果 :WPG注射组大肠癌移植瘤 bak和 bax的阳性细胞密度、阳性表达率和表达强度均显著高于肿瘤对照组。结论 :WPG的抑瘤机制之一是通过增强 bak和 bax基因的蛋白表达 ,最终诱导肿瘤细胞的凋亡。; 朱惠明王立生王玉林黄勋罗伟香师瑞月; 关键词：双歧杆菌完整肽聚糖实验性大肠癌 BAK BAX 基因表达

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王玉林