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王璇

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇水曲柳
  • 2篇曲柳
  • 2篇基因
  • 1篇同源性
  • 1篇同源性分析
  • 1篇片段
  • 1篇启动子
  • 1篇节律
  • 1篇节律基因
  • 1篇结构域
  • 1篇克隆
  • 1篇基因片段
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化酶
  • 1篇功能分析
  • 1篇DRM
  • 1篇LHY

机构

  • 2篇东北林业大学

作者

  • 2篇王璇
  • 2篇曾凡锁
  • 2篇詹亚光
  • 1篇梁楠松
  • 1篇何之龙

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
水曲柳节律基因LHY启动子的克隆和功能分析被引量:4
2014年
以水曲柳基因组DNA为模板,用Site Finding-PCR法扩增得到节律基因LHY(late elongated hypocotyl)启动子序列,长度为1 360 bp。PLACE启动子预测工具分析表明,序列中含有转录必备的TATA box、CAAT box以及一些非生物胁迫和激素响应元件等。构建植物GFP瞬时表达载体p PXGFP-P-LHY,农杆菌介导转化烟草叶片和白桦悬浮细胞,GFP检测结果表明,LHY启动子能够启动GFP基因在烟草和白桦细胞中表达,且对非生物胁迫(低温、高温、盐)产生响应;构建植物GUS报告基因整合表达载体p PCXGUS-P-LHY,农杆菌介导法瞬时转化烟草,GUS染色结果表明,LHY启动子的活性具有不同程度的时空特性。
王璇曾凡锁詹亚光何之龙
关键词:LHY启动子克隆
水曲柳结构域重新甲基化酶DRM基因片段的克隆及同源性分析被引量:1
2013年
[目的]克隆并分析水曲柳结构域重新甲基化酶(DRM)基因片段。[方法]根据GenBank上已发表的DRM氨基酸序列,采取CODEHOP方法设计合成1对简并引物,采用RT-PCR技术对水曲柳DRM基因进行扩增,将PCR产物与pMD 18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析。[结果]克隆得到的DRM基因cDNA序列长802 bp,由267个氨基酸残基组成,命名为FmadrmA。序列比对表明FmadrmA与参考的12个物种的DRM在氨基酸水平上表现出较高的同源性,其与山葡萄、番茄、黄瓜、野草莓、大豆、苜蓿、玉米、烟草、拟南芥、毛果杨、水稻和乌拉尔图小麦的DRM同源性分别为61%、54%、51%、50%、60%、48%、43%、44%、37%、42%、42%和39%。系统进化树分析表明同源的DRM蛋白可大致聚为3类,而水曲柳与其他植物的亲缘关系较远。[结论]该试验成功获得了水曲柳FmadrmA基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步研究结构域重新甲基化酶基因及分析其表达特性奠定了基础。
曾凡锁梁楠松王璇詹亚光
关键词:水曲柳
共1页<1>
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