王福飞
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上调miR-148a表达对胰腺癌AsPC-1细胞DNMT1基因表达及细胞增殖和凋亡的影响
- 目的：探讨上调microRNA-148a(miR-148a)表达对胰腺癌细胞系AsPC-1的DNA甲基转移酶1基因(DNMT1)表达及其增殖和凋亡的影响，为胰腺癌的基因治疗奠定一定的实验基础。
方法：利用体外已构建...
- 王福飞
- 关键词：胰腺癌基因治疗细胞增殖
- 文献传递
- 肝门部胆管癌的外科治疗
- 2010年
- 目的探讨肝门部胆管癌的外科治疗效果。方法回顾性分析72例肝门部胆管癌患者的临床资料。结果 72例患者主要临床症状依次为黄疸70例(97.2%),上腹不适38例(52.8%),体质量下降36例(50.0%),上腹痛21例(29.2%);70例(97.2%)血清胆红素水平升高,66例(91.7%)SGPT升高,56例(77.8%)低蛋白血症;Bis-muth分型:Ⅰ型15例(20.8%),Ⅱ型16例(22.2%),Ⅲ型18例(25.0%),Ⅳ型23例(31.9%)。手术切除32例中13例行根治性切除术(切缘阴性),19例行非根治性切除术(切缘阳性);未能切除的40例患者中行单纯探查18例、胆肠内引流10例、肝胆管支架外引流10例、记忆合金胆管内支架引流术2例,未能切除的主要原因是肿瘤局部广泛侵犯(30例)和远处转移(10例);术后发生胆漏5例,出血2例;46例获得恶性肿瘤的组织学证据,均为腺癌,其中高分化腺癌16例,中低分化腺癌的30例(65.2%);有淋巴结转移35例;手术切缘阴性患者平均生存期为35.4个月,切缘阳性患者为12.6个月,姑息性胆管内外引流术患者为4.6个月(P<0.01)。结论手术切除能显著提高肝门部胆管癌患者的术后生存,切缘阴性是提高患者术后生存的主要因素;手术不能切除的主要原因是肝门部肿瘤局部广泛侵犯和远处转移;死亡的主要原因是阻塞性黄疸引起肝功能衰竭。
- 胡家平罗芳李勇王福飞
- 关键词：肝门部胆管癌外科手术预后
- 胰腺癌miR-148a的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响
- 目的 探讨miR-148a在胰腺癌组织中的表达情况及其对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用定量PCR方法检测30对胰腺癌及相应癌旁组织中miR-148a的表达量;利用miR-148a表达质粒(pcDNA3.1/miR...
- 肖卫东王福飞文武刘智文廖国良胡伟李勇
- microRNA在肿瘤诊治中的进展被引量：3
- 2011年
- microRNAs（miRNAs）是一类长度约 18-26nt的非编码单链小分子 RNAs,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后形成,通过与靶基因的3＇-UTR的配对,促进mRNA的降解或抑制mRNA的翻译从而抑制其靶基因的表达.虽然miRNA最初在线虫研究中被发现[1],但在随后的研究中证实miRNA几乎存在于所有的真核动物中,miRNA广泛参与了生物体多种生理过程,如个体发育,细胞增殖、凋亡和分化,代谢与应激反应的调节,肿瘤的形成等[2].
- 王福飞李勇
- 关键词：MICRORNA肿瘤发生基因治疗
- miR-148a/b真核表达质粒的构建及其在胰腺癌细胞系中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的构建miR-148a/b真核表达质粒,转染胰腺癌AsPC-1细胞,并观察其miR-148a/b的表达水平。方法根据miRBase提供的序列合成miR-148a/b前体,PCR扩增后形成双链,插入线性化真核表达质粒pcDNA3.1,构建pcDNA3.1/miR-148a/b,进行酶切和测序鉴定。将胰腺癌AsPC-1细胞分4组进行质粒转染:转染pcDNA3.1/miR-148a(miR-148a组)、转染pcDNA3.1/miR-148b(miR-148b组)、转染pcDNA3.1(空质粒对照组)和仅加脂质体(空白对照组)。转染48 h后,采用定量PCR法检测各组细胞中miR-148a/b的表达量。结果 pcDNA3.1/miR-148a/b的酶切和测序与miRBase提供的序列完全一致。转染48 h后,miR-148a组AsPC-1细胞中的miR-148a表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组(6.76±0.35比1.00±0.54、1.02±0.40,均P<0.05),miR-148b组AsPC-1细胞中的miR-148b表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组(3.28±0.08比1.02±0.35、1.01±0.28,均P<0.05)。结论成功构建了miR-148a/b真核表达质粒pcDNA3.1/miR-148a/b,该质粒能显著上调胰腺癌AsPC-1细胞的miR-148a/b表达水平。
- 肖卫东刘智文文武王福飞廖国良李勇
- 关键词：真核表达质粒胰腺癌
- 微小RNA-148a/b真核表达质粒的构建及鉴定
- 肖卫东文武王福飞廖国良李勇刘智文
