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王豫辉

作品数:25 被引量:85H指数:5
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:河南省科技发展计划项目国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇用药
  • 4篇沙星
  • 4篇他汀
  • 4篇伐他汀
  • 3篇药物
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇阿托
  • 3篇阿托伐他汀
  • 2篇滴眼
  • 2篇滴眼剂
  • 2篇血管
  • 2篇盐酸
  • 2篇药动学

机构

  • 24篇河南省人民医...
  • 2篇河南省食品药...
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇河南省眼科研...
  • 1篇河南医科大学...

作者

  • 25篇王豫辉
  • 4篇赵宁民
  • 3篇孟宪丽
  • 3篇董根山
  • 3篇秦玉花
  • 3篇李瑞敏
  • 3篇杜习智
  • 3篇王留义
  • 3篇王爱风
  • 3篇张凯
  • 2篇丁祖锐
  • 1篇修佳
  • 1篇孟菲
  • 1篇樊青霞
  • 1篇田世雄
  • 1篇于书海
  • 1篇杨淑先
  • 1篇梁新亮
  • 1篇李洁
  • 1篇郑子栋

传媒

  • 6篇中国药房
  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇医药论坛杂志
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国卫生经济
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国药学会2...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1995
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
保尔佳辅助治疗恶性肿瘤的用药时机和临床效果研究
1995年
保尔佳辅助治疗恶性肿瘤的用药时机和临床效果研究周云,王豫辉,范魁生,樊青霞(河南医科大学第一附属医院肿瘤科郑州市450052)近年来随着新型的化疗药物不断投入临床应用,恶性肿瘤的化疗水平已经得到了明显提高,但是到目前为止化疗药物的毒副反应仍是其临床应...
周云王豫辉范魁生樊青霞
关键词:保尔佳晚期恶性肿瘤介入放射学用药时机化疗毒副反应肿瘤病人
6家“三甲”医院中成药使用状况分析被引量:24
2011年
目的:了解不同类别医院中成药使用现状,促进临床合理用药。方法:对2009年4-10月河南省6家"三甲"医院中成药用药金额、用药品种数据进行统计、分析,并抽取门诊处方进行合理性评价。结果:6家医院中成药使用广泛,使用过程中存在诸多不合理现象,其中诊断名称不规范者10.3%,诊断与用药不符者19.7%,联合用药不合理者4.0%,用法用量不当者38.0%,疗程不当者32.0%,以上现象以综合性医院尤为显著。另外,综合性医院均根据西医辨病选用中成药。结论:为使中成药合理使用,应规范临床使用过程,加强临床医师中医药知识的培训,同时加强中成药西医辨病研究,完善药品说明书内容。
王豫辉孟菲李学林
关键词:中成药处方合理用药
透明质酸及其钠盐在药物制剂中的应用
本文对透明质酸及其钠盐在药物制剂中的应用进行了研究。文章围绕提高药物的生物利用度、高制剂的稳定性、在缓释和控释制剂中的应用等进行了论述。
王豫辉
关键词:药物化学透明质酸药物制剂
文献传递
洛美沙星颗粒剂在健康人体内的药动学研究
1997年
本文采用高效液相色谱法,对盐酸洛美沙星颗粒剂在健康人体内的药动学进行了试验研究。10名男性健康志愿者,单剂量口服盐酸洛美沙星颗粒剂各400mg,尔后经时采集静脉血,测定血药浓度,药-时数据经PKBP-N1程序处理,得盐酸洛美沙星的药动学参数为:Lagtime0.058±0.033h,Tmax0.74±0.33h,Cmax4.24±0.78μg/ml,t1/2x0.94±0.82h,t1/2β7.77±1.13h,VC87.02±34.10L,K120.268±0.26,K21 0.863±0.16,K10 0.189±0.076。
秦玉花张伟王豫辉丁祖锐张俊杰
关键词:洛美沙星高效液相色谱法药代动力学颗粒剂
氟康唑片在健康人体内的生物等效性研究被引量:4
2009年
目的:研究氟康唑片的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,按双交叉设计,随机单剂量口服氟康唑片受试制剂和参比制剂各300 mg,分别于服药后多点采血测定。采用高效液相色谱法测定血药浓度,并计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1/2)分别为(29 98±4.79)、(30.60±4.66)h,t_(max)分别为(1.9±0.3)、(1.9±0.6)h,C_(max)分别为(7.64±0.98)、(7.93±0.78)μg·mL^(-1),AUC_(0~96)分别为(258.41±36.49)、(267.93±31.24)μg·h·mL^(-1),AUC_(0~∞)分别为(283.17±45.80)、(299.70±38.41)μg·h·mL^(-1),用面积法AUC_(0~96)和AUC_(0~∞)估算氟康唑片受试制荆的相对生物利用度分别为(94.9±11.3)%、(94.8±11.9)%。结论:受试制剂与参比制剂等效。
王豫辉
关键词:氟康唑药动学生物等效性
盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂的制备及质量控制被引量:2
2009年
目的:制备盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂并建立其质量控制方法。方法:以盐酸莫西沙星为主药制备滴眼剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并进行家兔刺激性实验。结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为0.4~3.2μg·mL^-1(r=0.9994),平均回收率为99.99%(RSD=0.343%);该制剂对家兔眼未见刺激性发生。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
赵宁民张凯王豫辉
关键词:盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂高效液相色谱法
加强药品管理 确保用药安全
1998年
社会主义市场经济体制的确立,给我国医药市场带来了活力,医药营销竞争异常激烈,促销手段各异。因此,一些不法分子乘虚而入。伪劣药品充斥市场,以诱人的回扣,使少数医务人员见利忘义,不择手段,舍优求劣,给医院的经济收益和病人的用药安全带来了不同程度的影响。为杜绝这一不良倾向,确保医院的利益和病人的利益不受损害,我院采取了一系列措施,加强药品采购的专项治理,取得了较好的成效,具体做法是:
陈玲娣李荣堂王豫辉
关键词:药品管理医药市场药品价格竞价用药安全
莫西沙星聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的性质及制备优化被引量:3
2009年
目的:制备莫西沙星聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MXFX-PBCA-NP),并对其质量进行检测。方法:采用乳化聚合法制备MXFX-PBCA-NP,单因素试验法优化MXFX-PBCA-NP的制备工艺,高效液相法测定载药量、包封率及体外累积释药曲线,激光粒度仪测定平均粒径,原子力显微镜观察纳米粒的形态。结果:MXFX-PBCA-NP略呈球形,大小均匀,平均粒径89.5nm,平均载药量11.7%、包封率89.2%,样品保存6个月载药量及粒径均无明显变化,体外2h累积释药量33.5%,60h时累积释药量81.3%。结论:采用乳化聚合法制备的MXFX-PBCA-NP冻干粉稳定性好,并具有突释和缓释的双重特征。
赵宁民张红艳王豫辉
关键词:莫西沙星聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
阿托伐他汀对心肌梗死患者心率变异性的影响被引量:3
2006年
目的:观察阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者和陈旧性心肌梗死(OMI)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:AMI和OMI患者各48例均随机分为试验组和对照组,每组各24例,试验组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10~20 mg·d-1,qd,疗程4周。对照组仅采用常规治疗(酒石酸美托洛尔12.5~50 mg,bid,硝酸异山梨酯5~10 mg,tid)。治疗前后用数字化24 h Holter记录测定心率变异性时域参数(SDNN)和频域参数(LF和HF)。结果:AMI患者试验组治疗4周后,HRV各项指标均明显好转,SDNN,LF和HF均明显增加,LF/HF明显降低,与治疗前比较和组间比较差异均有显著性(P<0.05)。OMI患者试验组SDNN与治疗前比较及组间比较无明显变化(P>0.05),LF和HF均明显增加,LF/HF明显降低,与治疗前比较和组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:阿托伐他汀具有降低心肌梗死患者交感神经活性,提高迷走神经张力的作用,使LF/HF趋于正常,提示该药具有稳定AMI患者自主神经功能的作用。
杜习智王豫辉董根山王爱风孟宪丽李瑞敏王留义
关键词:阿托伐他汀心肌梗死自主神经心率变异性
透明质酸及其钠盐在药物制剂中的应用被引量:2
2005年
综述了透明质酸及其钠盐在药物制剂方面的应用进展。透明质酸及其钠盐加入制剂中可以促进药物的吸收,提高制剂的稳定性,是缓释和控释制剂很好的辅料。
王豫辉
关键词:透明质酸透明质酸钠药物制剂
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