王超磊
- 作品数：13 被引量：26H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种(±)-3-甲基-7,8-二羟基异色满-4-酮单一对映体的合成方法
- 本发明涉及一种天然产物(±)-3-甲基-7，8-二羟基异色满-4-酮的单一对映体的合成方法。本发明以6-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料，以光学纯的3-丁烯-2-醇为手性砌块，经分子内的Heck反应环合得亚甲基异苯并...
- 徐进宜刘洁王超磊魏国湘杨雪吴晓明姚和权谢唯佳陈继超蔡浩
- 文献传递
- 天然活性产物Englerin A 的全合成研究
- 王超磊
- 冬凌草甲素衍生物在制备抗结核药物方面的新用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent‑6，7‑开环贝壳杉烯型衍生物，本发明公开了这些冬凌草甲素衍生物以及使用这些衍生物在制备抗结核药物方面的用途。
- 徐进宜徐盛涛李达翃蔡浩裴玲玲姚鸿张恒源周志文王超磊姚和权吴晓明谢唯佳
- 文献传递
- 大黄素的高效提取及其NMR结构探索研究被引量：13
- 2010年
- 目的通过NMR定性研究大黄素的结构以及大黄素结构中的活泼性部位,为大黄素的化学结构修饰提供依据。方法从虎杖中高效提取了蒽醌类化合物大黄素,采用1D和2D-NMR的分析方法对大黄素结构进行鉴定,通过NMR变温技术及NOESY技术研究活泼性部位。结果以DMSO为溶剂、TMS作内标,采用1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,NOESY,HSQC,HMBC等多种核磁共振方法对大黄素氢谱、碳谱进行完整归属,并通过NMR变温技术及NOESY的研究确定了其结构的活泼性部位。结论大黄素的3位羟基为其活泼性部位,该信息为大黄素的结构修饰以及衍生物的设计与抗肿瘤活性研究提供了物质基础。
- 陈东军王磊祖晓冬王超磊徐进宜
- 关键词：大黄素NMR
- 具有抗肿瘤活性的ent-6,7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类14位修饰的具有抗肿瘤活性的ent-6，7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些14位修饰的ent-6，7-开环冬凌草甲素衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药...
- 徐进宜王磊张奕华姚和权李达翝徐盛涛王超磊刘琴李德尧郭建曼王国财
- 文献传递
- 偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物、制备方法及用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物，本发明还公开了这些偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于治疗肿瘤疾病的用途。
- 徐进宜徐盛涛王光雨裴玲玲姚鸿胡梅裘杨溢蔡浩王超磊黄张建张奕华
- 文献传递
- 具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类基于异色满‑4‑酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明，本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性，并且有较好的选择性。本发明的化...
- 徐进宜王超磊刘洁吴政王佳裘杨溢徐盛涛吴晓明姚和权谢唯佳
- 文献传递
- 冬凌草甲素衍生物在制备抗结核药物方面的新用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent-6，7-开环贝壳杉烯型衍生物，本发明公开了这些冬凌草甲素衍生物以及使用这些衍生物在制备抗结核药物方面的用途。
- 徐进宜徐盛涛李达翃蔡浩裴玲玲姚鸿张恒源周志文王超磊姚和权吴晓明谢唯佳
- 文献传递
- 硫化氢供体型异色满酮类衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类硫化氢供体型异色满酮衍生物。本发明还公开了这些硫化氢供体型异色满酮衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗高血压、充血性心衰等心血管疾病或病症中的应用。
- 徐进宜刘洁杨雪王超磊魏国湘何卫刚丁启龙张永田白仁仁吴晓明姚和权谢唯佳
- 文献传递
- 具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明，本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性，并且有较好的选择性。本发明的化...
- 徐进宜王超磊刘洁吴政王佳裘杨溢徐盛涛吴晓明姚和权谢唯佳
