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王钦红

作品数:9 被引量:29H指数:4
供职机构:复旦大学附属华山医院血液科更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇六亚甲基二乙...
  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇HL-60细...
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇祖细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇流式细胞
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇干细胞
  • 2篇P27
  • 2篇HL-60细...

机构

  • 9篇复旦大学
  • 3篇上海市血液中...
  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 9篇王钦红
  • 9篇谢毅
  • 3篇范华骅
  • 3篇刘燕
  • 3篇陈字
  • 3篇谢彦晖
  • 2篇高跞
  • 2篇陈勤奋
  • 2篇陈波斌
  • 2篇谢弘
  • 1篇吴蓓倩
  • 1篇丁天凌
  • 1篇宋一芳
  • 1篇李佩
  • 1篇谢彦辉
  • 1篇戴振声
  • 1篇王小钦
  • 1篇袁燕
  • 1篇牛强
  • 1篇朱萍

传媒

  • 3篇中华血液学杂...
  • 2篇复旦学报(医...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
造血干细胞移植时供受者间相互免疫耐受的实验与临床研究
谢毅谢彦晖陈彤陈字陈勤奋李佩王钦红袁燕宋一芳朱萍牛强吴蓓倩王小钦陈波斌丁天凌
该课题旨在探讨Allo-HSCT时减少移植物被排斥和减轻GVHD的新思路,以提高Allo-HSCT的安全和有效性。以细胞周期基因调控为目标、以siRNA技术为基础,体外扩增造血干细胞的研究获得初步成功为体外扩增脐血干细胞...
关键词:
关键词:造血干细胞移植免疫耐受
六亚甲基二乙酰胺体外诱导HL-60细胞分化的机制被引量:4
2004年
目的 探讨六亚甲基二乙酰胺(HMBA)体外诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞分化的分子机制。方法 HL-60细胞与HMBA体外培养3d;运用流式细胞仪测定细胞分化抗原CD11b、CD14及细胞内Cyclin D、Cyclin E、p27抗原;半定量RT-PCR分析c-myc、Rb基因mRNA的表达。结果 HL-60细胞经HMBA处理后显示CD11b表达显著增高;胞内抗原Cyclin E表达显著下降,Cyclin D、p27表达显著增高,并呈剂量依赖关系;RT-PCR反应显示c-myc mRNA表达显著下调,Rb mRNA表达显著增高。结论 HMBA能体外诱导HL-60细胞分化,其机制可能是通过下调Cyclin E、上调p27;同时使得增殖分化相关基因c-myc mRNA表达下调、Rb MRNA表达上调而使细胞阻滞于G1期,抑制细胞增殖,诱导细胞分化。
王钦红范华骅陈勤奋高跞刘燕谢彦辉谢毅
关键词:六亚甲基二乙酰胺体外HL-60细胞株细胞分化急性早幼粒细胞白血病
六亚甲基二乙酰胺对急性白血病细胞株HL-60和U937分化、凋亡的影响及其机制被引量:9
2004年
目的 研究六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)体外诱导HL 6 0和U937细胞分化、凋亡的作用及其机制。方法 流式细胞仪检测细胞分化抗原CD1 1b、CD1 4,细胞凋亡标记Annexin Ⅴ以及进行细胞周期分布和细胞内cyclinD、cyclinE、p2 7抗原的分析 ,RT PCR检测c myc、Rb、Bcl 2基因mRNA的表达。结果 HL 6 0、U937细胞经HMBA处理 72h后CD1 1b表达显著增高 ,高剂量HMBA促使Annexin Ⅴ表达增加。HMBA阻滞HL 6 0、U937细胞于G0 G1 期 ,并使该两种细胞内cyclinE表达显著下降 ,cyclinD、p2 7表达显著增高 ,呈剂量依赖关系 ;HMBA可使HL 6 0、U937细胞c myc、Bcl 2mRNA表达下调 ,而RbmRNA在HL 6 0细胞表达上调 ,在U937细胞则无显著改变。结论 HMBA能诱导HL 6 0、U937细胞出现明显的分化 ,高剂量的HMBA有促使HL 6 0、U937细胞凋亡的倾向 ,其机制可能是通过影响细胞周期调控分子以及有关的增殖分化相关基因的表达 ,从而抑制细胞增殖 ,促进细胞分化。
王钦红谢毅范华骅高跞刘燕谢彦晖
关键词:六亚甲基二乙酰胺急性白血病HL-60细胞株流式细胞仪
siRNA干扰p27基因表达对脐血CD34^+细胞体外扩增影响的初步研究
2006年
造血干/祖细胞是一类被定义为具有自我更新和潜在重建造血能力的细胞.脐血是造血干/祖细胞的重要来源.通常人们应用高浓度的细胞因子刺激扩增脐血造血干/祖细胞,但导致其多向分化潜能及移植后造血重建能力下降.近来,Cheng等研究造血干/祖细胞的增殖周期特性发现,两种不同的Cip/Kip家族成员p21和p27可分别特异性地负向调控造血干/祖细胞增殖池的大小,p21可阻滞干细胞进入增殖周期,而p27可限制祖细胞的增殖周期.这为体外操纵造血干/祖细胞的增殖提供了良好途径.我们以pSilencer1.0-U6构建p27 siRNA表达载体转染脐血CD34+细胞,以去除p27对造血祖细胞的增殖抑制作用,以一种不同于既往细胞因子刺激的方式,试图为体外扩增脐血CD34^+细胞提供一种新的策略.
王钦红谢毅
关键词:P27基因表达脐血CD34^+细胞
六亚甲基二乙酰胺对HL-60细胞细胞周期及其调节蛋白表达的影响被引量:4
2003年
六亚甲基二乙酰胺 (hexamethylenebisacetamide ,HMBA)是一种极性诱导分化剂 ,已应用于临床治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 (MDS) ,但其诱导髓系白血病细胞分化的机制尚不清楚。本研究观察了HMBA对HL 60白血病细胞细胞周期及其调节蛋白表达的影响 ,以探讨其药理机制。用流式细胞术检测HMBA对HL 60细胞细胞周期分布和细胞周期蛋白D、E及p2 7表达的影响 ,用RT PCR研究HMBA对细胞周期负性调控分子CKIp15,p16,p2 7基因mRNA表达的影响。结果表明 ,HMBA主要使HL 60细胞阻滞于G0 /G1期 ,经HMBA处理后HL 60细胞胞浆内细胞周期蛋白E蛋白表达显著降低 ,而细胞周期蛋白D和p2 7蛋白表达则显著增高 ;未经HMBA处理的HL 60细胞 p15,p16mRNA均无表达 ;3mmol/LHMBA处理 2 4小时后 p15mRNA出现弱阳性条带 ,48小时和 72小时后出现强阳性条带 ,p16mRNA则在 48小时后出现弱阳性条带 ,72小时后出现强阳性条带 ;p2 7mRNA在未经处理和处理后 2 4,48和 72小时后均出现强阳性条带 ,阳性程度无明显差异。结论 :HMBA的药理机制之一可能是通过下调细胞周期蛋白E ,上调p2 7蛋白的表达 ,同时使得 p15,p16基因mRNA重获表达 ,阻滞HL 60细胞周期于G1期 。
王钦红谢毅范华骅高砾刘燕
关键词:细胞周期细胞周期调节蛋白细胞周期蛋白
γ射线辐照抑制淋巴细胞增殖的剂量——效应关系研究被引量:7
2003年
目的 :研究γ射线辐照灭活淋巴细胞增殖活性的剂量—效应关系 ,探讨γ射线辐照血液预防输血相关性移植物抗宿主病 (TA -GVHD)的合适辐照剂量。方法 :取人外周血淋巴细胞 ,用 7.5、15、30Gyγ射线辐照 ,检测不同剂量γ射线对淋巴细胞增殖的抑制作用。结果 :30Gyγ射线辐照可以有效抑制淋巴细胞增殖 ,15和 7.5Gy辐照抑制作用不充分。结论 :为了有效抑制淋巴细胞的增殖活性和预防输血相关性移植物抗宿主病 ,30Gy是γ射线辐照的合适剂量。
陈字陈波斌王钦红谢彦晖谢弘谢毅
关键词:Γ射线淋巴细胞细胞增殖剂量-效应关系
p27与造血调控的研究
2004年
p27是一种对细胞周期起重要负向调控作用的Cip/Kip家族分子。p27基因定位于12p12.0-12p13.1,编码198个氨基酸,主要通过基因转录后泛素—蛋白体酶途径调节。在正常造血过程中,p27的表达涉及到复杂的系列特异性,与巨核细胞的细胞周期终末退出有关。p27可调控造血祖细胞的增殖周期而对干细胞无明显影响;p27基因敲除使得利用小部分P27的干细胞生成大量祖细胞和成熟血细胞成为可能,为提高干细胞移植成功率提供一条新的途径;同时还可提高p27干细胞被基因转染的敏感性,以期更好地发挥治疗性干细胞的作用。
王钦红谢毅
关键词:P27造血功能造血祖细胞造血干细胞基因转染
急性B淋巴细胞白血病B细胞B7分子表达缺陷被引量:2
2003年
目的 探讨B7分子表达与急性B淋巴细胞白血病 (BALL)发病机制的的关系。方法 Ficoll Hypaque密度梯度离心法分离出患者及正常人的外周血单个核细胞 ,体外培养 2 4h后 ,流式细胞仪检测B细胞细胞膜表达B7.1、B7.2表达的百分率 ;BALL组与正常对照组作组间比较。结果 与正常对照组相比 ,BALL组B7.1、B7.2表达及B7.1、B7.2双表达的百分率明显低于正常人 (P <0 .0 5 )。结论 BALL外周血B细胞B7分子的表达存在缺陷 ,可能是BALL的发病机制之一及白血病细胞逃避机体“免疫监视”的重要原因。
陈字戴振声王钦红谢弘谢毅
关键词:急性B淋巴细胞白血病B细胞B7流式细胞术发病机制
P21、P27在造血干/祖细胞增殖调控中的作用被引量:4
2004年
王钦红谢毅
关键词:增殖E-CDCDK4靶分子
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