王长青
- 作品数：14 被引量：85H指数：4
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- 三明市318名汉族骨髓捐献志愿者HLA的多态性被引量：1
- 2006年
- 目的 分析三明市汉族骨髓捐献志愿者HLA，A、B和DRB1多态性。方法 用聚合酶链反应结合序列特异性寡核苷酸探针反向杂交和序列特异性引物为基础的聚合酶链反应技术，鉴定318名三明市汉族骨髓捐献志愿者HLA-A、B、DRB1座位的等位基因，计算基因频率。结果 三明市汉族人群中HLA-A＊01、A＊02、A＊11、A＊24、A＊26、A＊30、A＊31、A＊33基因频率在0．0158～0．3656，HLA-B＊13、B＊27、B＊35、B＊38、B＊39、B＊46、B＊48、B＊51、B＊54、B＊55、B＊56、B＊58、B＊4001组、B＊4002组、B＊1501组、B＊1502组基因频率在0．0127～0．1971，HLA-DRB1＊0301组、DRB1＊04、DRB1＊07、DRB1＊08、DRB1＊09、DRB1＊11、DRB1＊12、DRB113、DRB1＊14、DRB1＊15、DRB1＊16等基因频率在0．0336～0．1422。A、B、DRB1的空白基因频率分别为0．74％、2．79％、0．14％。结论 三明市汉族骨髓捐献志愿者具有中国汉族人群HLA-A、B和DRBl基因共有的遗传特征，但也有其自身的特点。带有达到多态水平的HLA等位基因的患者在三明市汉族人群中寻找到HLA相匹配的供者的机会较大。
- 卓孝福王长青郑莹郭永建庄丽娟
- 关键词：HLA基因频率汉族
- 献血者ALT与HBV、HCV标志物检测结果的关系研究被引量：12
- 2018年
- 目的研究无偿献血者丙氨酸氨基转移酶（ALT）与HBV、HCV标志物检测结果的关系,探讨ALT筛查在安全输血中的作用。方法对2016年3月1日—2017年2月28在本中心参加献血的83 618名献血者标本进行ALT、HBs Ag、HBV-DNA、抗-HCV、HCV-RNA检测,并将检测结果进行研究。结果 83 618名献血者标本中共检出2284份ALT异常值标本（ALT〉50 U/L）,不合格率为2.73%;HBs Ag阳性520份,抗-HCV阳性220份;NAT共检出822份,经鉴别试验,其中HBV-DNA阳性516份,HCV-RNA阳性20份。HBs Ag阳性合并ALT异常15份,HBV-DNA阳性合并ALT异常16份;抗-HCV阳性合并ALT异常8份,HCV-RNA阳性合并ALT异常4份;ALT检测值与HBs Ag、HBV-DNA、抗-HCV检测结果的相关性无统计学差异（P〉0.05）;ALT异常组HCV-RNA阳性率与ALT正常组HCV-RNA阳性率有统计学差异（P〈0.01）;绝大部分HBV、HCV标志物阳性献血者中,其ALT检测值处于50 U/L以内。结论 ALT检测效用很小,大量ALT异常值的正常血液被报废处理,影响了无偿献血政策实施的效率和效果。因此不宜将ALT活性检测作为献血者强制筛查项目。
- 任本春卓孝福周晓真王长青
- 关键词：献血者ALT标志物
- 用噬菌体展示随机12肽库筛选HCV B细胞抗原表位被引量：11
- 2005年
- 目的用患者血清中抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体从噬菌体展示随机12肽库筛选HCV抗原表位.方法用硫酸铵粗提HCV患者血清中Ig后用DEAE-Sephadex A50层析纯化并作为筛选的配基;对噬菌体展示随机12肽库采用配基亲和富集、阴性血清吸收的方法进行生物淘洗;ELISA鉴定筛选克隆的结合特性;测定阳性克隆所携带DNA序列并进行计算机辅助分析.结果三轮生物淘洗后特异性克隆得到了富集.用第3轮淘洗出的26个克隆进行结合实验,其中有3个克隆与HCV患者血清结合力较高而与正常人血清结合能力较弱;序列分析发现2个序列与HCV蛋白第1 082～1 093和1 954～1 965位(1082YHGAGTRTIASP 1093和1954TQLLRRLHQWIS 1965)氨基酸有较高的同源性;计算机辅助分析提示这两个位点具有形成表位的性质.结论获得了两个HCV抗原表位,在HCV感染的检测中具有潜在的应用价值.
- 汤兆明郭永建卓孝福苏东辉王长青
- 关键词：丙型肝炎病毒噬菌体展示肽库B细胞表位
- 福建地区造血干细胞捐献者HLA等位基因频率分析被引量：2
- 2009年
- 目的了解福建地区HLA-A、B、DRB1等位基因分布的特征。方法采用PCR-SSP和PCR-SSO方法对中华骨髓库福建省分库13817名造血干细胞捐献者样本进行HLA-A、B、DRB1等位基因分型分析。结果HLA-A、B、DRB1等位基因频率较高的分别为:A*11、A*02、A*24、B*40、B*58、B*15、DRB1*04、DRB1*12、DRB1*09。结论福建地区人群HLA-A、B、DRB1等位基因频率具有较丰富的多态性。
- 王长青卓孝福郑莹
- 关键词：HLA基因频率造血干细胞
- 福州地区Graves病与HLA-DQA1等位基因相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨福州地区弥漫性毒性甲状腺肿(GD)与HLA-DQA1*05∶01、HLA-DQA1*03∶01、HLA-DQA1*02∶01的相关性。方法采用PCR-SSP,扩增HLA-DQA1目的基因片段,分别选取100例GD患者与100例健康对照,分析比较3对等位基因在2组人群中分布频率的差异。结果 GD患者HLA-DQA1*05∶01和HLA-DQA1*03∶01的频率显著高于对照组(χ2=6.96和χ2=4.07),HLA-DQA1*02∶01的频率与对照组无统计学差异。结论 HLA-DQA1*05∶01和HLA-DQA1*03∶01与福州地区GD发病易感性呈正相关。
- 王长青郑景涛卓孝福
- 关键词：GRAVES病
- 端粒酶检测在31例胸腹水诊断中的意义探讨
- 2004年
- 目的 探讨端粒酶检测在胸腹水脱落细胞诊断中的临床意义。方法 采用聚合酶链反应 端粒末端重复序列 (PCR TRAP)技术结合ELISA法检测胸腹水脱落细胞的端粒酶。结果 在恶性胸腹水中端粒酶阳性率显著高于染色体多倍体检查的阳性率 (P <0 0 1)。结论 胸腹水端粒酶检测可提高单纯细胞学检查的敏感性、特异性 ,在恶性肿瘤的诊断上为临床提供依据。
- 王长青刘洁
- 关键词：端粒酶胸腹水肿瘤诊断
- 白介素4对乙型肝炎病毒体外复制和表达的影响
- 2009年
- 目的探讨IL-4对HepG2．2．15细胞表达HBsAg和HBeAg及HBVDNA复制的抑制作用，认识IL-4在抗HBV感染中的作用。方法通过MTT比色法检测不同浓度重组IL-4（rIL-4）对HepG2．2．15细胞的细胞毒性作用，用ELISA检测rIL-4对HepG2．2．15细胞不同时相HBsAg和HBe心分泌的作用，用实时荧光定量PCR检测rIL-4对HBVDNA合成的影响。结果rIL-4的各浓度对HepG2．2．15细胞无细胞毒性作用；rIL-4处理HepG2．2．15细胞后，不同浓度组HBsAg、HBeAg及HBVDNA含量在96h的差异具有统计学意义（P〈0．05），但rIL-4的浓度低于100ng／mL的各组，HBsAg和HBVDNA含量在处理48h时，各组间无明显差异（P〉0．05）。此抑制作用随rIL-4浓度的增加而增强。结论rIL-4在体外有直接的抗HBV作用。
- 任玲龙郭永建卓孝福王长青
- 关键词：肝炎病毒乙型白细胞介素4HEPG2.2.15细胞荧光定量PCR
- 福州市无偿献血者人类疱疹病毒6型感染流行病学调查被引量：1
- 2006年
- 李彬郭永建卓孝福王长青
- 关键词：巢式PCR流行病学
- H抗原缺乏血型的表型频率及分子遗传学分析被引量：32
- 2006年
- 目的了解福建省人群中H抗原缺乏血型的表型频率,研究其血清学和遗传学特征。方法用单克隆抗H试剂进行H抗原缺乏血型筛查;对经筛检出及其它来源的H抗原缺乏血型标本进行血清学分析及ABO血型初步鉴定;使用PCR-SSP进行ABO基因分型;对PCR扩增FUT1和FUT2基因的蛋白编码区产物进行测序,了解其基因型及核酸序列突变情况。结果从85390名献血者中检出10例H抗原缺乏血型,均为类孟买型(分泌型)。对14份类孟买型标本进行FUT1基因分析,检测出h1(nt547-552Δag)、h2(nt880-882Δtt)、h3(nt658c→t)和hnew-2(nt328g→a)4种隐性等位基因。这些个体的基因型分别为h1/h1(6例)、h1/h2(7例)和h3/hnew-2(1例),其中h1等位基因占67.85%,h2等位基因占25.00%。共检测12例类孟买型标本的FUT2基因,发现均存在纯合的nt357c→t突变,在FUT1基因型为h1/h2的个体中还检出nt716g→a突变,均为杂合子。未发现其它FUT2无效基因。血清学分析发现所有个体的不规则抗-A或抗-B在37℃中均无活性,而有7份标本血清中存在37℃具有活性的抗-H或抗-HI。结论福建省人群中类孟买型的表型频率估计约为1∶8 500。在福建省类孟买型个体中h1和h2等位基因具有一定的地域流行特征,存在h1-Se357和h2-Se357,716的单元型连锁遗传。
- 池泉唐舞王长青陈颖陈国龙郭永建
- 关键词：血型类孟买型分泌型非分泌型
- 福州地区Graves病与HLA-DQA1等位基因相关性研究
- 目的：探讨福州地区弥漫性毒性甲状腺肿(GD)与HLA-DQA1*05∶01、HLA-DQA1*03∶01、HLA-DQA1*02∶01的相关性.方法 采用PCR-SSP,扩增HLA-DQA1目的基因片段,分别选取100例...
- 王长青郑景涛卓孝福
- 关键词：弥漫性毒性甲状腺肿人类白细胞抗原等位基因
- 文献传递
