王雪荣
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究
- 2007年
- 目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交Smad-6、骨成形蛋白7(BMP7)的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的HGF、Smad-6、BMP-7的表达。结论:曲尼司特可能通过上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中HGF、Smad-6、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 陶冶吴欣李聃丹刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病肝细胞生长因子
- 曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾静脉注射阿霉素5mg/kg的方法建立阿霉素肾病模型。观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及肾脏病理的变化。应用免疫组化方法测定肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;与模型组比较,曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TGF-β1〔(0.6927±0.169)vs(0.4540±0.168)〕、TIMP-1〔(0.1615±0.077)vs(0.0869±0.041)〕、α-SMA mRNA〔(0.2693±0.082)vs(0.1407±0.045)〕的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TGF-β1、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 陶冶吴欣李聃丹刘其峰薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特转化生长因子Β1金属蛋白酶组织抑制因子-1Α-平滑肌肌动蛋白
- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏TGFβ_1、FN的影响
- 2008年
- 目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL·kg-1·d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织TGFβ1和FN的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGFβ1和FN的表达。结论:曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGFβ1和FN的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病纤维连接蛋白
- 曲尼司特对肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨可能的机制。方法♂SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾iv阿霉素5 mg.kg-1的方法建立阿霉素致肾病模型。观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织的结缔组织生长因子(CTGF)和TIMP-1的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-SMA mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素致肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;下调大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1、α-SMA、mRNA的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素致肾病大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害而发挥作用。
- 吴欣李聃丹陶冶刘其峰薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特金属蛋白酶抑制剂Α-平滑肌肌动蛋白结缔组织生长因子
- 曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏CTGF、TGF-β_1的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用,并探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组。采用单侧肾脏切除加尾静脉注射阿霉素5mg/kg的方法建立阿霉素肾病模型。观察各组大鼠24h尿蛋白定量、BUN、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织CTGF和TGF-β1的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达。结论曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 吴欣陶冶李聃丹刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特阿霉素肾病结缔组织生长因子转化生长因子Β1
- 阿魏酸哌嗪对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾脏的保护作用
- 2008年
- 目的探讨不同剂量阿魏酸哌嗪（PF）对环孢素A（CsA）慢性。肾毒性大鼠肾脏TGF-β／Smads通路的影响。方法采用低盐饮食加CsA20mg·kg^-1·d^-1灌胃的方法建立环孢素A慢性肾毒性肾脏模型。雄性SD大鼠24只，随机分为正常对照组（N）、模型组（M）、PF低剂量治疗组（P1）、PF高剂量治疗组（P2）。第4周末肾组织行HE染色观察肾组织病理学变化；免疫组织化学和RT-PCR技术检测不同剂量PF对大鼠肾脏TGF-β1、Smad3、Smad7的影响。结果PF能下调CsA慢性肾毒性大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3及其mRNA水平的表达，上调Smad7及其mRNA水平的表达。结论PF可能通过下调TGF-β1、Smad3，上调Smad7来发挥其防治CsA慢性肾毒性的作用。
- 刘其锋李莎莎陶冶罗志娟王雪荣薄虹李晶
- 关键词：阿魏酸哌嗪环孢素A慢性肾毒性转化生长因子Β1SMAD3SMAD7
- 阿魏酸哌嗪对大鼠环孢素A肾损伤的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨阿魏酸哌嗪对肾脏有无保护作用及其可能的机制。方法将24只SD大鼠随机分为模型组（M组）、对照组（N组）、阿魏酸哌嗪低剂量治疗组（PF50组）、阿魏酸哌嗪高剂量治疗组（PF100组），并建立慢性环孢素A（CsA）肾毒性模型，PF50组、PF100组同时给予阿魏酸哌嗪灌胃。灌胃第4周末处死全部大鼠，收集血尿标本，根据公式计算肌酐清除率（Ccr），测量各组血清和肾组织内超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量及总抗氧化能力（T-AOC）并观察肾组织。结果与N组比较，M组Ccr、血清和肾组织中SOD及T-AOC均减少，MDA含量增加；与M组比较，PF50和PF100组Ccr、血清和肾组织中SOD及T-AOC均增加，MDA含量下降，肾组织病变减轻。结论阿魏酸哌嗪能减轻大鼠慢性CsA毒性的肾脏氧化损害，对肾脏具有保护作用。
- 王雪荣刘其锋陶冶薄虹李晶罗志娟李莎莎
- 关键词：阿魏酸哌嗪环孢素A超氧化物歧化酶丙二醛总抗氧化能力
- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用的初步研究
- 2008年
- 目的观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用,以探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL.kg-1.d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Cr)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交骨成形蛋白7(BMP-7)的表达。结果曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血清肌酐(Scr)上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGF-β1,上调HGF、BMP-7的表达。结论曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGF-β1,上调HGF、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾纤维化,发挥其肾脏保护作用。
- 李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病肝细胞生长因子
