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田文儒: 作品数：247 被引量：631H指数：12; 供职机构：青岛农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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中草药促进犬发情机理的研究: 2008年; 将小白鼠生殖系统影响实验筛选的3个中药方剂分别应用于10只处于间情期的健康京巴母犬。每只母犬每天经口灌服复方中草药煎剂4 mL,连用20 d,每天观察试验犬的行为变化、外观变化,在用药后的第14、18、20、25天捕杀试验犬,取其卵巢、子宫和阴道,制成切片,于光学显微镜下观察卵巢、子宫内膜和阴道等的组织学变化,中药方C应用的健康京巴母犬,在用药期间定期静脉采血,分离血清,测定E2、P4和IL-βl、IL-6的浓度变化。结果表明:中药组方C诱导犬发情时阴道黏膜增厚、充血、上皮脱落,子宫内膜和子宫腺体增生明显,卵巢出现了成熟卵泡和排卵点,E2在应用15 d达到峰值,峰值过后,E2浓度迅速下降;P4浓度在用药时及整个发情前期均很低,到17 d浓度开始持续升高;IL-βl浓度在17 d达到峰值,以后开始下降;IL-6浓度在5 d开始持续升高,到21 d排卵前后达到峰值。说明中药诱导非繁殖季节母犬发情是可行的。; 葛铭张瑞莉朱海东田文儒; 关键词：中草药诱导发情生殖器官

恩诺沙星和乳酸环丙沙星治疗奶牛子宫内膜炎的临床观察被引量：8: 1997年; 用直肠把握法向子宫腔内注入恩诺沙星、乳酸环丙沙星水剂，用以治疗卡他性、卡他性脓性子宫内膜炎患牛（共４组２０头），同时设青霉素、链霉素对照组。实验结果表明，恩诺沙星对卡他性、卡他性脓性子宫内膜炎的治疗愈率分别是１００％和８０％，而乳酸环丙沙星的治愈率则都为１００％，上述结果说明，恩诺沙星和乳酸环丙沙星对奶牛子宫内膜炎的治疗效果好。; 杜立银田文儒王洪成王军王广君; 关键词：奶牛子宫内膜炎恩诺沙星乳酸环丙沙星

葛根素对热应激诱导的LLC-PK1细胞HSP70表达的影响被引量：6: 2014年; 为研究不同浓度葛根素对热应激诱导的LLC-PK1细胞HSP70 mRNA和蛋白表达的影响,筛选出葛根素诱导HSP70表达的最佳浓度。选取处于对数增长期的猪肾小管上皮细胞,分为37℃对照组和42℃热应激组,热应激组细胞先在加入不同浓度（0.01～100μmol/L不等）葛根素的培养基中培养,热应激之后,提取总RNA和总蛋白,用RT-PCR和Western Blot检测HSP70 mRNA和蛋白的相对表达量。结果显示,42℃热应激和不同浓度的葛根素均能显著诱导LLC-PK1细胞的HSP70 mRNA和蛋白的表达,并且,随葛根素浓度升高,HSP70表达量增加,在各浓度组中,10μmol/L的葛根素诱导HSP70的表达最显著（P〈0.01）。上述结果证明,葛根素能够诱导热应激条件下LLC-PK1细胞HSP70的表达,并且随葛根素浓度升高,HSP70表达量增加。; 王占美赵园陈健伟国晓瞳丛霞姜忠玲田文儒; 关键词：热休克蛋白葛根素 LLC-PK1 HSP70

酶消化组织块法体外培养奶牛乳腺上皮细胞被引量：5: 2016年; 建立稳定培养奶牛乳腺上皮细胞系的方法。结合酶消化法和组织块法,在体外进行分离培养奶牛乳腺上皮细胞,利用胰酶消化进行纯化和传代。通过倒置显微镜观察、细胞爬片姬姆萨染色和角蛋白18免疫组织化学方法对培养的细胞进行形态学观察和鉴定。观察发现,细胞排列紧密,呈多角形或梭形,长满后呈铺路石样。胞核呈圆形或椭圆形,核仁清晰可见,多为3～5个。通过细胞角蛋白18免疫组织化学方法对乳腺上皮细胞进行鉴定,呈阳性反应。获得的乳腺上皮细胞增殖旺盛,培养至40代生长活性仍然稳定。酶消化组织块法成功培养出奶牛乳腺上皮细胞,是分离乳腺上皮细胞的一种有效方法。; 杨文浩朱丽萍齐晓楠张倩任婷婷李华涛丛霞曹荣峰田文儒; 关键词：酶消化组织块乳腺上皮细胞奶牛

围产期奶牛低钙血症发病机制研究进展被引量：6: 2018年; 随着奶牛养殖业集约化程度的不断提升以及奶产量的增加,围产期奶牛低钙血症和产乳热的发生率不断升高,已成为围产期高产奶牛最高发疾病之一,尤其是生产瘫痪病牛淘汰率极高,如不及时治疗,并能继发其他产科疾病。因此,防治围产期奶牛低钙血症和产乳热也越来越受到重视。由于该病的发病原因复杂,影响因素众多,发病机制尚不十分清楚。本文将对奶牛低钙血症发病机制(图1)加以综述,旨在对临床实践中有效防治该病提供参考。; 隋君霞丰艳妮田文儒孙鑫鹏姜忠玲李华涛; 关键词：围产期奶牛低钙血症发病机制产科疾病奶牛养殖业高产奶牛

一种易于拆卸的动物饮水瓶: 本实用新型属于动物饮水器技术领域，涉及一种易于拆卸的动物饮水瓶，瓶体由上到下包括瓶嘴、瓶身和环形连接部，瓶身上部与瓶嘴弧形连接，瓶身下部与环形连接部弧形连接，环形连接部设有外螺纹；瓶底盖设有内螺纹；瓶底盖设有与瓶身底部圆...; 田文儒迟世凯齐晓楠丛霞李华涛曹荣峰; 文献传递

犬DEA1.1血型抗原保存的研究: 2018年; 本试验采用甘油化冻存红细胞及醛化固定红细胞的方法探索适合犬DEA1.1血型抗原保存方法,用3%、6%、10%、20%、30%和40%(w/v)浓度的甘油溶液保存犬DEA1.1血型红细胞,分快速冻存、程序降温两组处理,并对甘油化红细胞进行溶血情况、回收率、物理性状、保存期及抗原效价的测定;用0.25%、0.5%戊二醛,1.5%、3%甲醛和0.5%、1%多聚甲醛分别固定犬DEA1.1血型红细胞,检测犬红细胞醛化稳定性,以及醛化红细胞与新鲜红细胞DEA1.1血型抗原效价符合率。结果显示,30%浓度甘油程序降温组去甘油化后红细胞溶血率、细胞破损率最低,回收率最高且物理性状新鲜红细胞相似,抗原性与新鲜红细胞符合率可达93%,保存期可达12个月;用戊二醛醛化固定120 d的红细胞稳定性及犬DEA1.1抗原的敏感性不变,抗原滴度与新鲜红细胞的符合率可达到100%。表明30%浓度甘油的程序降温冻存与0.25%～0.5%戊二醛醛化固定都能较好保存犬DEA1.1抗原性。; 朱雨凝丛霞姜忠玲丰艳妮曹荣峰田文儒李华涛