申玉芹
- 作品数：88 被引量：118H指数：6
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学航空宇航科学技术更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞多配体蛋白聚糖-4基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的通过研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜细胞(PDLC)多配体蛋白聚糖-4 mRNA水平表达的影响,探讨bFGF在人PDLC迁移中的作用。方法收集正畸拔除的12～18岁青少年健康前磨牙68颗,体外原代培养人PDLC,用外源性bFGF刺激细胞,培养24、48、72 h后,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞内多配体蛋白聚糖-4 mRNA的表达。结果培养24 h时,实验组多配体蛋白聚糖-4 mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01),其中1.0 ng.mL-1组升高最为显著;培养48 h时,1.0 ng.mL-1组多配体蛋白聚糖-4 mRNA表达量高于对照组(P<0.05);培养72 h时,1.0 ng.mL-1组多配体蛋白聚糖-4 mRNA表达量低于对照组(P<0.05)。结论初期bFGF促进人PDLC内多配体蛋白聚糖-4 mRNA合成,但随着时间的延长,bFGF抑制多配体蛋白聚糖-4 mRNA合成,这种改变是促进PDLC迁移过程中一个重要的调节因素。
- 闫嘉晴林崇韬申玉芹刘彦张晓敏
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子牙周膜细胞迁移
- MT01/PEN复合物对人成骨样细胞MG63表达骨保护蛋白和核因子κB受体活化因子配体的影响被引量：1
- 2016年
- 目的应用聚乙烯亚胺阳离子聚合物(PEN)载体装载寡脱氧核苷酸MT01,制备MT01/PEN复合物,检测该复合物对人成骨样细胞MG63表达骨保护蛋白(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的影响。方法制备3种不同配比的MT01/PEN(质量比分别为1∶2、1∶4、1∶6)复合物,以全硫代化修饰MT01(MT01-s)和未修饰的MT01作阳性对照,分别转染MG63细胞。采用酶联免疫吸附测定法和real-time聚合酶链反应法分别检测培养24、48、72 h时各组上清液及细胞内OPG和RANKL的表达水平。结果经MT01/PEN复合物转染后,上清液及细胞内OPG表达水平均升高(P<0.05);多数组中RANKL表达水平降低,而OPG/RANKL比值呈升高趋势(P<0.05);不同质量配比的MT01/PEN均对MG63细胞的成骨具有影响,其中质量比为1∶6时作用最明显。结论应用PEN作为基因载体装载MT01可增强MT01对MG63细胞的促成骨作用。
- 崔野郑义申玉芹侯旭娄译心孙新华
- 关键词：骨保护蛋白
- 牙周炎患者自身组织核酸刺激小鼠巨噬细胞后对破骨相关因子mRNA表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的检测牙周炎患者自身组织核酸刺激巨噬细胞后破骨相关因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)p35、IL-12p40、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、活化T细胞核因子1(NFATc1)、核激活因子κB受体(RANK)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达,观察牙周炎患者自身组织核酸对巨噬细胞向破骨细胞分化的影响作用。方法采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎症牙周组织及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取组织总RNA逆转录cDNA。培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,加入质量浓度1μg·mL-1的特定序列寡核苷酸MT01共孵育3 h后(以1μg·mL-1的PBS作为对照),加入已提取的炎症牙周组织及健康牙周组织cDNA(质量浓度为1μg·mL-1)。实验分4组:健康组织cDNA,炎症组织cDNA,MT01+健康组织cDNA,MT01+炎症组织cDNA。4组细胞分别孵育3、6、12、24 h,采用实时定量聚合酶链反应法检测破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达,进行两两组间比较。结果牙周炎患者自身组织核酸可上调RAW264.7破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达;在免疫抑制剂MT01的作用下,牙周炎患者自身组织核酸上调RAW264.7内破骨相关因子mRNA的表达状况受到抑制。结论牙周炎患者自身组织核酸可以影响小鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化。
- 丁子清申玉芹周岳刘引高涵于海蛟林崇韬
- 关键词：小鼠巨噬细胞
- 高强度石英纤维夹板在前牙正畸保持中的初步应用
- 申玉芹孙新华
- miRNA-146在口腔医学领域的研究进展
- 2016年
- MiR-146是第一个被发现在免疫系统中具有调节作用的小分子RNA(microRNA)。目前已证实,miR-146能够参与机体内多种生理、病理过程,在肿瘤、免疫、炎症等相关疾病中得到深入的研究。近年来,在口腔医学领域中,miR-146的作用及机制也备受学者关注,该文就miR-146在口腔感染性疾病及非感染性疾病的研究进展作一综述。
- 费鸿博顾中一胡天琦李洋洋李迪申玉芹林崇韬
- 关键词：口腔感染性疾病
- 小型猪牙周膜细胞原代培养及鉴定
- 2011年
- 目的:体外分离培养小型猪牙周膜细胞,为建立小型猪体内实验动物模型及进行牙周组织再生的研究奠定实验基础。方法:无菌拔除小型猪上下颌4颗切牙及4颗尖牙,采用组织块法原代培养小型猪牙周膜细胞并传代,绘制生长曲线,通过形态学和免疫组织化学染色方法对其进行鉴定。结果:组织块法成功培养小型猪牙周膜细胞,培养成功率为50%,其中切牙培养的成功率高达100%,尖牙培养成功率为0。细胞生长良好,呈梭形或多角形,免疫组织化学鉴定细胞抗波形丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性,为中胚层来源的细胞。结论:小型猪的牙周膜细胞可成功培养,切牙的培养成功率较高,有望为牙周组织再生研究提供有用的细胞来源,小型猪牙周膜细胞可作为体内实验动物模型。
- 赵斌申玉芹林崇韬林泓兵
- 关键词：小型猪牙周膜细胞细胞培养组织块法
- 花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:检测花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对人前成骨细胞系MG63增殖及成骨分化的影响。方法:在材料工作浓度为0.2g/mL的浸提液(含10%胎牛血清的DMEM)中,培养MG63细胞至1、3、5d,分别采用MTT比色法检测细胞增殖水平;碱性磷酸酶试剂盒检测细胞内ALP活性;实时定量PCR法测定成骨标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平。结果:花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃可促进MG63细胞增殖,增强ALP活性表达,上调MG63标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平。结论:以花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃具有细胞毒性低,且具有促进成骨细胞成骨向分化的潜能。
- 汪洋申玉芹凌新连刘宇妍秦甜甜刁梦雪孙新华
- 关键词：MG63细胞分化
- 线粒体DNA与牙周炎相关性研究进展
- 2019年
- 线粒体DNA(mtDNA)是损伤相关分子模式(DAMPs)的主要成员,可被固有免疫系统的Toll样受体9、炎性小体识别,并参与中性粒细胞胞外杀菌网络的形成和I型干扰素的合成,从而参与固有免疫应答。mtDNA参与牙周炎的发生发展,本文就mtDNA突变与牙周炎发病机制及mtDNA在牙周炎免疫机制中的作用做综述。
- 陈朕卢金金赵雪涛申玉芹
- 关键词：线粒体DNA牙周炎免疫机制炎症
- MT01对牙龈卟啉单胞菌感染成骨细胞MG63中Ⅰ型胶原mRNA表达的促进作用及其意义被引量：3
- 2016年
- 目的:检测单链寡脱氧核苷酸MT01作用下牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染成骨细胞MG63中Ⅰ型胶原(ColⅠ)mRNA表达水平,探讨MT01对感染状态下成骨细胞成骨向分化的影响。方法:体外培养的MG63细胞分为空白对照组、MT01组、Pg组和MT01+Pg组。按分组情况进行相应处理,加入MT01(质量浓度1mg·L-1),以1mg·L-1PBS作对照共孵育3h后,以100∶1的感染复数(MOI)加入Pg悬液共培养。4组细胞分别孵育2、4、6、8、12和24h后采用RT-PCR法检测MG63细胞中ColⅠmRNA表达水平。结果:与空白对照组比较,MT01和MT01+Pg组MG63细胞中ColⅠmRNA表达水平在2和4h时无明显变化(P>0.05),8、12和24h时MT01组细胞中ColⅠmRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与Pg组比较,2和4h时MT01+Pg组细胞中ColⅠmRNA呈低表达,6、8、12和24h时ColⅠmRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:MT01上调感染状态下MG63细胞中ColⅠmRNA的表达水平,MT01可促进感染状态下成骨细胞成骨向分化。
- 刘引申玉芹高涵费鸿博胡天琦李洋洋顾中一林崇韬
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌人成骨细胞
- 牙周炎患者自身牙周组织核酸对小鼠破骨细胞内炎性小体复合物的激活作用
- 申玉芹丁子清于海娇周岳任春霞林崇韬
