瞿惠玲
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒JX0708株的分离鉴定及其Nsp2基因的遗传变异分析被引量：3
- 2010年
- 采集江西省某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征病料,RT-PCR检测可扩增出PRRSV ORF7特异性片段,序列分析发现其与美洲型毒株序列一致性达93.9%以上,与欧洲型毒株仅为69.8%。将采集的脑和肺脏处理后接种Marc-145细胞盲传,在盲传的细胞中可扩增到PRRSV ORF7特异性片段,传至第6代时出现明显的细胞病变;将该毒株NSP2非结构蛋白基因测序分析,发现其编码的氨基酸与国内近年来分离的高致病性PRRSV毒株有较高的同源性,与美洲型代表株VR-2332相比缺失第482位和533-561位共30个氨基酸;纯化病毒并进行电镜观察,可见典型的PRRSV病毒粒子。第8代的细胞毒回归30日龄仔猪,可观察到猪繁殖与呼吸综合征典型症状和病理变化。这表明已成功地分离到1株美洲型PRRSV变异株,命名为JX0708株。
- 贾怀杰陈国华房永祥王晓霞李小庆莫斯科瞿惠玲景志忠
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因遗传变异分析
- 5株猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7全长基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2009年
- 目的通过测定5株猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ORF7基因序列,结合GenBank登录的国内外PRRSV分离株核苷酸序列,分析PRRSV核衣壳蛋白（N蛋白）的遗传变异情况。方法根据GenBank公布的PRRSV ATCCVR-2332株全基因组核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法扩增出3株PRRSV甘肃流行株（命名为GSZY、GSBY、GSZY株）、1株陕西流行株（命名为Shanxi株）和1株PRRSV江西分离株（命名为Jingxi株）的ORF7全长基因,克隆到pGEM-T Easy载体,然后分别测定插入的核苷酸序列。应用DNAStar序列分析软件对所测ORF7基因核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与不同来源的13个PRRSV毒株进行同源性比较。结果5株PRRSV ORF7基因与以ATCC VR-2332为代表的早期引发PRRS的美洲型毒株的核苷酸序列间的同源性为91.9%～94.3%,与国内其他PRRSV分离株的同源性为98.7%～99.7%,与欧洲型代表株LV的同源性为57.7%～58.2%。结论美洲型PRRSV N蛋白氨基酸发生了变异,但国内毒株相对保守。
- 贾怀杰景志忠房永祥王晓霞陈国华李克斌窦永喜瞿惠玲杨孝朴
- 关键词：PRRSV地方毒株ORF7
- 猪繁殖障碍性疫病多重PCR诊断方法的建立及其应用被引量：6
- 2010年
- 根据GenBank已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的序列,经DNAstar生物学软件和BLAST序列分析,利用Oligo6.0软件分别设计并合成了4对特异性扩增引物.在初步优化单项PCR反应退火温度和反应体系的基础上,建立了同时检测CSFV、PCV2、PRRSV和PRV的多重PCR诊断方法.结果表明:该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性;对30份临床样品进行检测,结果发现,CSFV、PRRSV、PCV2和PRV的阳性率分别为46.7%、43.3%、53.4%、10.0%,其中,PRV与PCV2、CSFV与PCV2和CSFV与PRRSV混合感染的阳性率分别为6.7%、36.7%和10.0%;PRV、PCV2和PRRSV单一感染的阳性率分别为3.3%、10.0%和33.3%.说明所建立的多重PCR诊断方法,可以应用于CSFV、PRRSV、PCV2和PRV混合感染所引起的猪繁殖障碍性疫病的临床鉴别诊断.
- 贾怀杰陈国华何小兵王晓霞房永祥窦永喜瞿惠玲景志忠
- 关键词：猪瘟病毒猪圆环病毒2型猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病毒
- 红豆草中丹宁的动态研究被引量：7
- 1993年
- 作者采用醇提、F—D试剂显色、分光光度法比色测定了红豆草不同生育期各个器官鲜草和干草的丹宁含量,结果表明:鲜草比干草丹宁含量高;全株、叶子和茎秆中丹宁含量随生长天数均呈有规则的下降;叶子丹宁含量高于全株,茎秆低于全株,蕾中丹宁含量与同期叶子相近,花和籽接近全株,荚接近茎的含量。
- 李素群吴自立牛菊兰张跃平瞿惠玲图尔温艾尔肯克里木江
- 关键词：红豆草生育期
- 疯牛病研究进展被引量：5
- 2001年
- 疯牛病 (牛海绵状脑病 )是由朊病毒即传染性蛋白颗粒 ( Prion)引起的一种慢性消耗性致死性的传染病。本文从病原学、流行病学、临床诊断学和防制学等方面 ,较为详细地综述该病在欧洲特别是英国暴发流行的主要原因、造成的危害、以及控制流行所采取的措施。同时本文重点从病原学入手 ,阐述疯牛病病原的结构、组成成分、复制机理、生化特性、致病特性以及与其它寻常病毒和微生物的本质区别。该文进一步提醒我国政府及专业预防机构 ,虽然我国尚未发现疯牛病病例 ,但潜在发生的危险性依然存在 ,应引起我国人
- 景志忠李克斌瞿惠玲
- 关键词：疯牛病朊病毒结构特征症状病理学防制
- 甘肃省动物产地检疫现状与改进措施
- 2010年
- 动物产地检疫是指动物防疫监督机构对境内流动的动物在离开饲养地之前所进行的检疫，也就是通常说的到场、到户、到指定地点的检疫，是动物检疫监督的重要环节和第一道关口。
- 瞿惠玲李善堂余四九
- 关键词：动物检疫
- 猪圆环病毒2型甘肃兰州株全基因组序列的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 参照GenBank中登录的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因组序列,设计合成了2对特异性引物,从甘肃兰州疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病料中提取PCV2基因组DNA,分段PCR扩增全长基因组。回收PCR产物,将其插入pGEM-T Easy载体,构建了重组质粒pGEM-PCV2,转化后筛选、提取阳性重组质粒进行测序。结果表明,克隆到的PCV2全基因组长为1767 bp。应用DNAStar序列分析软件对所测PCV2序列与GenBank中登录的包括甘肃在内的国内外PCV2毒株进行同源性分析。结果显示,克隆的PCV2与ZhouKou(EU656143)毒株遗传关系较近,其核苷酸和推导的氨基酸序列同源性高达99.4%、98.6%,与已报道的GS03(EU547458)甘肃毒株遗传关系较远,可能是流行于甘肃兰州的一个变异毒株GSLZ(GenBank登录号为:FJ447482)。
- 贾怀杰景志忠房永祥王晓霞陈国华李克斌窦永喜瞿惠玲
- 关键词：猪圆环病毒2型基因组克隆
- Toll样受体介导的先天性抗病毒免疫反应研究进展被引量：12
- 2011年
- TLRs是先天性免疫系统最重要的模式识别受体,通过识别病毒的PAMPs/DAMPs,活化依赖和非依赖于MyD88的信号通路,诱导Ⅰ-IFN、炎性因子和趋化因子等的释放,发挥抗病毒作用。现就TLRs的基本概况、结构特征、抗病毒信号通路及对不同病毒的天然免疫反应等相关研究进展进行简要综述。
- 何小兵房永祥贾怀杰陈国华曾爽瞿惠玲景志忠
- 关键词：TOLL样受体模式识别受体信号转导通路
- 猪圆环病毒2型甘肃株全基因组克隆及序列分析被引量：1
- 2010年
- 参照GenBank中登录的猪圆环病毒2型(PCV-2)全基因组序列,设计合成了两对特异性引物,从甘肃白银疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病料中提取病毒DNA,分步扩增全基因组。回收PCR产物,将其插入pGEM-TEasy载体,构建了重组质粒pGEM-PCV-2,转化后筛选、提取阳性重组质粒进行测序。结果表明,克隆到的PCV-2全基因组长度为1767bp。应用DNAStar序列分析软件,对所测PCV-2序列与GenBank中登录的包括甘肃在内的国内外PCV毒株进行同源性分析。结果显示,克隆的PCV-2与英国株(UK-EU656143)遗传关系最近,其核苷酸和推导的氨基酸序列同源性高达96.2%和91.0%,与已报道的2株甘肃毒株(GS03-EU547458,GSLZ-FJ447482)遗传关系较远,可能是流行于甘肃白银的一个变异毒株(GSBY)。
- 贾怀杰王晓霞房永祥陈国华李玩生窦永喜李克斌瞿惠玲景志忠
- 关键词：猪圆环病毒2型基因组克隆
