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祝宏

作品数:50 被引量:228H指数:9
供职机构:浙江省血液中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金卫生部科学研究基金浙江省重点科技计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 46篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 30篇献血
  • 22篇献血者
  • 13篇献血人群
  • 12篇血液
  • 12篇无偿
  • 12篇无偿献血
  • 8篇无偿献血者
  • 7篇血型
  • 7篇HBSAG
  • 6篇肝炎
  • 5篇冻干
  • 5篇血小板
  • 5篇输血
  • 5篇抗体
  • 5篇冷冻
  • 5篇冷冻干燥
  • 5篇核酸
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇酶联免疫吸附

机构

  • 50篇浙江省血液中...
  • 8篇浙江大学
  • 3篇卫生部
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海理工大学
  • 1篇上海市血液中...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省人民医...
  • 1篇江苏省血液中...

作者

  • 50篇祝宏
  • 30篇朱发明
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  • 20篇励晓涛
  • 15篇吕杭军
  • 10篇董杰
  • 8篇凌霞
  • 7篇石洁
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  • 6篇严力行
  • 5篇周新丽
  • 5篇俞广舒
  • 5篇吴丹霄
  • 5篇戴兵
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  • 4篇郑小凡
  • 3篇徐罡
  • 3篇徐利虹
  • 3篇张绍志
  • 3篇董杰

传媒

  • 9篇中国输血杂志
  • 6篇浙江预防医学
  • 4篇中国卫生检验...
  • 3篇浙江实用医学
  • 3篇中国现代医生
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇国际流行病学...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇北京医学
  • 1篇遗传
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇上海理工大学...
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  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇全科医学临床...
  • 1篇检验医学
  • 1篇预防医学
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年份

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  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杭州市无偿献血者乙型肝炎病毒感染及其传播残余风险分析被引量:2
2022年
目的了解杭州市无偿献血者乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,评估输注其血液传播HBV的残余风险。方法通过献血者信息管理数据库收集2016—2019年杭州市无偿献血者资料,采用酶联免疫吸附法测定乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和核酸检测技术测定HBV DNA。采用发病率-窗口期模型评估无偿献血者血液传播HBV的残余风险。结果2016—2019年杭州市共筛查初次献血者320755人,HBV阳性率为0.56%;重复献血者279816人,HBV阳性率为0.13%。初次献血者HBV阳性率高于重复献血者(P<0.05)。初次献血者和重复献血者检测HBsAg后,输血传播HBV的残余风险分别为296.38/100万人次[95%CI:(277.57~315.19)/100万人次]和98.79/100万人次[95%CI:(87.15~110.43)/100万人次];检测HBV DNA后,输血传播HBV的残余风险分别为86.79/100万人次[95%CI:(76.60~96.98)/100万人次]和28.93/100万人次[95%CI:(22.63~35.23)/100万人次]。结论经检验合格的杭州市无偿献血者血液仍然存在输血传播HBV的风险,献血人群中开展核酸检测可明显降低输血传播HBV的残余风险。
祝宏董杰董杰励晓涛凌霞朱发明
关键词:无偿献血者乙型肝炎病毒核酸检测
刍议血液集中化检测中样本的规范化管理
发达国家自20世纪90年代起对采供血机构进行调整,多数采供血机构只进行血液的采集、成分分离和发放,将检测样本集中到上一级采供血机构。二00五年十一月十七日,卫生部颁发中华人民共和国卫生部令第44号,颁布新的《血站管理办法...
郑小凡励晓涛吴亚玲祝宏
关键词:采供血机构管理规范
文献传递
无偿献血人群抗-HCV筛查及确认情况分析被引量:12
2015年
目的评估献血人群抗-HCV筛查反应性、抗-HCV重组免疫印迹试验(RIBA)确认和HCV核酸检测情况,以探索献血人群HCV筛检效果。方法对2010年9月15日-2012年8月15日采集的无偿献血者血液标本,采用2个不同厂家的抗-HCV酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂和核酸试剂对其进行HCV筛检,对抗-HCV反应性标本用RIBA方法进行确认。结果共检测无偿献血者标本316 965例,其中抗-HCV筛查反应性率为0.19%。在609例有反应性标本中,抗-HCV RIBA确认阳性为96例(15.76%),不确定为158例(25.94%),阴性为355例(58.29%)。统计分析显示2种筛查试剂标本反应性率和RIBA检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。检测出HCV核酸阳性标本为57例,经RIBA方法确认抗-HCV阳性为55例(96.49%),不确定为1例(1.75%),阴性为1例(1.75%)。结论在献血人群中抗-HCV ELISA试剂检测存在生物学假阳性,一定程度上造成血液资源的不必要浪费,宜制定相应的归队策略。在血液筛查中应注重试剂质量的选择,以有效保障血液安全。
励晓涛吴亚玲祝宏朱发明吕杭军
关键词:抗-HCV酶联免疫吸附测定法献血者
献血人群丙型肝炎病毒(HCV)感染与杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因相关性的研究
戴兵徐罡吴亚玲祝宏陶苏丹何吉朱发明吕杭军
该研究获得多项研究成果:献血人群抗-HCV感染率及HCV RNA核酸筛查情况分析2013年01月至2015年11月共检测献血者标本468123人份,抗-HCV反应性标本963人份,检出率为0.21%。2013年01月至2...
关键词:
关键词:丙型肝炎病毒
ELISA检测的过程管理体系
为了加强血站实验室的标准化、规范化,确保血液检测的准确性,保证临床用血安全。针对ELISA检测的关键环节建立过程管理体系。方法在EuSA检测工作中引入全程质量控制的理念,规范的实验室管理制度和标准操作规程,明确实验的关键...
吴亚玲励晓涛祝宏倪波
文献传递
2015—2020年杭州市献血人群HIV感染情况被引量:2
2021年
目的了解2015—2020年杭州市献血人群HIV感染特征,为血液安全提供参考。方法将2015—2020年浙江省血液中心收集的杭州市献血者纳入研究,采集血液样本后采用2个不同厂家ELISA试剂检测HIV抗体,比较2种试剂的检测吸光度值与cut off的比值(COI值),核酸扩增技术检测HIV RNA。分析判定为HIV感染者的性别、年龄、文化程度、献血次数、性行为等特征。结果检测样本数为1063980份,来自901586名献血者,共检测出HIV阳性138例,检测阳性率为1.53/万,6年间HIV阳性率呈下降趋势(χ^(2)趋势=11.457,P<0.05)。献血人群HIV感染者主要为男性(93.48%)、首次献血者(66.67%),为25~34周岁居多(39.86%)。2个不同厂家ELISA试剂能有效检出135例HIV感染,但发现3例献血者样本HIV抗体阴性、RNA阳性,在2~4周后均显示HIV抗体阳性。结论杭州市献血人群HIV感染率较低,感染者以男性居多。献血人群中存在HIV血清学检测窗口期样本,需引起重视。
丁威凌霞石洁董杰吴亚玲祝宏
关键词:HIV感染献血者HIV抗体检测窗口期
献血人群HBsAg抗-HCV抗-HIV和抗-TP两次检测情况分析被引量:10
2011年
为保障血液安全,降低输血传播性疾病的风险,我国制订了献血相关的法律法规,包括《献血法》和《血站管理办法》等,明确规定血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测,必须采用不同厂家的试剂由不同的检测人员对献血者血液标本进行两次检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗-TP),同时规定HBsAg、抗-HCV、
石洁祝宏吴亚玲励晓涛朱发明吕杭军
关键词:抗-HCVHBSAG抗-HIV抗-TP献血人群《血站管理办法》
无偿献血者HBsAg ELISA检测阳性反应标本的确认情况被引量:4
2013年
目的:探讨献血者HBsAg ELISA阳性反应标本的中和确认实验情况,并比较两种ELISA试剂检测献血者HBsAg的效果。方法:采用两种试剂(ELISA方法)对无偿献血者标本检测HBsAg,对Murex HBsAg Version 3试剂阳性反应的标本采用雅培Murex HBsAg中和试剂进行确认。结果:在119724例标本中HBsAg阳性反应为445例,阳性率为0.37%;双试剂阳性反应为274例,阳性率为0.23%。390例Murex HBsAg Version 3试剂阳性反应标本经确认334例阳性(85.64%)、42例不确定(10.77%)、14例阴性(3.59%)。274例双试剂阳性反应经确认后273例阳性(99.3%);在Murex HBsAg Version 3试剂中230例标本S/Co值≥6.1经确认后均为阳性。结论:无偿献血者标本HBsAg检测存在一定比例的假阳性率,一定程度上造成了血液的浪费,双试剂检测呈现阳性反应可以作为一种替代确认策略。
李甘祝宏吴亚玲朱发明吕杭军
关键词:乙型肝炎表面抗原献血人群
外膜孔道蛋白38缺失引起鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物敏感性降低的实验研究被引量:5
2016年
目的探讨外膜孔道蛋白38(Omp38)在鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药中的作用。方法前期通过体外诱导试验获得1株鲍曼不动杆菌基因Omp38缺失突变株,应用回补试验验证突变基因的作用;采用流式细胞术检测菌株细胞膜电位变化;通过测量菌株的相对生长率评估突变基因的适应性代价。结果Omp38被证实涉及降低鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物的敏感性;Omp38降低鲍曼不动杆菌膜电位并具有约3%的适应性代价(P<0.05)。结论 Omp38在鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药过程中发挥重要作用;Omp38微弱的适应性代价可能是鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的重要原因。
王代荣李曦祝宏王爱华
关键词:膜电位鲍曼不动杆菌
核酸检测系统检测无效原因分析被引量:16
2017年
目的回顾自2016年以来,本实验室使用3种核酸检测系统检测献血者血液标本时出现的检测无效情况,分析其原因以采取措施提高核酸检测效能。方法统计Roche Cobas s201系统自2016年1-12月,Procleix Tigris系统自2016年1-9月,Procleix Panther系统2016年9月-2017年3月的检测无效测试数和类型并分析。结果 Cobas s201,Tigris和Panther系统的无效率分别为0.90%(402/44 838),4.01%(2 960/73 835)和1.34%(1 093/81741),3种检测系统的检测无效率之间差异有统计学意义(P<0.05)。各个仪器的无效率之间,除Roche Cobas s201和Panther 1404之间差异没有统计学意义,其他仪器相互之间的差异都具有统计学意义(P<0.05)。仪器故障、试剂自带校准品检测失败、操作失误、样本质量等都是造成检测无效的原因。结论仪器故障和试剂校准品检测失败等是造成无效的主要原因,检测无效结果的产生与不同的检测系统有一定相关性。
丁威吕蒙恩吴丹霄吴亚玲王代荣王晓娟祝宏
关键词:核酸检测COBASPANTHER
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