祝诚
- 作品数:58 被引量:280H指数:10
- 供职机构:中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生经济管理更多>>
- 雌性生殖系统中的血管生成被引量:14
- 2001年
- 邵龙江祝诚
- 关键词:雌性生殖系统血管生成胚胎发育子宫内膜胎盘毛细血管
- ADAM19在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义被引量:6
- 2008年
- 目的:研究adamalysin19(ADAM 19)在子宫内膜癌中的表达以及相关的临床特征、病理特点。方法:应用免疫组织化学的方法检测51例子宫内膜癌、33例正常子宫内膜中ADAM 19蛋白的表达情况,并分析与临床特征及病理学特点的关系。结果:ADAM 19蛋白在子宫内膜癌中的表达明显高于正常子宫内膜组织,两者比较差异有统计学意义(P<0.001);病理类型为腺鳞癌、鳞状细胞癌、浆液性乳头状腺癌、透明细胞癌、未分化癌等类型者ADAM 19的表达明显高于子宫内膜样癌及腺棘癌(P=0.042);组织学低分化、无分化者的表达明显高于中高分化者(P=0.028);有肌层浸润者ADAM 19的表达有高于无肌层侵润者的趋势(P=0.065);但临床资料显示ADAM 19的表达与临床分期、淋巴结转移无明显相关性(P=0.328及P=0.529)。结论:子宫内膜癌组织中ADAM 19蛋白呈过表达,ADAM 19与子宫内膜癌的病程进展及预后相关,有可能成为一新的临床观察指标。
- 欧奇志张岩于丽董颖祝诚廖秦平
- 关键词:子宫内膜肿瘤病理过程
- TIMP-4在恒河猴妊娠早期子宫和胎盘中的表达
- <正>TIMPs是基质金属蛋白酶(MMPs)家族的一类重要调节因子。TIMP-4是TIMPs家族中最新发现的成员,有研究表明TIMP-4参与卵泡发育、胚胎植入和分娩等重要生理事件。本研究用RT-PCR、原位杂交和免疫组化...
- 杨青王红星赵云阁林海燕张恒王红梅Qing-Xiang Amy Sang祝诚
- 文献传递
- 围植入期大鼠子宫中血管内皮生长因子的表达与血管生成被引量:17
- 2001年
- 大鼠胚胎植入过程中第1个明显的标志是植入部位血管通透性增高, 且有明显的血管生成, 但目前尚不清楚血管通透性增高和血管生成的发生机制. 血管内皮生长因子(VEGF)是胚胎发生和成年动物血管生成的关键调节因子, 也是血管通透性因子. 用原位杂交和免疫荧光-共聚焦激光扫描等技术研究了动情周期、去卵巢和围植入期大鼠子宫中VEGF的表达和血管的变化, 以探讨它的可能调控机制及对植入的作用. 结果表明, VEGF mRNA受卵巢甾体激素的调节;VEGF mRNA在植入前期主要定位于子宫腔上皮, 植入启动时向基质转移, 植入后VEGF mRNA阳性信号广泛分布在蜕膜区域, VEGF蛋白的表达与其mRNA的表达基本一致. 利用植物凝集素BS-1识别内皮细胞, 用抗vWF的抗体识别血管, 发现植入过程血管内皮细胞增殖活跃, 血管更加丰富. 结果提示VEGF在卵巢甾体激素的调控下, 参与大鼠植入过程子宫内膜血管生成和血管通透性的增加, 从而有利于胚胎的成功植入.
- 邵龙江王红梅段恩奎祝诚
- 关键词:血管内皮生长因子胚胎植入血管生成血管通透性因子子宫
- 一氧化氮对小鼠胚胎围植入期子宫VEGF及其受体表达的调节(英文)被引量:8
- 2004年
- 为研究NO在胚胎植入中的作用机理 ,本文采用子宫角注射、原位杂交及Westernblot方法研究了一氧化氮 (NO)在小鼠胚胎植入过程中对血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体表达的调节。受试小鼠于妊娠第三天 (D3 )在一侧子宫角内注射一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂N 硝基 L 精氨酸甲酯 (L NAME)或者L NAME与NO的供体硝普钠 (SNP)合用 ,另一侧子宫角为对照侧 ;收集并分别检测了D5,D6和D7天小鼠子宫中VEGF及其受体mRNA和蛋白的表达情况。结果显示 :与对照侧相比 ,L NAME处理后小鼠胚胎围植入期子宫中VEGF及其受体mRNA的表达有不同程度的下降 ;对VEGF及其受体蛋白表达水平检测表明 ,抑制的NO产生也使VEGF及其受体蛋白在小鼠围植入期子宫中的表达有不同程度的降低。当NOS抑制剂和NO的供体SNP同时注射小鼠时 ,VEGF及其受体mRNA和蛋白表达都恢复到正常水平。以上结果表明 ,在小鼠胚胎植入中NO可通过调节VEGF及其受体的表达参与血管新生 。
- 张璇王红梅钱东林海燕刘国艺李庆雷祝诚
- 关键词:一氧化氮胚胎植入血管内皮生长因子受体
- 白血病抑制因子(LIF)mRNA在大鼠卵泡发育中的表达与调节
- 2001年
- 刘冬林林海燕邵龙江王红梅张璇祝诚
- 关键词:LIF卵泡发育白血病抑制因子
- 基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制因子在恒河猴黄体中的表达
- 2001年
- 李庆雷王红梅邵龙江于晓光倪江祝诚
- 关键词:MMPSTIMPS基质金属蛋白酶
- 细胞外基质与基质金属蛋白酶被引量:79
- 1999年
- 细胞外基质(ECM)是存在于细胞之间的动态网状结构,由胶原、蛋白聚糖及糖蛋白等大分子物质组成.这些大分子物质可与细胞表面上的特异性受体结合,通过受体与细胞骨架结构直接发生联系或触发细胞内的一系列信号传导而引起不同的基因表达,从而导致细胞的生长和分化.作为降解ECM成分最重要的酶基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)在这一过程中起着非常重要的作用.MMPs是一类依赖金属离子锌并以ECM成分为水解底物的蛋白水解酶.其在转录水平的表达受到生长因子、细胞因子及激素等因素的严格调控,在蛋白质水平其活性也受到其激活剂和抑制剂的调节.
- 赵云阁欧尔比特.安尼瓦尔祝诚
- 关键词:细胞外基质基质金属蛋白酶组织抑制因子
- 胰岛素样生长因子-Ⅰ受体和LH受体mRNA在黄体中的表达及调节被引量:5
- 2000年
- 研究了大鼠卵巢黄体中胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)与促黄体激素受 体(LHR)的表达关系及调节.在动情周期中, LHR阳性黄体能表达高水平的 IGF- ⅠR mRNA.动情期黄体的 LHR表达水平降低,而 IGF-ⅠR表达仍较高.假孕第 1天黄体中 LHR表达较低,第8天达最高水平,第14天表达已降低到检测不到的程度.与LHR表 达不同,在第 1天假孕黄体中 IGF-ⅠR的表达已较高,此后至第 14天在黄体中均检测 到 IGF- ⅠR信号孕鼠黄体同时表达 LHR和 IGF- ⅠR mRNA. IGF- Ⅰ刺激 LHR mRNA 在黄体中的表达.前列腺素(PG)F2a抑制 IGF- ⅠR和LHR的表达.PGE2能消除PGF2a对 IGF-IR和 LHR mRNA表达的抑制作用.上述结果提示:IGF-I可能通过其受体的表达变化参与调节黄体功能、维持黄体结构.PGF2a抑制 IGF- IR的表达可能是黄体萎缩 的机制之一.
- 罗文祥祝诚
- 关键词:LH受体MRNA动情周期
- 2000 ̄2005年“973”项目——生殖健康的基础研究
- 2006年
- 祝诚
- 关键词:生殖健康社会可持续发展人口增长环境恶化