程树华
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学化学工程更多>>
- 手性气相色谱分离α-醇腈和α-羟基酸对映体被引量：9
- 2000年
- 以 3-丙酰基 - 2 ,6- O-二戊基 -γ-环糊精和 3-三氟乙酰基 - 2 ,6- O-二戊基 -γ-环糊精为手性固定相 ,利用气相色谱进行了 α-醇腈化合物、α-羟基酸以及二者共存时的对映体分离。系统观察了影响对映体分离的主要因素 ,优化了十种 α-醇腈和七种α-羟基酸拆分条件 ,3-三氟乙酰基 - 2 ,6- O-二戊基 -γ-环糊精毛细管柱的分离因子达到 1 .0 5～ 3.1 2 ,对 α-醇腈的拆分效果优于对应的 α-羟基酸 。
- 程树华吴襟郑国军杨柳沙倩孙万儒
- 关键词：Α-羟基酸对映体
- 羟腈酶和光活性羟腈化合物的生物不对称合成
- 羟腈酶是催化羟腈化合物分解和合成的裂解酶.合成反应生成的光活性羟腈化合物是许多手性药物和农用化学品的合成前本,在有机合成中具有巨大的应用价值.通过该文的研究,为木薯羟腈酶的工业化应用和催化机制的研究奠定了坚实基础.
- 程树华
- 关键词：基因工程手性药物
- 一种产醇腈酶微生物的筛选方法
- 本发明涉及从土壤、环境污染物、植物组织及保藏的微生物等样品中筛选产醇腈酶微生物的全新方法,利用该法筛选到多种产醇腈酶微生物的菌株。
- 孙万儒程树华
- 文献传递
- 木薯α-羟腈酶的克隆、表达及其初步应用被引量：7
- 2001年
- 木薯α 羟腈酶是一种催化羟腈化合物分解和合成的裂解酶 ,它在不对称合成手性羟腈化合物和手性药物等方面具有广泛的应用前景。通过RT PCR从木薯叶组织总RNA中扩增出α 羟腈酶基因的cDNA序列 ,并将其克隆于质粒 pPIC9K。序列分析表明 ,克隆的基因和文献报道的 3个木薯羟腈酶的cDNA序列不完全一致 ,可能是木薯羟腈酶基因家族的新成员。通过一系列步骤 ,将获得的α 羟腈酶基因cDNA序列插入表达载体 pET30a,在大肠杆菌获得高效表达。每升发酵液获得 2 10 0单位的羟腈酶 ,粗酶液的比活为 8 5u/mg蛋白质 ,并首次利用热变性法纯化重组羟腈酶。重组羟腈酶催化合成的 (S) 扁桃腈的ee值达 95 2 % ,转化率为 98 2 %。
- 程树华严共鸿吴襟孙万儒
- 关键词：手性手性药物药理学
- 手性苯基环氧乙烷的生物不对称合成被引量：9
- 2000年
- 以苯乙烯为唯一碳源和能源 ,从不同来源的土壤样品中初筛分离出 12株好氧细菌和 2株真菌 ,经复筛 ,对液体培养物进行手性气相色谱分析 ,得到一株产生手性苯基环氧乙烷活力较高的菌种PS 12 0 6 ,并对其发酵、产酶及苯乙烯的全细胞转化进行了研究 ,利用微生物细胞在 30℃ ,pH 7 0 ,10mmol/L磷酸缓冲液中转化 0 5 %苯乙烯 10h ,获得 (R) 苯基环氧乙烷 ,e .e%值为 80 % ,转化产率为 35 %。
- 吴襟程树华沙倩杨柳孙万儒
- 关键词：环氧化酶苯乙烯
- 一种产醇腈酶微生物的筛选方法
- 本发明涉及从土壤、环境污染物、植物组织及保藏的微生物等样品中筛选产醇腈酶微生物的全新方法，利用该法筛选到多种产醇腈酶微生物的菌株。
- 孙万儒程树华
- 文献传递
