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税青林: 作品数：92 被引量：205H指数：8; 供职机构：泸州医学院更多>>; 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅资助科研项目四川省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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反义c-myc对MCF-7细胞端粒酶活性的影响: 2007年; 目的研究脂质体LipfectAMINE^TM（LR）介导的c-myc反义寡核苷酸（ASODN）对MCF-7细胞端粒酶活性的影响及其机制。方法端粒重复序列扩增聚丙烯酰胺凝胶电泳（TRAP-PAGE）及端粒重复序列扩增酶联免疫吸附测定（TRAP-ELISA）定量检测不同时间段MCF-7细胞的端粒酶活性，流式细胞仪检测c-myc蛋白表达。结果TRAP-PAGE结果显示，c-myc ASODN对MCF-7细胞的作用，随时间的递增（24h、48h、72h），端粒酶梯度条带明显地减少，端粒酶活性明显降低。TRAP-ELISA显示，2．5μmol／L的c-myc ASODN作用MCF-7细胞48h吸光度A值降为0．486±0．041，作用72hA值降为0．263±0．034，与未经任何处理的MCF-7细胞A值0．684±0．031相比，端粒酶活性明显受到抑制，分别与正义寡核苷酸组、空白对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。未经任何处理的MCF-7细胞c-myc蛋白阳性率为（99．684±2．937）％，经c-myc ASODN作用48h c-myc蛋白阳性率低至（61．295±2．825）％，c-myc ASODN作用72h c-myc蛋白阳性率低至（29．482±2．726）％。而c-mye正义寡核苷酸（SODN）无上述作用。结论c-myc ASODN能有效降低MCF-7细胞端粒酶活性和c-myc蛋白表达。; 周进税青林庞振英张志宏; 关键词：端粒末端转移酶寡核苷酸类反义

不良妊娠夫妇的细胞遗传学分析被引量：2: 2010年; 目的:探讨不良妊娠夫妇与染色体异常的关系。方法:对570例(285对)有习惯性流产、不孕不育、死产、死胎及曾生育畸形儿或智力低下儿史的遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:570例遗传咨询者中染色体核型异常38例,异常率达6.67%,显著高于普通人群。结论:染色体异常是导致不良孕产的重要影响因素,对不良妊娠夫妇进行细胞遗传学检查,不仅有助于病因的分析与诊断,而且对提高出生人口素质,降低出生缺陷有十分重要的指导意义。; 赵小平陈绍坤黄燕税青林; 关键词：不良妊娠染色体

乳腺癌的基因治疗研究被引量：3: 2011年; 乳腺癌的发生、发展是一个复杂的过程,涉及多种基因的改变。随着越来越多的乳腺癌相关基因被确认,基因治疗成为乳腺癌治疗的一个新途径和研究热点。乳腺癌基因治疗的方法主要有癌基因治疗、抑癌基因治疗、免疫基因治疗、多药耐药基因治疗、自杀基因治疗、抗血管生成治疗、miRNA治疗、联合基因治疗等。; 刘晓华税青林; 关键词：乳腺癌基因治疗

卓越医生教育培养中双语教学探索被引量：5: 2014年; 卓越医生教育培养计划是国家为提高医学人才培养质量采取的一项重要举措，其中一个重要目标是提高医学生对医学专业英语的运用能力。为实现这一目标，教学团队根据我校教师和学生特点，在卓越医生班《医学细胞生物学》课程中实施双语教学，从师资培训、教材及教辅资料准备、网络数据库建立、教学模式探索、教学方法手段改进、考核方式多元化等方面进行相应教学改革。同时，总结教学过程中出现的一些问题，并由此提出改进策略。; 刘岚曾永秋赵矫税青林; 关键词：双语教学医学细胞生物学

人乳腺癌MCF-7细胞的TRF2 siRNA表达载体的构建和鉴定被引量：1: 2011年; 目的:构建表达端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因小干扰RNA(siRNA-TRF2)的腺病毒表达载体(rAd-shRNA-TRF2),并检测该载体对人乳腺癌(MCF-7)细胞TRF2基因表达的沉默效应。方法:采用同源重组法构建重组腺病毒rAd-shRNA-TRF2表达载体,鉴定正确后转染MCF-7细胞,用FQ-RT-PCR和Western blot检测转染后48 h TRF2基因的表达,MTT法和克隆形成实验检测细胞生长状况。结果:重组腺病毒rAd-shRNA-TRF2包装成功,转染MCF-7细胞后,TRF2基因的表达明显被抑制,细胞生长显著抑制,细胞克隆形成能力显著下降。结论:腺病毒介导的TRF2 RNAi表达载体rAd-shRNA-TRF2构建成功,可有效抑制人乳腺癌MCF-7细胞TRF2基因的表达,抑制细胞生长。; 陈绍坤余红刘岚税青林赵小平黄燕; 关键词：TRF2 肿瘤基因治疗

478例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：1: 2010年; 目的:探讨不良孕产史患者与染色体异常的关系。方法:对478例有习惯性流产、不孕不育、死产、死胎及曾生育畸形儿或智力低下儿史的遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:478例患者中染色体核型异常34例,异常率达7.1%,高于普通人群。结论:染色体异常是导致不良孕产史的重要影响因素,对不良孕产史夫妇进行细胞遗传学检查具有重要的临床意义,不仅有助于病因的分析与诊断,而且对提高出生人口素质、降低出生缺陷有十分重要的指导意义。; 陈绍坤刘岚余红赵小平税青林; 关键词：不良孕产史染色体

外周血中单个细胞染色体畸变的临床意义被引量：2: 2009年; 目的:评价外周血中单个细胞染色体畸变的临床意义。方法:常规取外周血培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析,以每30～100个分裂相中发现1个异常染色体核型作为单个细胞染色体结构畸变的诊断标准。结果:21例外周血单个细胞染色体畸变个体具有生育异常、性发育异常、智力低下等临床表现;单个细胞染色体畸变的类型较多,有平衡易位、倒位、缺失、重复、单体型等,涉及的染色体种类也多,包括2、3、6、7、8、9、10、14、18、21等常染色体和性染色体。结论:外周血单个细胞染色体畸变与患者临床症状的出现有一定联系。; 赵小平余红李洁黄燕税青林; 关键词：单个细胞染色体畸变遗传学分析

合作教学模式在医学细胞生物学课程中的实践和探索: 2009年; 为适应培养高层次医学人才的需要，笔者在我校2006～2008级本科口腔、麻醉等专业《医学细胞生物学》开展了以合作教学模式为基础的理论课教学，现将具体方法和体会总结如下.; 刘岚陈绍坤税青林; 关键词：高层次医学人才教学模式细胞生物学课程医学细胞生物学理论课教学

外周血淋巴细胞培养及染色体G显带标本制备技术的改良被引量：2: 2009年; 目的通过改良外周血淋巴细胞培养和染色体G显带标本制备的技术,节约成本和时间,提高染色体诊断的效率,且能保证诊断质量。方法缩短培养时间,烤片温度与时间改为50℃过夜,提高胰蛋白酶浓度,并与常规操作制片对比制片效果。结果技术改良后的制片效果与常规技术制片效果一致,重复性好,结果稳定。结论技术改良切实可行,应用改良技术可节省人力、缩短染色体诊断时间,提高诊断效率。; 赵小平余红黄燕税青林; 关键词：淋巴细胞培养 G显带温度

乳腺肿瘤端粒酶活性表达及其与病理学指标的相关性研究: 2002年; 目的　探讨乳腺肿瘤中端粒酶活性表达及其与病理学指标相关性 .方法　运用银染端粒重复序列扩增法 (SS TRAP)检测 5 2例新鲜乳腺癌及其癌旁组织 ,其中有 32例为乳腺良性病变和 14例为正常乳腺组织中端粒酶的活性表达 .结果　乳腺癌组端粒酶阳性表达率为 90 .38%;乳腺癌旁、乳腺良性病变及正常乳腺组分别为 2 8.85 %(15 / 5 2 ) ,31.2 5 %(10 / 32 )和 0 (0 / 14) ,与乳腺癌组比较 ,3者均具有高度显著性差异 (P <0 .0 1) .乳腺癌组织中端粒酶表达与病理类型、临床分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移状况等指标明显相关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者病程、年龄等因素无关(P >0 .0 5 ) .其中 ,中晚期浸润性癌的端粒酶阳性率比早期癌高 (P <0 .0 5 ) ,Ⅱ期 ,Ⅲ期 ,Ⅳ期与Ⅰ期、直径大于 2cm与小于 2cm、中低分化与高分化及淋巴结转移组 (10 0 %)与未转移组 (72 .2 2 %)间比较 ,前者端粒酶阳性率均高于后者 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) .结论　端粒酶的激活可能发生在乳腺癌的早期阶段 ,并在其演进过程中起重要作用 .端粒酶有望成为乳腺肿瘤早期诊断和预后判断的特异性指标 .; 何国平黄燕税青林余红张莉娟; 关键词：乳腺肿瘤端粒酶端粒酶活性

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