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窦玉红

作品数:52 被引量:309H指数:12
供职机构:河北中医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金中国博士后科学基金河北省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 42篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇淡豆豉
  • 8篇黄酮
  • 7篇荧光
  • 7篇活性
  • 6篇荧光猝灭
  • 6篇中药
  • 6篇猝灭
  • 6篇黄芩
  • 5篇蛋白
  • 5篇动脉
  • 5篇异黄酮
  • 5篇色谱
  • 4篇氧化钠
  • 4篇液相色谱
  • 4篇人血清白
  • 4篇人血清白蛋白
  • 4篇提取物
  • 4篇氢氧化
  • 4篇氢氧化钠
  • 4篇相色谱

机构

  • 49篇河北医科大学
  • 4篇河北中医学院
  • 2篇华北科技学院
  • 2篇石家庄市第四...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇河北工程大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇河北化工医药...
  • 1篇石家庄市第一...
  • 1篇神威药业集团...

作者

  • 52篇窦玉红
  • 36篇崔力剑
  • 25篇黄芸
  • 19篇牛丽颖
  • 17篇王鑫国
  • 9篇曹秀莲
  • 8篇王永利
  • 8篇詹文红
  • 7篇李清
  • 6篇刘姣
  • 6篇刘娇
  • 5篇李云鹏
  • 5篇白霞
  • 5篇王建明
  • 4篇霍坤
  • 3篇刘伟娜
  • 3篇陈晨
  • 3篇赵丁
  • 3篇李国川
  • 2篇杨文月

传媒

  • 11篇河北中医药学...
  • 8篇时珍国医国药
  • 3篇大豆科学
  • 3篇中国药理学通...
  • 3篇中成药
  • 3篇中药药理与临...
  • 2篇中草药
  • 1篇河北医学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中医杂志
  • 1篇精细化工
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗溃疡性结肠炎的有效部位组合物及其制剂和用途
本发明提供了一种抗溃疡性结肠炎的有效部位组合物及其制剂和用途,其特征是从中药材黄芩、白芍、甘草和大枣中分别提取黄芩总黄酮、白芍总萜、甘草总皂苷、大枣多糖,然后按比例复合组成有效部位群。以该有效部位群作为药物的主要成分加入...
黄芸崔力剑窦玉红刘伟娜詹文红李云鹏王永利
文献传递
发酵处理对大豆中总异黄酮含量的影响被引量:9
2007年
以大豆及其发酵制品——淡豆豉为试验对象,总黄酮含量为指标,染料木素为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,在271 nm波长处有最大吸收峰,采用紫外分光光度法测定豆豉中总异黄酮的含量。大豆与淡豆豉中总异黄酮的含量分别为4.784 mg/g、9.884 mg/g,结果表明发酵处理使淡豆豉中总异黄酮相对含量增加。
崔力剑黄芸詹文红窦玉红魏春娥
关键词:大豆淡豆豉氢氧化钠异黄酮分光光度法
淡豆豉提取物对2型糖尿病大鼠主动脉iNOS,eNOS mRNA表达的影响被引量:6
2012年
为观察淡豆豉提取物对NO/NOS系统的影响,探讨其对2型糖尿病大鼠大血管保护作用的机制。采用高糖高脂饲料喂养加小剂量链尿佐菌素腹腔注射的方法复制2型糖尿病大鼠模型,给药56 d后检测大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIN),计算胰岛素敏感指数(ISI),放免法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及一氧化氮(NO)水平,RT-PCR法检测主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达。结果显示:淡豆豉提取物能显著降低T2DM大鼠FBG、FIN、TNF-α、NO水平,显著提高ISI,显著降低iNOS mRNA表达,对eNOS mRNA表达则无明显影响。淡豆豉提取物可影响2型糖尿病大鼠NO/NOS系统,并可能通过此途径对2型糖尿病大鼠大血管产生保护作用。
刘姣田义龙王益红窦玉红牛丽颖王鑫国
关键词:淡豆豉提取物2型糖尿病大血管病变
大黄素-BSA不同表位构型的免疫原性和特异性研究被引量:14
2011年
目的:研究不同偶联法制备大黄素-BSA的大黄素表位构型及其免疫原性和特异性。方法:用重氮化对氨基苯甲酸偶联法和琥珀酸酐偶联法制备两种不同表位构型的大黄素-BSA1和大黄素-BSA2抗原,免疫小鼠制备抗血清,用醋酸纤维素膜双向免疫扩散法检测免疫原性及其抗体特异性。结果:大黄素-BSA1和大黄素-BSA2抗血清与大黄素反应的抗体效价分别为1∶144 0±357.771和1∶440±219.089,二者有极显著性差异(P=0.006)。分别与大黄素等五种蒽醌类化合物反应,前者对大黄素有较高特异性,抗原结合效价可达1∶1 843.2±457.947。后者对大黄素的特异性较低,结合效价仅为1∶8.8±4.382。结论:两种偶联法制备大黄素-BSA的表位构型不同,其免疫原性和特异性存在着显著差异。重氮化对氨基苯甲酸偶联法制备大黄素-BSA的免疫原性较高、大黄素特异性较强。
李丽华刘文泰戴军窦玉红王茹刘艳臣彭洋
关键词:抗原抗体反应大黄素表位
高效液相色谱法同时测定车前子配方颗粒中京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量被引量:13
2018年
目的建立车前子配方颗粒中京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Kinetex C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm),以乙腈-0.5%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),检测波长分别为:京尼平苷酸239 nm,咖啡酸325 nm,毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷330 nm;柱温30℃。结果京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的进样量分别在0.292 1~2.921μg(r=0.999 9),0.003 4~0.033 6μg(r=0.999 8),0.047 6~0.476μg(r=0.999 8),0.102 7~1.027μg(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.32%,98.62%,98.23%和98.51%,RSD分别为1.47%,1.36%,1.62%和1.53%。结论该方法简便、准确,分离效果好,可为车前子配方颗粒的质量控制提供方法参考。
田伟甄亚钦甄亚钦窦玉红范帅帅窦玉红
关键词:京尼平苷酸咖啡酸毛蕊花糖苷
紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量被引量:34
2007年
目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。
李云鹏黄芸魏春娥崔力剑窦玉红
关键词:黄芩黄芩苷紫外分光光度法
光谱法研究槲皮苷与人血清白蛋白的相互作用被引量:11
2011年
目的研究槲皮苷与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,并探讨葡萄糖对二者结合的影响。方法应用光谱法研究槲皮苷与HSA的作用机制,以双对数方程和能量转移原理计算槲皮苷与HSA的结合常数、结合位点数和结合距离;根据热力学参数判断二者的作用力类型;用同步荧光光谱考察槲皮苷对HSA构象的影响;观察葡萄糖浓度对反应结合常数和结合位点数的影响。结果槲皮苷对HSA的荧光猝灭过程为生成复合物的静态猝灭;结合常数和结合位点数随温度的升高而降低;结合距离小于7 nm;二者主要以疏水作用力相结合;槲皮苷与HSA的相互作用改变了色氨酸残基所处的微环境;葡萄糖的加入使结合常数和结合位点数均增加。结论槲皮苷能与HSA结合并改变HSA的构象,生理浓度的葡萄糖可增加槲皮苷与HSA的结合常数和结合位点数。
黄芸崔力剑王建明陈晨窦玉红韩冬
关键词:槲皮苷荧光猝灭同步荧光光谱
紫外分光光度法测定大豆中异黄酮的含量被引量:13
2007年
建立一种测定大豆中异黄酮类成分含量的紫外分光光度法分析方法。以染料木素为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,在271 nm波长处有最大吸收峰,用紫外分光光度法测定大豆中总异黄酮的含量。大豆中总异黄酮的含量为4.784 mg/g,加样回收率为100.9%,相对标准偏差为2.0%。方法简便、准确、重现性好,可作为检查大豆中异黄酮的含量的一种手段,适用于大豆及其保健品的日常分析和质量控制。
黄芸崔力剑窦玉红王鑫国牛丽颖
关键词:大豆异黄酮氢氧化钠分光光度法
HPLC法测定肠胃宁胶囊中甘草苷的含量被引量:3
2013年
目的:建立肠胃宁胶囊中甘草苷的含量测定方法。方法:使用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;以乙腈-1.2%甲酸(20︰80)为流动相;流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为320nm。根据试验中所测得峰面积积分值计算肠胃宁胶囊中甘草苷的含量。结果:方法简便、灵敏度高、准确性好。甘草苷在0.21~2.31μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=284 458 x-53 825(r=0.999 8)。平均回收率为99.17%。结论:本方法适用于肠胃宁胶囊中甘草苷的含量测定。
窦玉红杨文月崔力剑黄芸
关键词:甘草苷高效液相色谱法
中药专业《分析化学》实验教学改革的探讨被引量:1
2008年
曹秀莲牛丽颖刘娇王鑫国窦玉红
关键词:中药分析化学实验教学改革
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