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罗朝晖

作品数:23 被引量:58H指数:4
供职机构:桂林医学院药学院更多>>
发文基金:广西教育厅资助项目新世纪广东省高等教育教学改革工程项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇学成
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇化学成分
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇氨基酸
  • 3篇白花丹
  • 3篇白花丹醌
  • 2篇药学
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇游离氨基酸
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇细胞
  • 2篇现代教育
  • 2篇现代教育技术

机构

  • 22篇桂林医学院
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇泸州医学院
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇重庆市药物种...

作者

  • 22篇罗朝晖
  • 7篇唐爱莲
  • 6篇欧贤红
  • 6篇唐桂兴
  • 3篇秦雪莲
  • 3篇杜泽乡
  • 2篇刘笑甫
  • 2篇杨新平
  • 2篇陈素一
  • 2篇徐勤
  • 2篇谢秋元
  • 2篇齐娜
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  • 1篇丁可
  • 1篇沈雪松
  • 1篇白先群
  • 1篇肖波
  • 1篇阮方
  • 1篇周妮
  • 1篇韦玉先

传媒

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  • 2篇华夏医学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇医疗卫生装备
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  • 1篇广西医科大学...
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  • 1篇中国药业
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇第四届智能C...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇1996
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糯稻根化学成分的初步研究被引量:1
2008年
目的研究糯稻根的化学成分。方法用乙醇提取,经离子交换和聚酰胺柱分离纯化。结果经化学、TLC和波谱学方法进行结构鉴定,确定为16种氨基酸,两种糖及黄酮类成分。结论以上16种氨基酸,两种糖及黄酮类成分均首次从该植物根中得到。
唐爱莲唐桂兴罗朝晖欧贤红陈素一
关键词:柱色谱法氨基酸黄酮糖类
糯稻根须中游离氨基酸的含量测定
2006年
目的测定糯稻根须中氨基酸的含量。方法采用薄层扫描仪和氨基酸分析仪测定。结果从糯稻根须中测得15种氨基酸的总含量为4.215mg/g。首次从糯稻根须中测得门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和精氨酸的含量分别为0.7412mg/g、0.2698mg/g、0.2678mg/g、0.3282mg/g、0.2188mg/g、0.2546mg/g、0.4754mg/g、0.3225mg/g、0.0287mg/g、0.1658mg/g、0.4733mg/g、0.1943mg/g、0.1336mg/g、0.1354mg/g、0.2056mg/g。结论糯稻根须中氨基酸种类多,含量高。
唐桂兴罗朝晖
关键词:氨基酸
反相离子对高效液相色谱法测定枳实中辛弗林的含量被引量:13
2006年
目的建立以反相离子对高效液相色谱(HPLC)法测定枳实药材中辛弗林含量的方法。方法色谱柱为HypersilODS2,流动相为乙腈-水-磷酸(32∶68∶0.2),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果辛弗林进样量在0.112μg^2.24μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为99.85%(RSD=0.96%,n=6)。结论本方法简便、可靠、无杂质干扰,可用于枳实药材的的质量控制。
罗朝晖经辉
关键词:枳实辛弗林
盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍稳定性考察
2011年
目的考察盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法在室温及自然光条件下,采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后8h内的含量变化,并同时考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化情况。结果盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后外观、pH值、不溶性微粒均无明显变化,含量增加较大,但未见新物质产生。结论盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液直接配伍后8h内可以使用。
莫秋菊罗朝晖周妮
关键词:盐酸川芎嗪注射液右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍稳定性
桃金娘果实中多糖的提取与含量测定被引量:2
2013年
目的研究桃金娘果实中多糖的含量。方法采用紫外分光光度法测定桃金娘果实中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色剂,在波长487nm处测定样品溶液的吸光度。结果该方法线性关系良好(r2=0.99967),桃金娘多糖的含量为2.22%,RSD=4.13%(n=3);多糖回收率为99.30%,RSD=2.5%(n=3)。结论此方法操作简便,准确性好,灵敏度高。
陈筱云罗朝晖
关键词:多糖苯酚-硫酸法
丝瓜根化学成分研究(Ⅱ)被引量:5
2008年
目的研究丝瓜根的化学成分。方法丝瓜根水煮液经大孔树脂柱层析,60%乙醇洗脱得粗提物,用硅胶柱层析,以氯仿、氯仿-丙酮、氯仿-甲醇不同比例洗脱,分别得到11种成分。结果TLC、光谱分析及标准品比较,确定为五环三萜皂苷。前文已报道化合物L-cy-1、L-cy-2、L-cy-3、L-cy-6的结构鉴定。本文报道化合物L-cy-7、L-cy-8的结构鉴定。结论L-cy-7z和L-cy-8化合物均首次从该植物根中分得。
唐爱莲唐桂兴罗朝晖
关键词:大孔树脂三萜皂苷
不同溶剂索氏提取的白花丹叶中白花丹醌的含量测定被引量:3
2012年
[目的]测定不同方法提取的白花丹鲜叶中白花丹醌的含量并加以比较,优选出最佳提取溶剂。[方法]采用索氏提取法,选用不同的溶剂提取白花丹鲜叶中的白花丹醌,并通过HPLC测定其含量,从而确定最佳提取溶剂。[结果]测得用氯仿、石油醚(II)、浓度95%乙醇、无水甲醇提取白花丹醌的含量依次为0.511%、0.341%、0.233%和0.191%;用氯仿提取的白花丹醌含量(提取率)最高。[结论]不同方法提取的白花丹鲜叶中白花丹醌的含量差异明显。
杜泽乡谭宁昌罗朝晖
关键词:白花丹醌HPLC
肝纤维化食蟹猴血浆丙泊酚浓度的HPLC测定
2015年
目的建立血浆丙泊酚浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法,探讨肝纤维化食蟹猴丙泊酚血浆浓度变化。方法选择肝纤维化S0、S1、S2、S3、S4期的雄性食蟹猴各12只,持续输注丙泊酚8mg·kg-1·h-1 30min。于输注1、10、20、30min和苏醒时采血,采用Agilent 1100型HPLC仪测定血浆丙泊酚浓度。血浆样品经6%高氯酸沉淀蛋白处理;色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(68∶32);流速1ml/min;紫外检测波长为258nm;柱温为室温;内标为麝香草酚,进样量:20μl。结果丙泊酚与血浆中其他成分分离良好,在0.1-10μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Ai/As=0.23C-0.045(r=0.995,n=5)。方法回收率为98.69%-100.10%,提取回收率为86.86%-89.48%。日内、日间精密度均小于5%。S4期肝纤维化组各时间点的血浆丙泊酚浓度均高于S0-S3期(P<0.05)。结论 HPLC法检测血浆丙泊酚浓度,灵敏度高,结果准确。丙泊酚代谢随食蟹猴肝纤维化程度加重而减慢。
范红杰刘辉梅庾俊雄丁可罗朝晖
关键词:高效液相色谱丙泊酚肝纤维化
糯稻根颗粒剂制备及其游离氨基酸的鉴别与含量测定被引量:3
2008年
目的制备糯稻根颗粒剂,并建立其质量标准。方法将糯稻根水煎液加ZTC 1+1天然澄清剂处理后,浓缩至稠膏,并制成颗粒剂。用TLC对游离氨基酸定性,用氨基酸分析仪测定其总含量。结果糯稻根颗粒剂中含有15种游离氨基酸,且总含量≥2.23 mg.g-1。连续3个批号产品的各项指标均符合中国药典2005版一部附录颗粒剂项下的规定。结论糯稻根颗粒剂制备工艺合理,所建立的方法简便、准确、可靠。该制剂也是首次研制。
唐爱莲罗朝晖唐桂兴刘笑甫欧贤红
关键词:氨基酸
国内纳米药物的研究应用进展
纳米技术作为21世纪的关键技术之一,在医药领域有着广阔的应用前景。近年来,我国药学科技人员利用纳米技术进行纳米药物的研究取得较大进展。本文拟对纳米技术在我国纳米药物中的研究应用作一综述。
罗朝晖阮方
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