许晓明
- 作品数：54 被引量：562H指数：12
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学建筑科学环境科学与工程更多>>
- 不同密度杂草稻对栽培稻光合特性及灌浆进程的影响被引量：6
- 2012年
- 以杂草稻JS-Y1和栽培稻南粳44为材料,通过田间小区试验研究了不同密度(1 m20株、1 m22株、1m24株、1 m26株、1 m28株)的杂草稻对栽培稻光合特性及灌浆进程的影响。结果表明,随着杂草稻密度的增大,栽培稻分蘖期和灌浆期的净光合速率及灌浆期的穗增重速率和净同化率均降低。不同密度杂草稻处理下的栽培稻产量分别比对照(1 m20株)处理降低了24.94%、31.40%、33.69%、60.14%。表明,杂草稻密度越大,栽培稻灌浆期的净光合速率越低,产量越小。
- 苏云许晓明李贵
- 关键词：栽培稻杂草稻光合特性
- 一种蔬菜重金属阻隔剂及其使用方法
- 本发明属于重金属污染农田防治领域，涉及一种蔬菜重金属阻隔剂及其使用方法，所述阻隔剂包含A液和B液。所述A液为赤霉素，所述B液为腐殖酸；所述A液的浓度为1～3μmol/L，所述B液的浓度为0.1～3g/L。本发明将两种有效...
- 许晓明夏妍陈亚华郑佳音杨蕊溪张雯汪艳梅
- 文献传递
- 超高产杂交水稻皮秒分辨荧光特性(英文)
- 2003年
- 采用时间分辨荧光光谱测试系统,研究了超高产杂交水稻(Oryza sativa L.)两优培九(P9)和对照汕优63(SH 63)类囊体膜的荧光光谱特性和时间特性。以脉宽为120 ps,重复率为4 MHz,波长为514 nm的Ar+激光分别激发P9和SH 63水稻类囊体膜荧光。通过对其超快荧光的时间特性和光谱特性比较研究发现:无论是在灌浆期还是在扬花期,P9水稻类囊体膜中光系统Ⅰ激发能传递的速度比光系统Ⅱ 的快;P9和SH 63两种水稻类囊体膜在灌浆期的激发能传递速度都比扬花期的快;两种水稻类囊体膜的光谱特性还给出,在从扬花期到灌浆期这一生长发育过程中,SH 63水稻类囊体膜的色素成分和结合状态发生了变化,而P9却没有出现这种变化。
- 任兆玉许晓明王水才辛越勇贺俊芳匡廷云
- 关键词：荧光时间常数
- 5-氨基乙酰丙酸促进水稻耐低温光抑制与抗氧化酶活性有关被引量：10
- 2008年
- 研究了喷施250mg/L5-氨基乙酰丙酸(ALA)明显提高水稻对低温光抑制适应能力的主要机制。低浓度的ALA提高水稻耐低温强光的主要机制不是通过叶黄素循环加强热耗散,而是通过显著增加叶绿体抗氧化酶系统中抗坏血酸过氧化酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,减少超氧化物歧化酶(SOD)活性的下降,从而降低过氧化氢(H2O2)的含量,减轻PSⅡ的光抑制。而且,APX活性的增加可能是由于亚铁血红素库积累而引起的。
- 刘芳郭晶晶龚丽丽许晓明
- 关键词：5-氨基乙酰丙酸水稻低温光抑制抗氧化酶
- A、D组染色体对普通小麦光合碳同化特性的影响被引量：13
- 1999年
- 系统研究了普通小麦（TriticumaestivumL．）中国春A、D组端二体的光合特性。结果表明，4A的双臂对光合速率、光合速率高值持续期、叶绿素含量、叶肉导度均具显著的正效应，1A的短臂和6D的双臂对光合速率和光合速率高值持续期也具正效应，但4D的长臂对光合速率、光合速率高值持续期和RuBPCase活性具负效应。2A的短臂、5A的长臂、6D的长臂和7D的长臂对RuBPCase活性及含量具正效应。因此认为4A、4D等染色体对小麦的光合功能影响较为显著。
- 张荣铣戴新宾许晓明陆巍蒋平
- 关键词：普通小麦光合作用D染色体组
- 黄腐植酸浸种对直播水稻生长及产量的影响
- 以水稻南粳44为材料,通过田间小区试验研究了浓度分别为0g/L(清水对照)、1g/L、2g/L、4g/L、6g/L的黄腐植酸(Fulvic Acid,FA)浸种对直播水稻生长及产量的影响.结果表明,不同浓度的黄腐植酸浸种...
- 王晓琳苏云许晓明李贵
- 关键词：直播水稻生长发育产量构成因子
- 一种修复镉污染土壤的方法
- 本发明为土壤重金属污染治理技术领域，具体涉及一种利用聚天冬氨酸(PASP)及植物促生菌(PGPR)辅助富集植物修复镉污染土壤的方法。通过在镉污染土壤中种植重金属富集植物，先添加聚天冬氨酸(PASP)，再施加微生物菌剂，待...
- 夏妍何晓满沈振国许晓明陈亚华李信钱猛
- 文献传递
- 大豆RNA依赖的RNA聚合酶基因GmRDR1的克隆与表达特性分析被引量：2
- 2015年
- 为了寻找大豆抗病新基因,培育大豆新型抗性品种,利用同源克隆的方法从大豆品种科丰1号中分离出1个新的GmRDR1基因,并对其进行序列分析,组织表达、抗逆境胁迫表达分析及该基因的亚细胞定位研究。结果表明:GmRDR1基因位于大豆基因组的第2号染色体,基因全长为3 956 bp,其中ORF为3 378 bp,编码1 125个氨基酸,相对分子量和等电点分别为279.72×103和4.63;GmRDR1含有RDRs家族的保守序列"DLDGD";该基因在所有被检测组织中均表达,并且在叶中的表达量最高;荧光定量结果发现:在大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)处理下,GmRDR1在抗病材料科丰1号中的表达量显著高于感病材料南农1138-2。盐及干旱胁迫下,48 h之内,该基因的表达量明显升高,SA诱导条件下该基因在6 h出现了早期响应,冷害处理下24 h表达量出现了突然的升高。GmRDR1基因的亚细胞定位结果表明:该基因所编码的蛋白定位在细胞核里。根据以上结果判定GmRDR1基因参与了大豆对SMV的抗性反应,并且能够强烈响应盐和干旱的胁迫,因此该基因在大豆抗逆分子育种中具有较好的应用价值。
- 吴冰月沈良宋普文陈华涛崔瑾许晓明陈新
- 关键词：大豆基因克隆荧光定量PCR生物胁迫非生物胁迫亚细胞定位
- 2个大豆RNA依赖的RNA聚合酶基因GmRDR6a和GmRDR6b的克隆与分析被引量：6
- 2014年
- 利用同源克隆的方法从大豆品种‘科丰一号’中分离出2个RDR6基因,分别将其命名为GmRDR6a和GmRDR6b基因,并对其进行序列分析、植物组织表达以及抗逆境胁迫表达分析。结果表明:GmRDR6a基因位于大豆基因组的6号染色体上,基因全长为4 389 bp,包含一个长度为744 bp的内含子,其ORF长度为3 615 bp,编码1 204个氨基酸,相对分子质量和等电点分别为297.5×103和4.86;GmRDR6b基因位于大豆基因组的4号染色体上,基因全长为4 002 bp,包含一个长度为387 bp的内含子,其ORF长度为3 615 bp,编码1 204个氨基酸,相对分子质量和等电点分别为296.89×103和4.86;GmRDR6a和GmRDR6b都含有RDRs家族的保守序列DLDGD;2个基因在所有被检测组织中均表达,并且在花中的表达量最高;荧光定量结果表明:在大豆花叶病毒(SMV)处理下,2个基因在抗病材料‘科丰一号’中的表达量均显著高于感病材料‘南农1138-2’,在非生物胁迫下,GmRDR6a基因在盐和干旱处理下根、茎、叶组织中的表达量均提高,其中盐处理下根中的表达量最高,ABA诱导条件下出现早期响应,但是在冷害处理下该基因的表达量没有明显变化;GmRDR6b基因在盐、ABA处理下,表达量很高,冷害处理下出现早期响应,但是在干旱条件下,该基因表达趋势不明显。
- 吴冰月宋普文陈华涛崔瑾许晓明陈新
- 关键词：大豆基因克隆荧光定量PCR生物胁迫非生物胁迫
- 叶绿素缺乏对大豆光系统Ⅱ和光能分配的影响被引量：7
- 2009年
- 研究田间条件下大豆叶绿素缺乏突变体以及野生型叶片逐步展开过程中的叶绿素含量、气体交换、叶绿素荧光动力学等特性,并分析了二者在叶片展开过程中吸收光能分配的差异。结果表明:叶绿素缺乏导致突变体大豆有活性的PSⅡ反应中心数目减少,每个反应中心的光能吸收和激发能捕获增加,但是PSⅡ电子传递受阻,致使每个反应中心的激发能耗散增加。与野生型相比,突变体大豆叶片所吸收的能量中分配给热耗散的能量较多,而过剩的激发能较少;同时随着叶绿素含量降低,光合电子传递中向光呼吸分配的比例增大。
- 郭晶晶龚丽丽韩涛张雪许晓明
- 关键词：大豆突变体光能分配
