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蛋白质组及其在原虫领域中的研究进展: 2006年; 近十几年来,蛋白质组学的研究技术得到了很大发展。质谱技术,比较蛋白质组方法,研究蛋白质相互作用的酵母双杂交技术等的发展,极大地推进了蛋白质组研究的进程。原虫作为单细胞的真核动物,虽体积微小但能独立完成生命活动的全部生理机能,其中近万种原虫为寄生性原虫,它们常寄生在动物体内或体表使其致病,从而对人类及牲畜造成极大的危害。因此,原虫蛋白质组作为蛋白质组学研究的一个分支也迅速发展起来。到目前为止,世界上已有73种原虫的基因组已完成或正在进行测序工作,并且大部分已经进入了蛋白质组研究的工作。本文综述了一些具有代表性的原虫蛋白质组的研究情况,如：溶组织性阿米巴,布氏锥虫,间日疟原虫等,同时阐述了它们的致病机理、诊断及疫苗等方面的蛋白质组研究。; 谢俪潘国庆; 关键词：原虫蛋白质组致病机理疫苗

家蚕微孢子虫抗体免疫荧光检测方法的建立及应用被引量：18: 2006年; 通过制备家蚕微孢子虫总蛋白多克隆抗体,建立了多克隆抗体免疫荧光检测方法(IFA),并利用此方法特异性地检测出了体外培养细胞系(家蚕胚胎细胞系BmE-SWU1)中处于不同发育阶段的家蚕微孢子虫。结果在细胞爬片中可观察到呈较强的黄绿色荧光微孢子虫以及在BmE-SWU1细胞中的寄生分布情况,还可看到孢子极丝的弹出等现象。IFA检测方法鉴别诊断家蚕微粒子虫具有快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便等特点,可以广泛应用于微孢子虫形态学、流行病学以及蛋白质的定位等研究领域。; 李艳红谢俪潘国庆吴正理庞敏周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫免疫荧光技术 IFA 多克隆抗体

家蚕微孢子虫侵染家蚕胚胎细胞与草地贪夜蛾细胞的病变比较被引量：3: 2005年; 家蚕微孢子虫(Nosema bom bycis)是引起家蚕微粒子病的病原,是一种无线粒体的专性细胞内寄生的原虫。将N.bom bycis经KOH处理后,接种于家蚕胚胎细胞(BmE细胞)和草地贪夜蛾卵巢细胞(Sf21)。用倒置显微镜对微孢子虫在宿主细胞中感染增殖过程中的形态变化进行了跟踪观察,比较两种细胞接种N.bom bycis后所出现的形态学变化。接种后第12天起,两种细胞内均充满不同发育阶段的孢子,并可见大量的胞外游动。在感染晚期,Sf21中有许多孢子从细胞中逸出,留下许多空泡,细胞还保持一定的完整性,而家蚕胚胎细胞则在感染后期完全崩解。这种差异可能是Sf21作为一种非原宿主细胞,对N.bom bycis的感染有一定耐受性有关。; 潘国庆李艳红谢俪庞敏潘敏慧鲁成周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫家蚕胚胎细胞病变

家蚕微孢子虫总蛋白双向电泳及质谱技术分析平台的构建: 微孢子虫是一类专性细胞内寄生的病原微生物，它能寄生于包括人在内几乎所有的动物体内。家蚕微孢子虫能感染家蚕引起家蚕微粒子病，是蚕业生产上一种重点控制的蚕病。家蚕微孢子虫蛋白质组学研究以总蛋白为研究对象，主要采用双向电泳技术...; 谢俪; 关键词：家蚕微孢子虫蛋白质组双向电泳; 文献传递

家蚕微孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3: 2007年; 用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)总蛋白为抗原,采用长程免疫法免疫BALB/c小鼠,取4次免疫后的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG-1500进行细胞融合,第1次融合率为13.3%,第2次融合率为55.4%。建立间接酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),用于检测杂交瘤细胞上清中的单克隆抗体。初检阳性率分别为4.68%和5.26%。经3次亚克隆筛选获得了2株能稳定分泌抗家蚕微孢子虫的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2G10和2B10。间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence test,IFAT)和Western-bloting分析证实所获得的单克隆抗体是特异针对家蚕微孢子虫蛋白的,将在孢子孢壁蛋白的研究中发挥重要作用。; 李艳红刘含登吴正理潘国庆谢俪吴胜昔周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫孢壁蛋白单克隆抗体间接免疫荧光试验

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谢俪