公共文化服务平台

贾赟: 作品数：53 被引量：125H指数：5; 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学哲学宗教医药卫生更多>>

合作作者

猪圆环病毒2型检测技术研究进展被引量：2: 2016年; 猪圆环病毒病(Porcine Circovirus Diseases,PCVDs)的临床特征和系统病理损伤与其他疾病十分相似,很难根据临床症状做出正确的诊断,因此实验室对猪圆环病毒2型(Porcine Circovirous Type2,PCV2)的检测结果成为了诊断的重要依据之一,本文将对实验室检测PVC2经常采用的血清学和分子生物学检测技术进行概述与比较。; 宋大贺孙晓飞贾赟孙燕; 关键词：PCV2 血清学分子生物学

水貂阿留申病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：4: 2016年; 为建立一种快速、敏感检测水貂阿留申病毒(AMDV)的方法,本研究根据AMDV的VP2基因保守区设计特异性引物和MGB探针,并优化检测反应条件,建立了AMDV的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示,以重组质粒为标准品建立的标准曲线在1.0×10~2拷贝/μL^1.0×10~8拷贝/μL内具有良好的线性关系,相关系数(R^2)为0.998。该方法仅对AMDV的靶基因扩增呈阳性,而对猪细小病毒、犬细小病毒、水貂肠炎细小病毒等相关病毒检测结果均为阴性,特异性良好。该方法对AMDV检测的灵敏度为10拷贝/μL,为普通PCR灵敏度的100倍;组内和组间重复性试验表明该方法的组内和组间变异系数均小于2%,具有良好的重复性。应用建立方法和普通PCR方法分别对40份疑似临床组织病料样品进行检测,该方法检出率比普通PCR高约7.5%。本研究结果表明建立的AMDV TaqMan-MGB荧光定量PCR方法灵敏、快速、特异性强、重复性好,适用于对AMDV的快速定量检测。; 贾赟刘钊宋大贺李艳伍张岩岩栾慎顺王全凯孙颖杰; 关键词：水貂阿留申病毒 TAQMAN-MGB探针荧光定量PCR; 全文增补中

Ⅱ型猪圆环病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立: 2007年; 登录GenBank下载猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2,PCV-2)的全基因组序列,根据其保守区域,设计1对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立该模式的实时定量PCR检测方法,构建了检测PCV-2型的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×102～1.0×107拷贝·μL-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999。该方法用于猪圆环病毒2型的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪圆环病毒2型的快速检测。; 曹涤非贾赟胡传伟吴斌任月岳慧吕品杨玉英; 关键词：SYBR 实时定量PCR

进出境经济动物中多种重要疫病基因库的建立及复合PCR检测方法的研究: 李叶杜雄伟吴斌李振荣耿庆华胡传伟贾赟肇惠君张桂红; 1.建立经济动物疫病的种毒库，为该类疫病的研究奠定材料基础；2.建立多种经济动物疫病核酸序列数据库，为以后病毒株的遗传、衍化方向提供基础技术支持；3.调查我国多种经济动物疫病的流行特点，为疫病的诊断奠定基础；4.建立多种...; 关键词：; 关键词：经济动物基因库多重PCR

犬瘟热病毒重组N蛋白间接ELISA检测方法的研究及试剂盒的研制: 贾赟苏永生富亮曹瑞兵肇慧君米风全李振荣; 犬瘟热（Canine Distemper，CD）是由犬瘟热病毒（Canine Distemper Virus，CDV）感染引起犬或其它食肉动物的一种急性、高传染性、致死性的疾病，临床上以双相热、急性鼻卡他、结膜炎、严重的...; 关键词：; 关键词：犬瘟热病毒重组N蛋白间接ELISA

阿留申病毒强致病性毒株非结构蛋白基因的克隆及序列分析被引量：2: 2010年; 根据Genbank公布的全基因序列设计两对引物,利用PCR扩增技术,得到阿留申病毒非结构蛋白基因ADV-LN1、ADV-LN2,将其克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与其它国内外毒株的非结构蛋白进行序列比较和分析。序列分析表明,同国外毒株相比核苷酸序列同源率NS1为87.8%～99.1%,NS2为87.7%～98.5%,NS3为85.4%～99.2%;氨基酸序列同源率NS1为82.5%～98.0%,NS2为81.6%～96.5%,NS3为78.2%～98.9%;与国内毒株相比核苷酸序列同源率NS1为91.5%～93.8%,NS2为93.0%～94.7%,NS3为93.5%～96.6%;氨基酸序列同源率NS1为87.4%～89.9%,NS2为87.7%～90.4%,NS3为88.5%～94.3%。系统进化树分析表明:国内流行毒株之间与欧美毒株之间,差异逐渐缩小,遗传变异趋势更加复杂。; 张瑞李艳伍许兰菊贾赟蒋大伟张秀云李炜宋海霞; 关键词：阿留申病毒非结构蛋白克隆

犬瘟热病毒受体及抑制物质的相关研究进展被引量：4: 2020年; 犬瘟热(canine distemper,CD)是一种由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的在全球范围内发生的传染病,可感染食肉目的所有8个科及其他一些科属的动物,对经济动物养殖业及野生动物危害巨大。CDV进入宿主主要依靠信号淋巴细胞活化分子(SLAM,又称CD150)和细胞黏附分子4(Nectin-4,又称PVRL-4)。SLAM和Nectin-4可以分别与CDV血凝素蛋白(H)的不同部位结合,在CDV对宿主识别、致病性及病毒传播中起到重要作用。有一些物质对CDV具有抑制作用,这些物质可分为2类,一类是天然酚类化合物,另一类是人工合成的化合物。现主要综述CDV的传播途径、病毒受体及其作用机制,2类对CDV表现出抑制作用的化合物的实验室表现,以期为CD的治疗及控制提供参考。; 朱宇航韩志强贾赟宋兴超赵家平王全凯李滋睿徐超; 关键词：犬瘟热受体 SLAM

水貂阿留申病毒VP2蛋白在毕赤酵母中的高效分泌表达及免疫原性鉴定: 应用Pichia酵母表达系统分泌表达了水貂阿留申病毒VP2基因片段.首先用Primer 5.0设计1对引物P1、P2,以包含经过酵母偏好密码子改造后合成VP2蛋白基因的PUC57-VP2载体为模板,扩增出带有终止密码子的...; 贾赟胡传伟宋大贺陈阳张雪简中友王全凯孙颖杰; 关键词：水貂阿留申病毒 VP2基因 PICHIA

蓝狐细小病毒的分离鉴定及其VP1基因序列分析被引量：1: 2009年; 从泰安地区送检的疑是细小病毒感染的蓝狐粪便中分离到一株病毒。经理化特性鉴定、血凝谱鉴定、人工感染蓝狐等鉴定,表明所分离病毒为细小病毒。并且根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,设计扩增VP1基因的引物,采用PCR技术扩增所分离细小病毒的VP1全基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析。结果,所分离细小病毒的VP1基因全长2256bp,编码727个氨基酸,与CPV和FPV参照株的VP1基因同源性在98.7%～99.5%。VP1基因的系统发生分析表明所分离病毒与FPV的亲源关系最为密切。所分离病毒VP1蛋白375位氨基酸残基与CPV的VP1蛋白氨基酸残基一致,但其223位、236位、246位、466位、707位、711位氨基酸残基与FPVVP1蛋白的氨基酸残基一致,该病毒VP1蛋白序列表现出了过渡型序列特征,介于FPV与CPV间的过渡类型,这说明所分离病毒为蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV),命名为BFPV-TA,蓝狐可能在CPV的起源过程起到重要的作用。; 刘海防胡传伟谢之景倪长鹏贾赟姜世金张兴晓杨笃宝; 关键词：VP1基因

牙鲆弹状病毒研究进展被引量：1: 2015年; 牙鲆弹状病毒(Hirame rhabdovirus,HIRRV)可以引起牙鲆、香鱼等肌肉组织器官及内脏出血,造血器官坏死,给鱼类养殖带来巨大经济损失。HIRRV具有囊膜,属于弹状病毒科粒外弹状病毒属。病毒基因组为单股负链的RNA,长约11 000 bp,主要包含5个基因,可编码核蛋白(nucleoperotein,N)、磷蛋白(phosphoperotein,P)、基质蛋白(matrix preotein,M)、糖蛋白(glycoperotein,G)、依赖RNA的RNA酶(RNA polymerase protein,L)和非结构蛋白(nonvirion perotein,NV)。本文就目前国内外关于HIRRV的流行特点、生物学特征、分类地位、基因组及其蛋白产物的特征以及检测方法等方面进行了较为全面的概述,旨在为该病的预防、控制以及致病机理方面的研究提供依据。; 张小飞孙颖杰贾赟林长军李华王贞钧刘钊张雪栾慎顺; 关键词：基因组编码蛋白

贾赟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

贾赟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈