赵天春
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：郑州市科技攻关计划项目河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超顺磁性氧化铁颗粒标记对大鼠骨髓间充质干细胞活力的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨利用超顺磁性氧化铁颗粒(SHU555A)体外标记大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)对细胞活力的影响。方法:分别使用不同铁浓度(35、70、140和210mg/L)的SHU555A标记大鼠BMSCs,分别于标记后1d及1、2、3周行普鲁士蓝染色观察铁纳米颗粒进入细胞情况,台盼蓝排除试验检测细胞活力。结果:普鲁士蓝染色显示标记的大鼠BMSCs胞质内存在细小蓝色铁颗粒,标记率100%;台盼蓝染色显示标记时间对BMSCs活力无影响,铁浓度为35mg/L时对标记的细胞活力无影响,大于该浓度则细胞活力下降。结论:35mg/L的铁纳米颗粒可用于大鼠BMSCs标记。
- 张勇程敬亮李华丽王娟赵天春
- 关键词：骨髓间充质干细胞超顺磁性氧化铁
- β-淀粉样蛋白诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化过程中Tau蛋白的过度磷酸化
- 2011年
- 背景：大多数学者认为β-淀粉样蛋白是阿尔茨海默病发病的始动因素,而Tau蛋白过度磷酸化可能是阿尔茨海默病最重要的分子病理变化之一。目的：观察β-淀粉样蛋白25~35对大鼠骨髓间充质干细胞分化的神经元样细胞Tau蛋白磷酸化的影响。方法：体外分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞,将第4代骨髓间充质干细胞分为两组：实验组中加入预诱导培养基和20μmol/Lβ-淀粉样蛋白25~35,24h后用含2%二甲基亚砜和200μmol/L丁羟茴醚的DMEM诱导其向神经细胞分化,5h后收取细胞。对照组诱导方法同实验组,但在诱导过程中未加入β-淀粉样蛋白25~35。结果与结论：光镜下可见纺锤状的骨髓间充质干细胞诱导后出现长突起,呈现神经细胞样形态,但实验组突起数量和长度均少于对照组;免疫细胞化学法检测两组诱导后的神经元样细胞为神经元特异性烯醇化酶阳性;免疫蛋白印记法证明实验组的GSK-3β、Tau[pSer262]和Tau[pSer396]表达均显著高于对照组。结果提示β-淀粉样蛋白25~35能够通过GSK-3β途径诱导骨髓间充质干细胞分化的神经元样细胞Tau蛋白过度磷酸化。
- 李俊赵天春段萍韩雪飞梁晨邢莹
- 关键词：TAU蛋白磷酸化骨髓间充质干细胞
- Aβ25～35对骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中Tau蛋白及4.1蛋白表达的影响
- 背景和目的
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)AD)是一种慢性中枢神经系统退行性病变,以记忆力丧失和认知功能障碍为主要特征,主要的病理改变为:神经元的丢失,神经原纤维缠结(Neurofibril...
- 赵天春
- 文献传递
- 大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离与原代培养
- 目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的体外分离与原代培养过程中应注意的问题。方法：全骨髓贴壁培养筛选法分离和培养大鼠BMSCs,通过不断换液及...
- 张勇程敬亮李华丽王娟赵天春
- 4.1蛋白家族在大鼠大脑皮质神经细胞中的表达和定位
- 2010年
- 背景:研究发现不同组织和细胞表达的4.1蛋白种类和剪切形式差别很大,不同4.1蛋白的不同结构域和细胞定位与其功能有必然的联系。目的:观察4.1蛋白家族中4.1R,4.1N,4.1G和4.1B在大鼠大脑皮质神经细胞中的mRNA和蛋白表达和细胞定位。方法:用RT-PCR,Western blot和免疫细胞化学染色及激光扫描共聚焦显微镜技术检测4.1蛋白家族在新生SD大鼠大脑皮质神经细胞中的mRNA和蛋白表达和在细胞中的定位。从细胞水平分析4.1蛋白家族中4.1R,4.1N,4.1G和4.1B的细胞内表达和定位的差异。结果与结论:4.1蛋白家族mRNA和蛋白在大鼠大脑皮质神经细胞均有所表达。4.1R主要表达在神经细胞胞膜和胞浆中,特别是突起延伸或轴突延伸部位高表达。4.1G主要表达在神经细胞的胞浆中,尤其是突起部位。4.1N主要表达在突起胞浆和胞膜。4.1B主要表达在胞体部位的胞浆和胞膜中。结果提示,4.1R,4.1G,4.1N和4.1B蛋白在体外培养的皮质神经细胞中均有不同程度的表达,并且在细胞内定位不同。
- 车淑琴刘素芳韩雪飞鄢文海赵天春段萍邢莹
- 关键词：神经细胞大脑皮质基因表达
- Aβ诱导骨髓间充质干细胞对其分化的神经细胞Tau蛋白过度磷酸化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化的神经细胞Tau蛋白磷酸化的影响。方法体外分离纯化大鼠骨髓MSCs,将P4 MSCs分为两组:(1)Aβ25-35实验组中加入预诱导培养基(含10μg/L bFGF,10%FBS的DMEM)和20μmol/L Aβ25-35,24h后用含2%DMSO和200μmol/L BHA的DMEM诱导其向神经细胞分化,5h后收取细胞;(2)对照组诱导方法同Aβ实验组,但在诱导过程中未加入Aβ25-35。光镜下观察细胞形态变化,免疫细胞化学法检测神经神经元特异性烯醇化酶(NSE),western blotting检测GSK-3β、Tau[pSer262]和Tau[pSer396]。结果光镜下可见纺锤状的MSCs诱导后出现长突起,呈现神经细胞样形态,但Aβ25-35实验组突起数量和长度均少于对照组;免疫细胞化学法检测两组诱导后的神经元样细胞为NSE阳性;免疫蛋白印记法证明Aβ25-35实验组的GSK-3β、Tau[pSer262]和Tau[pSer396]表达均显著高于对照组。结论 Aβ25-35能够通过GSK-3β途径诱导骨髓间充质干细胞分化的神经样细胞Tau蛋白过度磷酸化。
- 李俊赵天春段萍韩雪飞梁晨邢莹
- 关键词：AΒ25-35TAU蛋白磷酸化
- 大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离与原代培养被引量：9
- 2011年
- 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的体外分离与原代培养过程中应注意的问题。方法全骨髓贴壁培养筛选法分离和培养大鼠BMSCs,通过不断换液及传代纯化培养的细胞。结果大鼠BMSCs传至P3代后,形态为均匀分布的梭形成纤维样细胞。结论全骨髓贴壁培养筛选法操作简便,需要的骨髓量少,原代培养时更符合细胞生长的微环境,是培养大鼠BMSCs的理想方案。
- 张勇程敬亮李华丽王娟赵天春
- 关键词：骨髓间充质干细胞
