- BMPs信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研中作用的研究
- <正>从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BM-SCs/PRF双膜复合体后BMSCs中BMPs信号相关分子的表达,探讨BMPs在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻杜静赵寅华程百祥陈永进
- 文献传递
- 自体富血小板纤维蛋白用于延迟牙再植1例被引量：6
- 2016年
- 富血小板纤维蛋白(PRF)是一种立体三维网状结构的第二代血小板浓缩物,它能够调节炎症,促进组织愈合。并且能够缓慢持续释放多种生长因子。大量文献报道PRF可以促进口腔软硬组织的愈合,但尚未将其应用于临床牙再植的治疗中。本文联合自体PRF颗粒对1例撕脱2 h且干燥保存的离体牙进行延迟再植、复位固定及后续牙髓治疗。随访1年,脱位牙恢复良好,达到牙周膜性愈合,没有出现牙根吸收,且牙槽骨高度得到恢复。
- 王伟黄超刘艳丽赵寅华张旻陈永进
- 关键词：牙再植富血小板纤维蛋白撕脱性损伤
- RhoA信号通路在流体静压力调控大鼠BMSCs成骨响应中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的:观察流体静压力对骨髓间充质干细胞增殖、细胞骨架及成骨分化的影响,及RhoA发挥的作用。方法:分离培养BMSCs,随机分为对照组、RhoA激动剂组、拮抗剂组、压力组、激动剂+压力组及拮抗剂+压力组。流式细胞仪、共聚焦显微镜检测细胞周期、细胞骨架,Real-time PCR检测成骨标志基因。结果:压力依赖RhoA的活性促进细胞周期启动、细胞骨架装配及成骨分化早期标志基因表达。结论:RhoA在压力导致的细胞周期启动、骨架装配及成骨早期分化的过程中具调控作用。
- 陈骥刘艳丽赵寅华李强赵萤
- 关键词：流体静压力细胞周期细胞骨架成骨分化
- P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的本课题组前期观察到120 KPa每天1 h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMSCs/PRF双膜复合体后BMSCs中P38MAPK和NF-κB信号相关分子的表达,探讨P38MAPK和NF-κB在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅
- 关键词：成软骨复合体双膜信号通路
- 压力调控BMSCs/PRF双膜复合体修复髁突软骨缺损的实验研究
- 2013年
- 目的构建骨髓间充质干细胞(BMSCs)/富血小板纤维蛋白(PRF)双膜结构的基质复合体以构建优化的关节软骨再生微环境。筛选对BMSCs/PRF双膜结构适宜的压力刺激条件,并将压力微环境预调的BMSCs/PRF双膜结构用于动物髁突软骨缺损区移植,为关节软骨再生的生物力学调控提供直接实验依据。方法密度梯度离心法培养兔BMSCs并诱导成膜。取兔耳廓中动脉动脉血提取PRF,并与细胞膜片复合。采用液压加载系统对BMSCs/PRF双膜结构分别给予90 KPa、120 KPa、150 KPa静压每天加载1 h或6 h,实验2、4、6 d时取材。实时定量PCR检测BMSCs成软骨相关基因Sox-9,
- 张旻赵寅华陈慧李轶杰黄锦梅
- 关键词：复合体密度梯度离心成软骨双膜
- 富血小板纤维蛋白对牙髓干细胞体外增殖与分化特性的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨不同浓度富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)对犬牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)体外增殖及成牙本质/成骨分化能力的影响。方法:酶消法分离培养犬DPSCs,经流式细胞术和多向分化鉴定后分别在含自体PRF体积比为1/8、2/8、3/8的3种浓度的培养基中进行培养;采用MTT法检测1、2、3、4、5、6、7 d各时间点的细胞增殖活性;实时定量PCR检测培养7、14、21 d时ALP、DSPP、DMP1 mRNA的表达水平。结果:成功分离并获得克隆化培养的犬DPSCs,DPSCs具有成骨和成脂分化能力;3种浓度PRF均能促进DPSCs的增殖,1周内促增殖作用有时间依赖性而无PRF浓度依赖性;不同浓度PRF可通过上调成牙本质/成骨早期标志基因ALP、DSPP mRNA及晚期标志基因DMP1mRNA的表达来促进犬DPSCs成牙本质/成骨向分化,该效应既具时间依赖性又具有PRF浓度依赖性。结论:自体PRF可以不同方式同时促进犬DPSCs的增殖及分化。
- 刘南霞赵寅华张旻陈永进
- 关键词：牙髓干细胞富血小板纤维蛋白分化
- 我国口腔急诊医学现状与发展被引量：25
- 2016年
- 口腔急诊医学在我国尚未成为独立的二级学科,其定义、涵盖的病种、学科定位等目前都无统一界定。本文从分析我国口腔急诊现状入手,以符合我国医疗卫生体制为前提,尝试对"口腔急诊"学科内涵进行定义,并提出了我国口腔急诊医学发展的方向和具体措施。
- 陈永进赵寅华
- 三种排龈方法对龈沟液含量及成分的影响被引量：13
- 2010年
- 目的:通过对3种临床常用排龈方法排龈后龈沟液及其成分的研究,筛选对牙周组织损伤最小的排龈方法,为临床工作提供实验依据。方法:对10名受试者随机化分组,每名受试者口内3个第二前磨牙分别采用Ultrapak不含药排龈线、Ultrapak盐酸肾上腺素排龈线、Expasyl排龈膏进行排龈,于排龈前、排龈后30min、1d、3d、7d、14d、28d提取受试牙位龈沟液,称重并检测其中天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性水平。结果:以时间作为整体因素考虑,3种排龈方法没有统计学差异。龈沟液量的变化:不含药排龈线在排龈后1d、3d龈沟液的量明显高于排龈前,含药排龈线在排龈后30min、1d、3d、7d明显高于排龈前,两组差异均有统计学意义(P<0.05);排龈膏在排龈后1d、3d、7d龈沟液的量明显高于排龈前,差异具有统计学意义(P<0.01)。AST含量变化:不含药排龈线和含药排龈线组在排龈后1d、3d、7d明显高于排龈前,差异具有统计学意义(P<0.05),排龈膏组仅在3d时与排龈前有统计学差异(P<0.05)。ALP含量的变化:含药排龈线仅在排龈后3d时与排龈前有统计学差异(P<0.05),而不含药排龈线和排龈膏在各个时相均与排龈前无统计学差异。结论:三种排龈方法对牙周组织都存在一定损伤,排龈线对牙周组织造成的急性损伤最重但恢复较快,排龈膏损伤较小但恢复也较慢。
- 赵寅华肖惠军何惠明颉慧菲
- 关键词：排龈技术牙周组织龈沟液天冬氨酸转氨酶
- 力学刺激与VEGF作用下PDLSCs向内皮细胞分化和血管形成能力的研究
- 2021年
- 目的明确周期性动态压力对PDLSCs增殖活性及内皮向分化的影响;研究动态压力与VEGF诱导液的协同作用对PDLSCs向内皮细胞分化和血管形成能力的影响。方法首先通过免疫磁珠分选法分离培养PDLSCs并对获得的PDLSCs进行鉴定;然后对PDLSCs予以不同的周期性动态压力,检测内皮向分化标志基因VEGFR-2、Ang-2 mRNA和VEGFR-2、Ang-2、VEGFA、IGF-1蛋白的表达。用多浓度的VEGF诱导液分别对PDLSCs进行内皮向分化诱导。
- 牛静石笑赵萤王君俊赵寅华张旻
- 关键词：PDL分化诱导增殖活性内皮细胞分化
- 压力调控BMSCs/PRF双膜复合体修复髁突软骨缺损的实验研究
- ＜正＞目的构建骨髓间充质干细胞（BMSCs）/富血小板纤维蛋白（PRF）双膜结构的基质复合体以构建优化的关节软骨再生微环境。筛选对BMSCs/PRF双膜结构适宜的压力刺激条件,并将压力微环境预调的BMSCs/PRF双膜结...
- 张旻赵寅华陈慧李轶杰黄锦梅
- 文献传递
