您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 3篇苯丙酮尿症
  • 3篇PKU
  • 2篇血清
  • 2篇女性
  • 2篇缪勒
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性甲状腺...
  • 2篇激素
  • 2篇疾病筛查
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺功能
  • 2篇甲状腺功能低...
  • 1篇新生儿苯丙酮...
  • 1篇新生儿疾病
  • 1篇新生儿疾病筛...
  • 1篇新生儿筛查
  • 1篇血症
  • 1篇医院儿科

机构

  • 8篇新疆医科大学...

作者

  • 8篇赵海燕
  • 7篇刘志娟
  • 5篇韩宁宁
  • 3篇叶明刚
  • 3篇段玲
  • 1篇段玲
  • 1篇徐佩茹
  • 1篇姚华
  • 1篇李明霞

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 1篇中国医院统计
  • 1篇继续医学教育

年份

  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
21118例孕中期唐氏征筛查及产前诊断的临床价值分析被引量:19
2016年
目的探讨孕中期唐氏征筛查及产前诊断的重要价值。方法应用时间分辨荧光免疫法,对我院2011年9月至2015年12月共计21 118例孕中期(15~20^(+6)w)妇女进行血清标志物游离雌三醇(μE_3)、甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的检测。应用Life Cycle软件计算唐氏筛查风险值。对于筛查结果高风险的孕妇于孕17~23w行羊膜腔穿刺对胎儿羊水染色体核型进行确诊,并对唐氏筛查情况进行效果评价。结果 1000例孕妇唐氏筛查为高风险,高风险率为4.74%。其中21-三体高风险805例,18-三体高风险37例,神经管缺陷高风险158例。481例高风险孕妇接受羊水穿刺进行产前诊断,发现胎儿染色体异常24例,异常检出率为5%,其中21-三体11例,18-三体3例,47,XXX 1例,47,XXY 2例,47,XYY1例,性染色体伴标记染色体嵌合1例,平衡易位5例。结论孕中期唐氏筛查能有效提高产前诊断的异常检出率,是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效手段之一。结合羊水穿刺等产前诊断技术和方法,对预防先天缺陷儿出生有重要临床应用价值。
韩宁宁段玲刘志娟赵海燕哈斯提牙尔.杰恩斯
关键词:产前诊断染色体
新疆地区健康育龄期维吾尔族和汉族女性血清抗缪勒氏管激素的差异性研究
韩宁宁哈斯提牙尔·杰恩斯刘志娟赵海燕
新疆三甲医院儿科现状调查与分析被引量:2
2012年
目的了解新疆三甲医院儿科的发展现状和存在的主要问题,为其进一步发展和完善提供理论依据。方法采用调查问卷、个人访谈、个案现场调查的方式收集原始资料,并用统计描述的方法对所得资料进行分析。结果新疆三甲医院共有8家,均设有儿科。2010年儿科收入比为1.06%,儿科门急诊比7.42%,儿科出院人次比7.96%,即儿科门急诊人次比是收入比的7.00倍,儿科出院人次比是收入比的7.51倍。所有医院儿科床位开放率均超过100%,其中儿科床位开放率最低为100%,开放率最高达到595%,合计床位开放率高达143.88%。3年问有7所医院儿科床位周转次数均超过40次/年,且各医院床位周转次数均相差较大,即2008年为31.87次/年,2009年为30.53次/年;2010年为30.97次/年。2008年、2009年、2010年3年间新疆各三甲医院的儿科床位使用率最低者为63.84%,最高者为150%。新疆三甲医院共有儿科医生121人,其中正高、副高、中级、初级职称、无职称的比例为l:1.43:2.57:3:0.64,拥有博士、硕士、本科、大专及以下学历者占医务人员总数的比例分别是4.13%、27.27%、63.64%和4.96%。结论新疆三甲医院发展良好,但儿科滞后,不能与整体相适应。故有关部门应落实政策,加强管理,以促进新疆儿科的发展。
叶明刚徐佩茹文4志喜胃赵海燕
新疆地区新生儿苯丙酮尿症筛查切值的研究被引量:2
2016年
目的建立新生儿疾病筛查干血片法苯丙氨酸(Phe)测定在新疆地区新生儿苯丙酮尿症的切值(cutoff)。方法新生儿出生72h后经充分哺乳后采集足跟血滤纸标本,采用荧光分析法检测滤纸干血斑中苯丙氨酸(PKU)浓度。结果通过三年内筛查的65 288例新生儿PKU测定结果确定本实验室新生儿苯丙酮尿症筛查切值为2.0 mg/d L。结论新生儿Phe实验切值的确立为新疆地区今后的新生儿PKU筛查提供了依据。
刘志娟叶明刚赵海燕段玲
关键词:新生儿筛查切值
新生儿疾病筛查3年回顾性分析被引量:13
2017年
目的回顾性地分析2013年1月-2015年12月,3年的新生儿筛查结果,了解我院负责新生儿筛查片区中的PKU和CH检出率,以做到早诊断,早治疗。方法运用芬兰-Perkin Elmer公司提供的筛查试剂盒用荧光法对在我院负责新生儿筛查片区中标本进行PKU和CH实验检测。结果筛查新生儿70 254例,CH筛查阳性582例,确诊CH21例,检出率为1/3345;苯丙酮尿症(PKU)筛查阳性117例,15例被确诊为PKU,检出率为1/4684。结论新生儿疾病筛查是现代预防医学的一项重要内容,可以早期检出患儿,并早期治疗患儿,避免发生体格和智能发育障碍,对优生优育和提高我国人口素质具有深远意义。
哈斯提牙尔.杰恩斯赵海燕韩宁宁刘志娟
关键词:新生儿疾病筛查
新疆地区36955例新生儿PKU和CH筛查结果分析被引量:3
2013年
目的了解新疆地区新生儿苯丙酮尿症(PKU)及先天性甲状腺功能低下症(CH)的发病率及新生儿疾病筛查的情况,探讨提高筛查率的干预措施。方法对新疆地区53家提供生育医疗服务机构2010~2013年度新生儿筛查资料进行回顾性分析。结果PKU的发病率是1:7833,CH的发病率是1:1566,明显高于全国水平。结论通过新生儿疾病筛查可早期发现、早期诊治PKU、CH患儿,可有效降低患儿残疾发生率,提高出生人口素质。
叶明刚段玲姚华李明霞赵海燕刘志娟
关键词:新生儿疾病筛查苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下症
新疆地区育龄期维吾尔族和汉族女性血清抗缪勒氏管激素的差异性研究被引量:3
2017年
目的探讨新疆地区育龄期维吾尔族和汉族女性血清抗缪勒氏管激素(AMH)水平的差异性。方法研究对象为健康育龄期维、汉女性,排除妊娠、月经不规律、多囊卵巢综合征、卵巢手术史、放/化疗史,近3个月内未使用过激素、口服避孕药或其他药物治疗。根据年龄分为6组:(1)≤20岁,(2)21-25岁,(3)26-30岁,(4)31-35岁,(5)36-40岁,(6)41-45岁。抽取月经第2-3天肘静脉血,血清分离后-80℃条件下保存,集中检测。用统计学方法分析健康育龄期维、汉女性在不同年龄阶段血清AMH水平走势及相同年龄阶段维、汉女性血清AMH水平之间的差异性。结果健康育龄期维、汉女性在相同年龄组血清AMH水平差异具有显著性(P<0.05)。结论新疆地区健康育龄期维、汉女性血清AMH水平随着年龄增长呈递减趋势;与汉族健康育龄期女性相比,同年龄组的维吾尔族女性AMH水平较低。
韩宁宁哈斯提牙尔.杰恩斯刘志娟赵海燕
比较四种检测方法在高苯丙氨酸血症诊断中的应用被引量:2
2017年
目的探讨化学荧光法、尿蝶呤谱分析、红细胞二氢喋呤还原酶活性(DHPR)分析、串联质谱法在高苯丙氨酸血症诊断中的应用。方法运用茚三酮荧光法检测142516例新生儿phe血值,初筛可疑阳性者行茚三酮荧光法、串联质谱法检测,通过卡方检验统计比较茚三酮荧光法、串联质谱法的复筛可疑阳性率;同时对复筛可疑阳性的患儿行尿蝶呤谱分析、红细胞二氢喋呤还原酶活性(DHPR)分析并对HPA确诊情况及发病率进行统计。结果 1.通过分析2010年-2016年新生儿疾病筛查量动态数列表,发展速度和增长速度都呈现逐年上升的趋势;2.2010-2016年我院筛查中心管辖区域活产218843例,HPA筛查率、不合格血片补采率、HPA可疑阳性召回率上升幅度分别为62.88%、52.75%、40.43%,不合格血片率基本持平;3.142516例标本初筛可疑阳性224例,初筛可疑阳性率1.57‰;4.通过配对卡方检验χ2=48,P<0.005,茚三酮荧光法和串联质谱法复筛情况差异具有统计学意义;5.对复筛可疑阳性29例患儿行红细胞二氢蝶啶还原酶活性(DHPR)分析检测、尿蝶呤谱分析检测鉴别确诊经典型苯丙酮尿症(PKU)24例,轻度高苯丙氨酸血症(HPA)3例,四氢生物蝶呤缺乏症(BH4)2例;6.高苯丙氨酸血症检出率:1:4914。结论 1.新生儿疾病筛查量的发展速度和增长速度在2010-2016年筛查量都是呈现上升趋势;2.HPA筛查的血片量、不合格血片召回、HPA可疑阳性召回都有大幅度的提升;3.串联质谱法的复筛阳性率远低于茚三酮荧光法;4.串联质谱法中用phe/Tyr可明显降低假阳性率。5.HPA检出率远高于全国平均水平;6.结合红细胞二氢喋呤还原酶活性(DHPR)分析、尿蝶呤谱分析可以有效的鉴别诊断HPA并加以分型。
赵海燕韩宁宁刘志娟哈斯提牙尔.杰恩斯段玲
关键词:高苯丙氨酸血症诊断与鉴别诊断
共1页<1>
聚类工具0