赵荣雪
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
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- 鹅PIT-1基因启动子区转录调控区的初步鉴定
- 特异转录因子PIT-1由PIF-1基因编码，是动物垂体前叶特异表达的一种具有重要功能的转录因子。PIT-1与垂体中PRL基因、GH基因、TSH-β基因以及PIT-1自身的启动子结合，调控这些基因的转录，通过调节这些基因的...
- 赵荣雪张扬李秀徐琪黄正洋陈国宏
- 关键词：PIT-1基因启动子转录调控
- 雏鸭肝炎病毒侵染下肝脏消减cDNA文库的构建及差异基因筛选
- Ⅰ型鸭病毒性肝炎(DVH)，是由雏鸭肝炎病毒引起的一种传播迅速、发病急、传染性强、致死率高的传染病，主要侵害3周龄内的雏鸭，雏鸭的发病率和死亡率都很高，对我国的水禽生产造成了巨大的损失。目前对DvH的研究主要集中在染病后...
- 李秀张扬毕瑜林赵荣雪徐琪陈国宏
- 关键词：雏鸭CDNA文库
- 鹅垂体特异性转录因子荧光素酶报告基因重组体的构建和鉴定
- 2011年
- 为研究垂体特异性转录因子(Pituitary transcription factor 1,Pit1)启动子转录调控机制,将获得的Pit1基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,构建Pit1基因启动子调控的报告基因重组表达质粒。本研究利用染色体步移技术扩增鹅Pit1基因的启动子,定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic中,构建含有正确目的基因的报告基因重组体pGL3-Pit1,并通过限性内切酶酶切、PCR及测序进行鉴定。通过酶切鉴定及基因测序证明,所克隆的基因产物与预期结果一致,序列无碱基突变。结果,成功构建了含有Pit1启动子基因序列的荧光素酶报告基因真核表达载体,为下一步分析该启动子活性及转录调控机理奠定基础。
- 赵荣雪段修军赵文明董飚徐琪孙国波乔娜张海波陈国宏
- 关键词：启动子
- 雏鸭肝炎病毒侵染下肝脏消减cDNA文库的构建及差异基因筛选被引量：4
- 2012年
- 本研究通过构建雏鸭肝脏消减cDNA文库,旨在筛选并鉴定与雏鸭病毒性肝炎相关的基因,对相关基因进行功能聚类分析进而探究其作用机理。利用抑制性消减杂交(Suppression subtraction hybridization,SSH)技术构建3日龄健康全同胞金定鸭人工感染雏鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)与同期注射等量生理盐水差异表达基因的SSH-cDNA文库。对其中563个阳性克隆进行测序,共获得299条差异表达序列标签(Expres sedsequence tags,ESTs)。去除冗余的cDNA序列载体并聚类拼接后,进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能聚类分析。结果表明:有70个不同的基因与ESTs具有高度的同源性(E值150bp,匹配度>80%),且多数基因与细胞组分合成、信号转导以及病理状态下的生物学调控过程相关。I型雏鸭病毒性肝炎的发生和发展是多基因多步骤的复杂过程,该结果为深入研究雏鸭肝炎病的分子调控机制提供基础。
- 李秀徐琪张扬毕瑜林赵荣雪陈昌义段修军陈国宏
- 关键词：雏鸭雏鸭肝炎病毒抑制性消减杂交表达序列标签
- 鹅PIT-1基因启动子区转录调控的研究被引量：1
- 2012年
- 为研究垂体特异性转录因子(Pituitary transcription factor 1,PIT-1)启动子的转录调控机制,寻找该基因转录调控的顺式作用元件、反式作用因子和基本转录单位。利用前期染色体步移技术扩增得到鹅PIT-1基因的启动子区序列,经PCR扩增,定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic中,把目的片段连接到荧光素酶报告基因载体(pGL-Basic),制备了一系列启动子缺失体(-1 485/-1bp、-1 293/-1bp、-1 014/-1bp、-775/-1bp、-561/-1bp、-353/-1bp和-206/-1bp),并通过限性内切酶酶切、PCR及测序进行鉴定,构建了含有正确目的基因的报告基因重组体,然后瞬时转染GH3细胞,利用荧光素酶报告基因检测试剂盒检测。本试验所克隆的PIT-1基因启动子区具有明显的启动子活性,其中-561/-1bp的启动活性最强,该区域存在有PIT-1、POU3F2、myogenin和GR等多个转录因子结合位点。利用系列缺失法成功构建了荧光素酶报告基因真核表达载体,并且验证了克隆的启动子具有启动活性,找到了正负调控区域及核心启动子区,为进一步研究其转录调控机制奠定了基础。
- 赵荣雪赵文明徐琪段修军董飚孙国波毕瑜林李秀张扬黄正洋陈国宏
- 关键词：PIT-1基因启动子转录调控
- 鹅甲状腺素应答蛋白α基因外显子2的多态性研究被引量：2
- 2010年
- 为了解鹅THRSPα基因多态性,根据鸭THRSPα基因序列,设计引物扩增籽鹅、皖西白鹅、浙东白鹅和狮头鹅THRSPα基因外显子2,运用PCR-SSCP技术进行单核苷酸多态性分析。结果共检测到3个等位基因,6种基因型。测序结果表明,鹅THRSPα基因外显子2存在6个SNP位点。各品种中等位基因A占绝对优势。卡方检验结果表明,4个鹅群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。试验结果证实,鹅THRSPα基因第2外显子存在序列多态性。
- 乔娜赵荣雪徐琪程金花赵文明陈国宏
- 关键词：THRSPΑ基因PCR-SSCP
- 山麻鸭体尺性状指标与体重的主成分分析被引量：11
- 2011年
- 山麻鸭原产于福建龙岩地区,是我国优良的小型蛋用鸭品种,具有开产早、产蛋量高、对环境有较强的适应性、食性广、觅食力强等优点〔1〕。然而近年来由于对山麻鸭体尺与体重记录资料重视不足,数据不完整,
- 李秀张扬赵荣雪陈昌义徐琪段修军陈国宏
- 关键词：山麻鸭主成分分析性状指标体重体尺产蛋量
- 利用微卫星DNA多态性预测半番鸭的杂种优势被引量：4
- 2011年
- 为探究微卫星DNA多态性与鸭肉用性能杂种优势的相关关系,选取10对微卫星标记对金定鸭、樱桃谷鸭、F1(樱桃谷鸭×金定鸭)和番鸭进行遗传多样性检测。利用ONEDscan、GENEPOP、Mstools软件对目的基因进行分型,计算遗传多样性参数以及群体间标准遗传距离,并测定半番鸭各杂交组合F1代体重杂种优势。结果表明:在4个鸭群体共检测到52个等位基因,金定鸭、F1(樱桃谷鸭×金定鸭)、樱桃谷鸭与番鸭群体间标准遗传距离分别为0.57678、0.52220、0.46356,樱桃谷鸭与金定鸭遗传距离为0.38949。并根据遗传距离,采用对数曲线模型对半番鸭体重杂种优势进行了预测,χ2检验结果显示,预测结果与实验测定结果无显著性差异,表明本研究建立的根据微卫星DNA多态性预测半番鸭部分生长阶段体重杂种优势是可行的。
- 张扬李秀赵荣雪段修军董飚孙国波乔娜徐琪陈国宏
- 关键词：微卫星DNA标记杂种优势半番鸭
- 鹅THRSPα基因内含子多态性分析
- 根据鸭THRSPα基因序列，设计3对引物扩增籽鹅、四季鹅、皖西白鹅、狮头鹅、浙东白鹅THRSPα基因内含子，运用PCR-SSCP技术进行单核苷酸多态性分析。结果只有1对引物检测到多态，共检测到AA、AB和BB 3种基因型...
- 乔娜程金花赵文明赵荣雪陈国宏
- 关键词：THRSPΑ基因基因多态性PCR-SSCP
- 文献传递
- 鹅THRSPα基因内含子多态性分析
- 根据鸭THRSPα基因序列,设计3对引物扩增籽鹅、四季鹅、皖西白鹅、狮头鹅、浙东白鹅THRSPα基因内含子,运用PCR-SSCP技术进行单核苷酸多态性分析。结果只有1对引物检测到多态,共检测到AA、AB和BB 3种基因型...
- 乔娜程金花赵文明赵荣雪陈国宏
- 关键词：THRSPΑ基因PCR-SSCP
- 文献传递
