- 血小板/淋巴细胞比值对晚期结肠癌化疗患者1年内死亡的预测价值
- 2024年
- 目的探讨血小板/淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)对晚期结肠癌化疗患者1年内死亡的预测价值。方法选取2021年3月至2023年3月在吉林市中心医院确诊的晚期结肠癌且接受化疗患者166例,随访1年,发生死亡72例为死亡组,存活94例为生存组。对比两组患者的临床病理学资料及PLR、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)199、CA724及CA153水平。晚期结肠癌患者1年内发生死亡的影响因素采用多因素Logistic回归分析,受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价PLR对晚期结肠癌患者1年内发生死亡的预测价值。结果入组患者1年内死亡率为43.37%。与生存组比较,死亡组患者的性别、年龄、肿瘤淋巴结转移分类(tumor node metastasis classification,TNM)分期、所在结肠部位、化疗疗程数、癌症史差异无统计学意义(P>0.05),糖尿病史、吸烟史、PLR、CEA、CA199、CA724、CA153水平差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,PLR(OR=1.056,95%CI:1.000~1.116)、CEA(OR=20.122,95%CI:2.602~155.617)、CA199(OR=1.227,95%CI:1.069~1.408)、CA724(OR=1.864,95%CI:1.174~2.962)及CA153(OR=1.741,95%CI:1.108~2.737)水平是晚期结肠癌化疗患者1年内死亡的危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果表明,PLR水平预测晚期结肠癌化疗患者1年内死亡的曲线下面积为0.79,敏感度及特异性分别为52.78%和95.74%。结论晚期结肠癌化疗1年内死亡患者,PLR水平明显高于生存患者,PLR水平在评估晚期结肠癌化疗1年内死亡时有一定的参考价值。
- 戴运刚路明
- 关键词：晚期结肠癌死亡率
- DU、CAA在缺血性脑卒中颈-脑血管血流动力学反狭窄程度评价
- 目的缺血性脑血管病是神经科常见多发病,颈动脉狭窄和闭塞也是其病因之一,诊断可采用无创性颈动脉血管超声(Doppler ultrasound,DU),但诊断性成成像策略缺乏规范约束。脑血管造影(Conventional a...
- 孟立娜路明高凤琴
- 文献传递
- 丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作57例临床分析被引量：5
- 2009年
- 杨萍路明尤凤华张汉义高凤琴
- 关键词：短暂性脑缺血发作丹红注射液短暂脑缺血发作椎-基底动脉系统颈内动脉系统
- 自制纳米银+重组人碱性成纤维细胞生长因子抗菌敷料对糖尿病足大鼠创面愈合及血管生成相关因子、炎症因子的影响被引量：5
- 2022年
- 目的 探讨自制纳米银+重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)抗菌敷料对糖尿病足大鼠创面愈合及血管生成相关因子、炎症因子的影响。方法 选取雄性SD大鼠50只,随机分为对照组、模型组、纳米银组、rh-bFGF组及自制敷料组,各10只,除对照组外,其余均制备糖尿病足大鼠模型。对照组及模型组大鼠给予无菌纱布包扎,纳米银组给予纳米银抗菌敷料贴敷,rh-bFGF组给予rh-bFGF凝胶涂抹后无菌纱布包扎,自制敷料组给予自制敷料贴敷,每日换药1次,均贴敷14d。观察各组治疗14d后创面愈合率、创面菌落数、创面血流量及新生血管数;ELISA法检测各组血清中血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1(HIF-1)、血管生成素-Ⅰ(Ang-Ⅰ)、血管生成素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)及白介素-8(IL-8)表达;Western blot法检测各组大鼠肉芽组织中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达情况。结果 与对照组相比,模型组大鼠创面愈合率、血流量、新生血管数降低,创面菌落数增加,血清VEGF、HIF-1、Ang-Ⅰ及Ang-Ⅱ水平降低,IL-1β、IL-2及IL-8水平升高,肉芽组织中p-Akt、p-mTOR表达降低(P<0.05);与模型组相比,纳米银组、rh-bFGF组及自制敷料组创面愈合率、血流量、新生血管数升高,创面菌落数降低,血清VEGF、HIF-1、Ang-Ⅰ及Ang-Ⅱ水平升高,IL-1β、IL-2及IL-8水平降低,肉芽组织中p-Akt、p-mTOR表达升高(P<0.05);与自制敷料组相比,纳米银组及rh-bFGF组创面愈合率、血流量及新生血管数降低,血清VEGF、HIF-1、Ang-Ⅰ及Ang-Ⅱ水平降低,肉芽组织中p-Akt、p-mTOR表达降低(P<0.05)。结论 自制纳米银+rh-bFGF抗菌敷料可有效促进糖尿病足大鼠创面愈合,其机制与抑制菌落生长、促进血管新生、抑制炎症反应有关。
- 路明陈哲
- 关键词：糖尿病足纳米银重组人碱性成纤维细胞生长因子新生血管炎症因子
- 以肌阵挛癫痫持续状态为首发的重症1、2-二氯乙烷中毒1例报告被引量：5
- 2007年
- 1、2-二氯乙烷（1、2-DCE）是一种很少被关注的工业毒物,随着工业化的进展,从事接触,1、2-DCE的人员逐渐增多,虽有关于中毒的报告,但例数有限,而以肌阵挛癫痫持续状态,肺水肿为主要表现的重症患者尚属少见,现报告如下。
- 路明冯加纯张汉义高凤琴马历兵
- 关键词：癫痫持续状态二氯乙烷中毒肌阵挛首发工业毒物
- POEMS综合征并肢体下垂性发绀1例报告被引量：1
- 2009年
- 路明杨萍张汉义高凤琴
- 关键词：POEMS综合征发绀双下肢麻木无力膝关节疼痛走路不稳进行性
- 下调Lgr5表达对结肠癌细胞上皮-间质转化及血管生成相关因子的影响
- 2021年
- 目的观察下调G-蛋白偶联受体5(Lgr5)基因表达对结肠癌(Colon cancer,CC)细胞侵袭和迁移及上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)和血管生成相关因子的影响。方法检测正常肠黏膜组织与结肠癌组织中Lgr5的表达差异;以正常肠黏膜细胞NCM460作为对照组,采用RT-PCR法和Western blot法从多种CC细胞株(HT-29、SW620、LoVo)中筛选出Lgr5相对表达量最高的肿瘤细胞株;下调LoVo细胞中Lgr5表达,将实验分为对照组(只转染Lip 2000)、si-NC组(转染Lip2000和无关序列)和si-Lgr5组(转染Lip2000和si-Lgr5序列),Transwell小室检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力;Western Blot法检测EMT相关蛋白波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达情况;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast growth factor,BFGF)的含量。结果与正常肠黏膜组织相比,Lgr5在结肠癌组织中表达升高(P<0.001);LoVo细胞中Lgr5表达量较NCM460细胞和其他CC细胞株(HT-29,SW620)高;与对照组比较,si-Lgr5组细胞侵袭能力和迁移能力被抑制(P<0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白表达降低,E-cadherin表达升高,VEGF和bFGF含量降低(P<0.05)。结论下调Lgr5表达,能够抑制LoVo细胞侵袭、迁移,其机制可能与抑制EMT和血管生成有关。
- 路明陈哲
- 关键词：结肠癌上皮间质转化血管生成
- 胃癌患者淋巴转移与RacGAP1及MCRS1在组织中表达的关系及意义被引量：5
- 2018年
- 胃癌（GC）为我国现阶段发病率较高的消化道恶性肿瘤,每年有超过16万人死于胃癌。造成胃癌患者死亡的主要原因在于淋巴结转移,如何早期预测淋巴结转移的风险对于个体化治疗,提高患者生存质量及延长患者生存期具有一定意义。研究显示RacGCT酶活性蛋白-1（RacGAP1）和微球蛋白1（MCRS1）在肺癌和直肠癌等恶性肿瘤中存在高表达。
- 路明李艳丽高峰王春文
- 关键词：胃癌患者淋巴转移消化道恶性肿瘤淋巴结转移个体化治疗
- miR-124-3p通过调节上皮间质转化抑制胃癌细胞SGC-7901迁移和增殖的研究
- 2021年
- 目的探讨miR-124-3p是否通过调节上皮间质转化(EMT)抑制人胃癌细胞SGC-7901的迁移和增殖。方法培养人胃上皮细胞(GES-1)和人胃癌细胞(SGC-7901、MGC-803、BGC-823);使用RT-PCR法检测人胃上皮细胞和人胃癌细胞中miR-124-3p的表达差异;对SGC-7901细胞中miR-124-3p进行上调和下调,上调组分为Control组(Lip2000处理SGC-7901细胞)、mimic-NC组(Lip2000+miR-124-3p拟似物mimic转染SGC-7901细胞)、mimic-miR-124-3p组(Lip2000+mimic-miR-124-3p共转染SGC-7901细胞),下调组分为Control组(Lip2000处理SGC-7901细胞)、inhibitor-NC组(Lip2000+miR-124-3p拟似物inhibitor转染SGC-7901细胞)、si-miR-124-3p组(Lip2000+inhibitor-miR-124-3p共转染SGC-7901细胞)。采用MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测细胞mRNA表达,Transwell检测细胞迁移,Western blot检测上皮间质转化相关蛋白vimentin表达。结果与GES-1细胞相比,miR-124-3p在SGC-7901中表达显著下降(P<0.05);上调SGC-7901细胞中miR-124-3p后vimentin表达下降,与Control组相比,mimic-miR-124-3p组SGC-7901细胞增殖和迁移能力降低(P<0.05),mimic-NC组无明显变化(P>0.05);下调SGC-7901细胞中miR-124-3p后vimentin表达增加(P<0.05),与Control组相比,inhibitor-miR-124-3p组SGC-7901细胞增殖和迁移能力增强(P<0.05),inhibitor-NC组无明显变化(P>0.05)。结论在胃癌SGC-7901细胞中miR-124-3p低表达可能是激活肿瘤细胞EMT的原因,并促使肿瘤细胞增殖和迁移。
- 路明陈哲
- 关键词：胃癌上皮间质转化迁移增殖
- 酸性麦芽糖酶缺乏症2例报告
- 2003年
- 高凤琴沈定国张世璇张汉义路明
- 关键词：病理学
