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琼脂固体培养基培养蜜环菌菌索总DNA的提取被引量：1: 2007年; 野外采集的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel]在提取DNA前需要分离获得纯化的菌丝体。常规液体培养获得菌丝团的方法感杂率较高,采集固体培养基表面cellophane膜上形成的菌丝则难以获得足量的DNA提取材料。蜜环菌细胞内含有大量多醣类物质,也使得蜜环菌高质量DNA的提取存在一定的困难。本研究通过改进试验,提供一个直接从琼脂固体培养基培养的蜜环菌菌索中提取高质量DNA的方法。其中样品的预先冻融处理方法可以促使蜜环菌菌索与琼脂分离;而在裂解提取缓冲液裂解材料细胞后加入1.25 mol/L KAc溶液,则有利于除去蜜环菌细胞内的多醣类物质以及残留的少量琼脂。通过琼脂糖电泳、紫外分光光度计对DNA浓度及OD值的测定、ISSR引物的PCR扩增以及酶切产物的PCR扩增等方法的检测,结果均表明该方法提取的DNA质量较好,符合进一步进行分子生物学研究的要求。; 邓艳芹李作洲王传华黄宏文; 关键词：蜜环菌 DNA提取

湖北西部天麻共生蜜环菌遗传多样性及协同进化: 共生或寄生物种成员间的相互作用可以通过循环应答使各成员产生交互的表型变异，受环境的影响还可能形成可塑的表型适应性变异，对物种成员性状表型变异的研究对理解物种间的协同进化及其环境适应性有着重要意义。本研究选取兰科植物-菌根...; 邓艳芹; 关键词：表型多样性协同进化 ISSR; 文献传递

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邓艳芹