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邱全胜

作品数:30 被引量:248H指数:9
供职机构:兰州大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇生物学
  • 14篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 15篇质膜
  • 7篇小麦
  • 6篇质膜H^+-...
  • 6篇胚轴
  • 6篇下胚轴
  • 6篇大豆
  • 6篇大豆下胚轴
  • 5篇植物
  • 5篇胁迫
  • 4篇蛋白
  • 3篇幼苗
  • 3篇渗透胁迫
  • 3篇细胞
  • 3篇小麦根
  • 3篇基因
  • 3篇核酸
  • 3篇H^+-AT...
  • 2篇亚细胞
  • 2篇氧化还原系统
  • 2篇叶片

机构

  • 15篇北京师范大学
  • 13篇兰州大学
  • 4篇中国科学院
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇西北林学院

作者

  • 30篇邱全胜
  • 4篇张楠
  • 3篇杨成德
  • 3篇王泽宙
  • 3篇梁厚果
  • 3篇敬兰花
  • 3篇苏雪峰
  • 2篇蔡起贵
  • 2篇姜荣锡
  • 1篇贾敬芬
  • 1篇李琳
  • 1篇王倩
  • 1篇安黎哲
  • 1篇郑海金
  • 1篇陈鑫阳
  • 1篇张永炜
  • 1篇曹仪植
  • 1篇杨福愉
  • 1篇逄焕明

传媒

  • 6篇Acta B...
  • 4篇北京师范大学...
  • 3篇植物学通报
  • 3篇甘肃科学学报
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇植物生理学报...
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇甘肃科学(甘...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 4篇1994
  • 3篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦体细胞胚胎发生过程中核酸和可溶性蛋白质的变化被引量:12
1992年
研究了小麦原生质体培养形成的体细胞胚胎发生过程中DNA、RNA和可溶性蛋白质含量的变化,并对可溶性蛋白质进行了SDS-PAGE分析。结果表明,胚性愈伤组织开始分化后,DNA、RNA和可溶性蛋白质含量迅速增加,到胚状体形成时达到高峰。蛋白质组分也发生了深刻的变化,产生了分子量为71KD、58KD、51KD、31KD、26KD、25.5KD和27KD7条新蛋白质谱带,其中,58KD是胚特异性蛋白。
邱全胜敬兰花杨成德贾敬芬
关键词:小麦核酸体细胞胚发生
快中子辐照对小麦幼苗生长以及过氧化物酶和酯酶同功酶的影响被引量:1
1994年
本文研究了快中子辐照对小麦幼苗生长以及过氧化物和酯酶同功酶的影响。结果表明,随着辐照剂量的增大,小麦幼苗的苗高、鲜重和干重都明显降低;叶绿素a和叶绿素b也出现缓慢下降趋势;然而,膜透性却逐渐升高。过氧化物酶同功酶酶谱发生了很大的变化。处理1少一条带(Rf0.18),增加三条带(Rf0.34、0.37、0.38);处理2少一条带(Rf0.18),出现了三条新带(Rf0.017、0.039、0.57);处理3少一条带(Rf0.18),增加一条新带(Rf0.57)。脂酶同功酶也发生了变化。
敬兰花邱全胜杨成德
关键词:快中子小麦同功酶过氧化物酶
胡杨PeNHX3的同源建模及结构功能分析
植物Na+,K+/H+反向转运蛋白是H+偶联的反向离子转运蛋白,在细胞离子平衡方面起着重要作用。荒漠抗逆植物胡杨含有6个Na+,K+/H+反向转运蛋白基因(PeNHX1-6),其耐盐胁迫功能已得到实验证明。
邱全胜
植物质膜钾离子转运体研究进展被引量:23
2000年
近年 ,随着分子生物学技术的不断发展和广泛应用 ,有关植物质膜钾离子转运体的研究取得重要进展。目前已经克隆到多种质膜钾离子转运体基因并对钾离子转运体生化特性以及结构功能进行了广泛研究。研究认为 ,质膜钾离子转运体可分为钾离子载体和钾离子通道。钾离子通道又可分为内向性K+通道α亚基、K+通道β亚基及外向性K+通道等三类。本文对上述质膜钾离子转运体的生化特性以及结构功能研究的进展进行了综述。
邱全胜
关键词:质膜基因克隆植物
渗透胁迫对小麦根质膜膜脂物理状态的影响被引量:29
1999年
以两相法纯化的小麦(TriticumsativumL.)根质膜微囊为材料,研究了渗透胁迫下质膜物理状态的变化。结果表明,随着介质蔗糖浓度增加,质膜光散射值降低,二苯己三烯(DPH)荧光偏振值升高,MC540荧光强度增强,并且DPH长寿命组分的荧光寿命和平均寿命都缩短,暗示渗透胁迫使质膜微囊收缩变小,降低了质膜流动性和表面电荷密度,并且表明质膜的疏水性减弱。进一步实验发现,质膜内源色氨酸长寿命组分的寿命缩短,质膜H+-AT-Pase活力降低,暗示膜蛋白的构象和功能发生了改变。结果表明,质膜膜脂物理状态改变可能是植物感受渗透胁迫的原初响应。
邱全胜
关键词:小麦渗透胁迫
缺铁失绿的苹果幼苗叶片中核酸和蛋白质代谢的变化被引量:1
1992年
缺铁失绿苹果幼苗叶片中DNA、RNA含量明显下降。试验证明,这是合成下降和分解加快两方面的总效应。失绿叶片的25S、23S和16S rRNA下降也较大。另外,小分子量RNA影响也较大。叶片可溶性蛋白质含量也明显下降,试验表明,这也是合成下降和分解加快两方面的总结果。叶片游离氨基酸的含量增加,氮基酸组分也发生的深刻的变化,其中精氨酸明显升高。
邱全胜曹仪植
关键词:苹果幼苗核酸
溶血卵磷脂对大豆下胚轴质膜H^+-ATPase ATP和对-硝基苯磷酸水解活性的影响(英文)被引量:1
2001年
研究了溶血卵磷脂 (lysophosphatidylcholine,lyso PC)对大豆 (Glycinemax (L .)Merr.)下胚轴质膜H+ _ATPaseATP和对_硝基苯磷酸 (ρ_nitrophenylphosphate ,PNPP)水解的影响。结果显示 ,lyso_PC可以刺激ATP水解活力 ,当lyso_PC浓度在 0~ 0 .0 3%范围时 ,ATP水解活力明显提高 ,lyso_PC浓度高于 0 .0 3%后增加缓慢 ;当lyso_PC浓度为0 .0 3%时 ,ATP水解活力提高 80 .5 %。动力学分析表明 ,lyso_PC处理可以使ATP水解的Vmax从 0 .46 μmolPi·mg-1protein·min-1升高到 0 .87μmolPi·mg-1protein·min-1;使Km 从 0 .88mmol/L升高到 1.15mmol/L。最适pH也从 6 .5变为 7.0。实验还发现lyso_PC可以促进羟胺对ATP水解的抑制作用 ,lyso_PC处理后ATP水解被羟胺 (2 0 0mmol/L)抑制 84.4% ,而未经lyso_PC处理的对照组则仅被抑制 74.4%。然而 ,lyso_PC处理不影响PNPP水解活力和钒酸钠抑制效应。以上结果表明 ,质膜H+
邱全胜张楠
关键词:溶血卵磷脂大豆下胚轴质膜H^+-ATPASE水解活性
拟南芥NHX5和NHX6:离子平衡与蛋白质运输被引量:6
2017年
拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtNHX5和AtNHX6离子转运特性和生物功能的研究取得了重要进展.AtNHX5和AtNHX6属于内膜Na^+,K^+/H^+反向交换体(NHX),定位于高尔基(Golgi),反面高尔基网(TGN)和多胞体/液胞前体(MVB/PVC).研究表明,AtNHX5和AtNHX6在调控细胞Na^+,K^+和pH平衡以及耐盐胁迫和钾营养等方面起着重要的作用.AtNHX5和AtNHX6跨膜结构域存在保守的酸性氨基酸残基;这些保守的酸性氨基酸残基调控着AtNHX5和AtNHX6的离子转运活性,从而调节植物的生长发育.最近研究发现,AtNHX5和AtNHX6调控着蛋白质向液胞的运输过程.并且发现,AtNHX5和AtNHX6在许多环节上调控着蛋白质的运输过程:AtNHX5和AtNHX6可能调控着液胞分选受体(VSR)与运输物的结合、VSR的循环运输过程以及SNARE复合物的亚细胞定位3个不同的细胞过程.本文将结合本研究组近年的研究工作,综述目前关于AtNHX5和AtNHX6的离子转运特性和生物功能方面的研究进展.
邱全胜
关键词:离子平衡
兰州地区土壤中的铁含量在年周期中的变化及与苹果铁素营养的关系被引量:1
1991年
本文研究了兰州地区土壤中铁含量在年周期中的变化规律,及其与苹果铁营养的关系。实验结果表明:0~60cm土壤中全铁及有效铁含量随季节变化而变化,并且不同深度土壤,即0~20cm、20~40cm、40~60cm土壤中全铁和有效铁变化规律不同;土壤有效铁含量与土壤pH值呈负相关;土壤有效铁与植物铁营养密切相关,其中0~20cm土壤有效铁尤为重要。
邱全胜
关键词:土壤苹果营养
胰蛋白酶处理对质膜H^+-ATPase钒酸钠抑制效应的影响被引量:5
2001年
采用经蔗糖密度梯度法纯化的大豆 (GlycinemaxL .)下胚轴质膜微囊为材料 ,分析了胰蛋白酶处理对质膜H+ ATPase钒酸钠抑制效应的影响。实验结果显示 ,温和胰蛋白酶处理显著提高H+ ATPase的ATP水解活力。并且发现酶切处理降低了钒酸钠对ATPase的抑制效应 ,当钒酸钠浓度为 2mmol/L时 ,ATPase活力仅被抑制 5 3.49% ,而未经酶切的对照组则被抑制 6 4.13%。ATP水解动力学分析表明 ,胰蛋白酶酶切处理既不影响ATP水解的Km 值也不影响钒酸钠的抑制类型 ,酶切前后的Km 值都等于 0 .34mmol/L ,并且都属于反竞争抑制。以上结果显示胰蛋白酶酶切处理可能改变了磷酸酶结构域的结构而影响了钒酸钠的抑制效应 。
邱全胜张楠
关键词:大豆下胚轴质膜H^+-ATPASE钒酸钠胰蛋白酶
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