邵寒娟
- 作品数：34 被引量：53H指数：4
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学医药卫生更多>>
- 低能碳离子对甜菊生长和叶绿体发育的影响被引量：9
- 2000年
- 研究了能量为１００ ｋｅＶ，剂量为１０１５／ｃｍ ２ 的碳离子对甜菊种子萌发率、幼苗生长发育及叶绿体结构的影响．证明被注入种子出现萌发迟缓、生长速度减慢、植株株型变矮和生物量减少等生物学性状变化；幼叶细胞的叶绿体发育分化减慢、基质类囊体形成滞后、基粒数及基粒类囊体片层减少；部分幼叶细胞叶绿体膜破损、基质片层断裂直至叶绿体解体（约占二十分之一）．表明该能量剂量的碳离子注入将影响种子的生长发育，其原因之一是叶绿体发育迟缓和叶绿体的损伤．该研究为低能碳离子对甜菊诱变育种提供参考依据．
- 罗茂春沈明山徐金森蒋先志邵寒娟陈睦传陆挺舒世珍
- 关键词：甜菊叶绿体诱变育种
- 肠出血性大肠杆菌O157核酸检测方法及其检测试剂盒
- 肠出血性大肠杆菌O157核酸检测方法及其试剂盒，涉及一种采用等长双链荧光探针技术对肠出血性大肠杆菌O157进行检测的方法及其试剂盒。提供一种操作简便、实验可靠性高、可进行实时检测、灵敏度高、特异性好、周期短的肠出血性大肠...
- 陈亮于广福邵寒娟牛建军
- 文献传递
- 流式细胞仪样品流速的即时标定及误差分析被引量：1
- 2002年
- 彭兴跃何学佳邵寒娟
- 关键词：流式细胞仪误差分析
- 毛细管电泳有效分离测定甜菊糖苷新方法的研究被引量：5
- 2001年
- 本文采用 1 0 0 %二甲基甲酰胺 ( DMF)作为样品的溶剂 ,以 Tris-硼砂作为分离甜菊糖苷的缓冲体系 ,探讨了进样量、柱温、电压、Tris-硼砂缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊糖苷分离结果的影响。通过优化各种分离条件 。
- 邵寒娟胡涌刚丁亮陈睦传彭兴跃
- 关键词：毛细管电泳二甲基甲酰胺甜菊糖苷
- 毛细管区带电泳法分离测定食品中甜菊糖甘含量
- 邵寒娟胡涌刚陈睦传沈明山
- 关键词：毛细管区带电泳
- 文献传递
- A、O型口蹄疫双价疫苗研究
- 口蹄疫(Foot-and-mouth disease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus，FMDV)引起的烈性传染病。由于猪、牛、羊等主要家畜均可感染此病，并能形成大规模地流...
- 邵寒娟
- 关键词：口蹄疫病毒疫苗
- 文献传递
- 毛细管区带电泳分离测定甜菊中主要甜味成分甜菊苷被引量：4
- 2001年
- 采用 Tris-硼砂作为毛细管电泳分离测定甜菊苷的新体系 ,探讨了进样量、温度、电压、缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊苷分离效果、灵敏度及分离时间的影响 .通过优化各种实验条件 ,建立一种毛细管区带电泳分离甜菊苷的新方法 .实验结果表明该方法具有如下优点 :1)快速 :甜菊中两种主要甜味成分在 3.5min内均达到完全分离 ;2 )灵敏度高 :最小检测浓度可达 6.2× 10 -5mol/ L;3)分离效率高 :理论塔板数高达 3.3× 10 4 / m;4 )稳定性好 :St出峰时间的 R.S.D为 0 .71% ,RA为0 .4 6% .Stevioside在 0 .5～ 7.0 mg/ m L的浓度范围内存在良好的线性关系 .实验实现了甜菊叶提取物中甜菊苷的分离测定 ,结果令人满意 .
- 邵寒娟胡涌刚丁亮彭兴跃陈睦传
- 关键词：甜菊苷毛细管区带电泳
- 板蓝根浸出物在制备DNA疫苗或多肽疫苗的免疫佐剂的应用
- 涉及一种中药板蓝根浸出物，尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用，其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组，T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽...
- 陈亮邵寒娟林涛苏勇波郭小玲
- 文献传递
- A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗及其制备方法
- 涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克...
- 陈亮邵寒娟苏勇波林涛
- 文献传递
- 无瓣海桑Sonnerati aapertala钙调蛋白基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2002年
- 用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物 ,以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratiaapertala总DNA为模板 ,扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因 ,并以之构建重组质粒pT ACaM .经测序分析比对 ,发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长 1418bp ,其中第 1外显子 76bp ,第 2外显子 371bp ,中间为一 946bp的内含子所隔开 .编码 148氨基酸的蛋白质 ,其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达 85 %以上 .而蛋白质序列同源性达95
- 陈亮杨大林熊玲媛邵寒娟林涛王鸣刚
- 关键词：SONNERATIA钙调蛋白基因无瓣海桑同源性红树植物
