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郑光雅

作品数:14 被引量:46H指数:4
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划四川省教育厅重点项目四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇忍冬
  • 9篇细毡毛忍冬
  • 6篇黄酮
  • 5篇甲氧基
  • 5篇甲氧基黄酮
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇白芷
  • 3篇分离纯化
  • 3篇纯化
  • 2篇药材
  • 2篇药典
  • 2篇药效
  • 2篇药效物质

机构

  • 14篇成都中医药大...
  • 2篇四川大学

作者

  • 14篇郑光雅
  • 13篇马逾英
  • 7篇卢晓琳
  • 6篇穆向荣
  • 3篇金丽鑫
  • 3篇米晓琴
  • 3篇翟萌
  • 2篇郭沛琳
  • 2篇杨爱微
  • 2篇翟蒙
  • 2篇邓薇
  • 1篇杨曦
  • 1篇米小琴
  • 1篇赵云
  • 1篇张利
  • 1篇蒋桂华
  • 1篇杨枝中

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇中药与临床
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
熏硫对白芷提取物急性毒性的影响被引量:5
2012年
目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性。方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95%可信限。结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95%可信限为49.3894~62.4046g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420g生药/kg,95%可信限为79.1242~101.1052g生药/kg。结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95%可信限明显升高,毒性明显降低。
郑光雅马逾英卢晓琳翟萌郭沛琳
关键词:白芷提取物熏硫急性毒性
模拟干旱胁迫下川白芷种子萌发特性的研究被引量:1
2011年
目的研究干旱胁迫对川白芷种子萌发的影响及其种苗的抗旱性。方法以川白芷种子为试验材料,采用PEG-6000模拟干旱条件,测定种子发芽率、种苗生长情况、丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性等指标。结果随着胁迫程度的增加,川白芷种子发芽率、种苗生长等指标总体表现先升后降的趋势;而种苗MDA的含量与SOD的活性呈上升趋势。结论川白芷种子在适当的干旱胁迫下不但可提高发芽率,而且可提高幼苗的抗旱性。
杨枝中马逾英米晓琴金丽鑫郑光雅翟蒙
关键词:川白芷种子聚乙二醇干旱胁迫发芽率
细毡毛忍冬中有效成分的分离纯化方法
本发明公开了从细毡毛忍冬中分离纯化5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮、β-谷甾醇或/和β-胡萝卜苷的方法。本发明从细毡毛忍冬中分离纯化5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮、β-胡萝卜苷、β-谷甾醇的分离纯化方法,得...
马逾英郑光雅卢晓琳穆向荣
白芷新型饮片中总香豆素与欧前胡素的含量测定被引量:14
2011年
目的通过测定白芷新型饮片中总香豆素、欧前胡素的含量以评价其质量。方法采用紫外分光光度法测定总香豆素的含量,高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果不同类型的各白芷新型饮片总香豆素含量在0.99%~1.4%之间,平均为1.05%;欧前胡素含量在0.11%~0.18%之间,平均为0.138%;传统饮片总香豆素含量为0.75%,欧前胡素含量为0.07%。结论为白芷新型饮片质量标准的制定提供了参考依据。
张利马逾英蒋桂华杨曦米晓琴郑光雅
关键词:白芷饮片总香豆素欧前胡素紫外分光光度法高效液相色谱法
市售白及与三种混伪品的对比鉴别被引量:9
2012年
目的:进行市售白及和3种混伪品的对比鉴别。方法:真伪鉴别采用性状鉴定法、显微鉴定法,拍摄药材照片,粉末图用显微描绘镜绘制。结果:找出了正品白及及其黄精、玉竹、射干等混伪品在药材性状、粉末镜检的主要区别。结论:为白及的真伪鉴别提供了参考依据。
翟萌马逾英郑光雅金丽鑫
关键词:白及射干性状鉴别显微鉴别
3种不同类型的细毡毛忍冬遗传关系的ISSR分析被引量:2
2013年
目的探索3种不同类型细毡毛忍冬在分子水平上的差异。方法利用ISSR分子标记分析3种不同类型细毡毛忍冬的48份材料的遗传多样性。结果从100条ISSR引物中筛出8条多态性高、条带清晰的引物,对DNA样品进行了PCR扩增,得到68个可统计的条带,其中60条具有多态性的条带,占88.2%。POPGENE 1.32软件统计结果显示:3种不同类型细毡毛忍冬居群间的遗传一致度较高,范围为0.9549~0.9611;遗传距离较小,范围为0.0397~0.0462。3个居群总的遗传多样性(Ht)为0.2939,居群内的遗传多样性(Hs)为0.2735,表明总的遗传变异主要来自于居群内。根据总的遗传多样性和居群内遗传多样性计算不同居群间的分化水平(Gst),所分析的3个细毡毛忍冬居群间的Gst为0.0694,说明居群间的分化水平很低。基因流Nm为6.7036,表明居群间有很强的基因交流。结论影响3种细毡毛忍冬形态差异的因素可能并非遗传因素,而是环境、人文等其他因素。
邓薇赵云马逾英杨爱微郑光雅
关键词:细毡毛忍冬ISSR
细毡毛忍冬中有效成分的分离纯化方法
本发明公开了从细毡毛忍冬中分离纯化5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮、β-谷甾醇或/和β-胡萝卜苷的方法。本发明从细毡毛忍冬中分离纯化5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮、β-胡萝卜苷、β-谷甾醇的分离纯化方法,得...
马逾英郑光雅卢晓琳穆向荣
文献传递
白芷提取物的HPLC指纹图谱研究被引量:6
2013年
目的建立白芷提取物HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Diamonil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长320 nm。结果 10批未熏硫白芷制备的提取物HPLC指纹图谱相似度均在0.9以上,确定了9个峰作为特征峰组成其对照指纹图谱,并对其中的8个峰进行了指认,分别为异紫花前胡内酯、8-甲氧基补骨脂素、佛手内酯、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素、水合氧化前胡内酯、异欧前胡素。熏硫白芷制备的提取物与对照HPLC指纹图谱比较,有色谱峰的大幅度降低或缺失。结论建立的指纹图谱较全面地反映了白芷提取物中香豆素类成分的特征,分析方法简便、重复性好,为有效地控制白芷提取物的质量提供了新的评价方法和依据。
卢晓琳马逾英郑光雅米小琴郭沛琳
关键词:白芷提取物指纹图谱高效液相色谱法
川银花花粉粒的扫描电镜观察被引量:3
2010年
目的:对比研究5个不同产地及类型的细毡毛忍冬、淡红忍冬花粉粒的形态特征。方法:将花粉粒固定于载玻片上,漂洗,脱水,干燥,镀金后用扫描电镜观察。结果:3个不同类型的细毡毛忍冬花粉粒形态相似,但大小、表面凹凸及刺密度有区别;2个不同产地淡红忍冬花粉粒形态一致;细毡毛忍冬和淡红忍冬的区别主要是花粉粒表面颗粒状纹饰的大小,刺的多少及粗细。结论:为川银花的基源鉴定提供了参考依据。
杨爱微马逾英邓薇米晓琴郑光雅
关键词:扫描电镜细毡毛忍冬花粉粒
细毡毛忍冬正品药材的检测方法
本发明公开了细毡毛忍冬正品药材的鉴定方法:取药材,通过高效液相色谱法进行测定,药材中5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮的含量在0.3%w/w以上。本发明还提供了细毡毛忍冬药材或提取物的检测方法。本发明中,首次在细毡毛...
马逾英郑光雅卢晓琳穆向荣
文献传递
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