郑文岭
- 作品数：509 被引量：1,718H指数：18
- 供职机构：南方医科大学基础医学院基因工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- RNAi的不同沉默机制及其应用被引量：7
- 2004年
- RNAi即RNA干扰 ,又称为转录后基因沉默 ,是最近发展起来的一种快速关闭基因的新方法。通过外源或内源性的双链RNA(dsRNA)在细胞内诱导同源序列的基因表达受抑的现象 ,来研究正常基因的结构、功能及疾病的发病机制等。
- 岳枫马文丽郑文岭
- 关键词：RNAIRNA干扰转录基因沉默同源序列基因表达
- 一种中药生物芯片的基片及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种中药生物芯片的基片，该基片由硅烷化的玻片和有机活性基团通过-O-连接构成，其特征在于所述的有机活性基团为-(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>2</Sub>SO<Sub>2</Sub>CHCH<Su...
- 吴清华张宝马文丽沈群郑文岭
- 文献传递
- 蛋白质芯片在蛋白质组学研究中的作用被引量：4
- 2005年
- 蛋白质芯片是以高度并行性、高通量、微型化和自动化为特点的蛋白质组检测技术。本文综述了蛋白质芯片在蛋白质组学研究中的多种作用,包括普通蛋白质芯片在微量蛋白质分离、蛋白质与蛋白质之间以及蛋白质与其他小分子间相互作用和蛋白质定量检测方面的作用,普通蛋白质芯片通过与质谱技术、生物传感器技术的结合而拓展其应用范围,以及蛋白质组芯片、活性的蛋白质芯片在蛋白质组学研究中应用的进展。
- 费嘉马文丽郑文岭
- 关键词：蛋白质芯片蛋白质组学
- 环介导等温扩增技术及其在病原微生物检测中的应用被引量：3
- 2013年
- 环介导等温扩增(LAMP)技术是近年发展起来的一项新的快速核酸恒温扩增技术,具有高效、快速、特异、易检测、易操作等特点,自面世以来被科学家认为是能替代常规PCR的一项扩增技术,非常适用于现场检测和基层检测。本文就LAMP技术的原理、特点、进展及其在病原微生物检测中的应用进行了简要的概述。
- 肖维威周琳华郑文岭马文丽
- 关键词：环介导等温扩增病原体
- 以GFP为报告基因的酿酒酵母mRNA在哺乳动物细胞中的表达被引量：1
- 2005年
- 目的 研究酵母mRNA在哺乳动物细胞中的翻译表达。方法 半乳糖诱导GFP基因在酿酒酵母细胞中表达,提取其mRNA ,RT -PCR鉴定,并以脂质体为介导,对血管内皮细胞HUVEC以及绿猴肾细胞COS - 7进行体外转染。结果 被转染HUVEC和COS - 7细胞分别出现绿色荧光,报告基因GFPmRNA在动物细胞中被识别、翻译。结论 提示酵母mRNA可能作为基因治疗物质应用于口服基因治疗的研究。
- 王弘郑文岭杨太成冼江马文丽
- 关键词：GFP报告基因酿酒酵母MRNA哺乳动物细胞
- FLAG融合短肽在重组蛋白质纯化中的应用被引量：5
- 2004年
- FLAG融合标签由八个氨基酸组成 (AspTyrLysAspAspAspAspLys) ,专门设计用于重组蛋白质的免疫吸附纯化。现已发展出了多个针对该短肽的抗体 ,包括M1、M2和M5单克隆抗体。FLAG标签与融合的重组蛋白质之间一般含有一个肠激酶切割位点 ,可以用肠激酶切割除去。FLAG融合标签技术具有简单、快速进行定量检测的优点 ,在重组蛋白质的分离纯化中应用广泛。
- 詹万雷崔东郑文岭林影
- 关键词：FLAG重组蛋白质纯化
- Canstatin RNA转染对兔血管平滑肌细胞体外增殖的抑制作用被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨canstatin对体外培养的兔血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响。方法 :将阳离子脂质体介导的canstatinRNA转染VSMC ,应用细胞计数 ,[3 H]-TdR掺入率测定观察canstatin基因对VSMC增殖的作用。结果 :阳离子脂质体介导的canstatinRNA可有效地转染VSMC并能显著地抑制VSMC的增殖及其DNA的合成率。结论
- 李浪冯建章郑文岭冼江张宏斌杨太成唐其东邓春玉
- 关键词：基因转移血管平滑肌细胞
- 基因芯片技术检测丁型肝炎病毒的研究被引量：5
- 2004年
- 目的制备检测丁型肝炎病毒(HDV) 基因芯片。方法针对HDV基因保守区域设计多对PCR引物。用芯片点样仪将PCR产物点到玻片上制成基因芯片。样品标记采用限制性显示技术,样品标记后进行杂交。结果运用PCR技术得到多个HDV特异性基因片段,序列分析表明,所扩增的片段均属于HDV特异基因。杂交结果显示,样品和HDV诊断基因芯片杂交的敏感性和特异性均佳。结论用基因芯片检测HDV具有敏感、高效、检测结果可靠的优点,有着较大的应用前景。
- 孙朝晖郑文岭张宝石嵘马文丽
- 关键词：基因芯片技术丁型肝炎病毒敏感性特异性
- PinX1基因真核表达载体的构建及其对乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用
- 2013年
- 探讨了PinX1基因在乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞周期中的作用,初步探讨了该基因用于乳腺癌临床治疗的可行性.采用RT-PCR技术从293-T细胞中扩增PinX 1基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中,再将重组质粒转染MCF-7细胞.通过real-time PCR检测PinX1基因的mRNA表达,用MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化,用流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变.检测结果表明,PinX1基因已经在转染后MCF-7细胞的细胞核内稳定表达,乳腺癌细胞生长明显减缓(P<0.05),增殖变慢(P<0.05),细胞生长阻滞于G0/G1期,说明PinX1基因可抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长和增殖.
- 胡宗梁桑华马文丽郑文岭
- 关键词：乳腺癌细胞增殖
- 蛋白质多肽文库构建中限制性显示技术的接头设计
- 2005年
- 为了探讨限制性显示(RD)技术在构建蛋白质多肽文库中灵活的接头设计,分别根据原核表达载体pET22b以及酵母表达载体pNMT-TOPO设计了三套接头,三套接头依次增加一个碱基以保证与之连接的片段总有可能表达正确的开放阅读框.然后以HIV-1B亚型代表株U26942全基因质粒DNA为对象,利用RD技术分别建立了相应的蛋白质多肽文库.从每个库中各随机挑选12个克隆进行测序分析并进行蛋白质表达预测.结果从原核表达文库中获得了一个可以表达HIVPol多肽的克隆,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示该克隆在细菌BL21(DE3)中有较高的表达,蛋白质印迹为阳性,与理论预测相符.这些结果提示,RD技术是一种建立基因组随机多肽文库的新方法,该方法灵活的接头设计可以满足不同的表达载体需求.
- 马文丽刘佳李凌张宝师永霞郑文岭
