郑福安
- 作品数:19 被引量:68H指数:5
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- 环状氯化磷腈的合成被引量:31
- 1992年
- 本文报导了环状氯化磷腈的合成、分离与精制方法。在适当的反应条件下,环体收率可接近100%。其中环状三聚六氯化磷腈可用浓硫酸萃取的方法和其它环体分离。
- 郑福安王志强林志宏梁华
- 关键词:氯化铵五氯化磷
- A_α型缩聚物的分子量分布函数及对凝胶的分子解释
- 1993年
- 非线型缩聚物的分子量分布,最早由Flory和Stockmayer应用组合理论得到。不少实际的非线型缩聚体系,分布函数相当复杂。江元生用解动力学方程的方法得到了和组合法相同的结果。Gordon用无规支化理论处理了A_a型缩聚物的分布问题。近年来,唐敖庆等又提出了通过溶胶凝胶分配理论推导分布函数的方法。本文给出一种分子树模型。
- 郑福安刘凤岐汤心颐
- 关键词:缩聚物分子量分布凝胶
- 乙氧基-对苯基苯酚基取代有机磷腈高聚物的合成被引量:2
- 1992年
- 本文报道了以α-氯代萘为溶剂的聚氯化磷腈的溶液聚合方法,合成了标题高聚物。测定了它的红外和核磁谱,GPC法估计其数均分子量为5×10~5,扭辫分析表明该聚合物的玻璃化转变与粘流温度分别为13℃和170℃。
- 林志宏郑福安刘凤岐汤心颐
- 关键词:高聚物
- 一种聚磷腈侧链液晶的合成与表征被引量:12
- 1994年
- 本文从环状三聚六氯化磷腈出发,经开环聚合制得聚磷腈骨架,并引入带柔性间隔基的介晶基团,成功地合成出侧链液晶聚合物。
- 邢佩祥杨松茹郑福安赵英英汤心颐姜炳政
- 关键词:液晶高聚物聚磷腈侧链
- 高分子固化理论
- 郑福安
- 分子内环化反应对凝胶化范围的影响(Ⅱ)——A_a—B_b,C_c型缩聚反应
- 1989年
- 用改进的凝胶化方程对A_a—B_b,C_c型缩聚反应进行了分子内环化修正,所得结果比经典理论结果更接近实际情况。
- 张万金郑福安汤心颐
- 关键词:凝胶化环化缩聚乙二酸丁二醇
- 芳氧基取代聚磷腈的合成与表征被引量:11
- 1994年
- 研究了由N-二氯磷酰-P-三氯单磷腈进行缩聚制备氯化磷腈的方法。合成了甲酚、对叔丁基酚、对叔戊基酚取代聚磷腈,测定了这些聚合物的 ̄(31)PNMR谱和IR谱.TBA分析表明,该聚合物的T_g和T_f分别为-81℃,-46℃,-76℃和26℃,33℃,23℃。TG分析结果表明分解温度均在320℃以上。
- 徐师兵郑福安杨永刚
- 关键词:甲酚聚磷腈芳氧基
- 利用固化区域理论测定线型缩聚物的有效键长
- 1993年
- 利用固化区域理论和外推作图法,给出了借助化学反应参数推算线型缩聚物“有效键长”的方法.该法避开了直接测定内环化反应程度的困难.
- 郑福安刘凤歧汤心颐
- 关键词:缩聚物
- 用分子树模型推导非线型缩聚物的分子量分布函数
- 1993年
- 用直观的分子树模型推导了A_a-B_b和A_a-B_b-C_c两类非线型缩聚物的分子量分布函数.所得结果和用其它方法得到的结果一致.
- 郑福安赵东辉汤心颐
- 关键词:缩聚物分子量
- 非线型缩聚反应中的环链竞争问题(Ⅲ)——双动力学参数体系的内环化方程被引量:1
- 1986年
- Flory认为经典凝胶化理论和实际反应体系的偏差主要应归因于分子内环化。本文用概率论的基本原理,统计分析了三类含有双动力学参数的缩聚体系反应到一定程度时,对应于某一基团的各偶数代官能团的消长情况。在此基础上通过引入成环键几率因子,获得了这些体系的解析形式的内环化方程。用本文得到的理论方程处理临界凝胶化条件,理论值和实验值符合得很好。
- 郑福安刘凤歧赵东辉汤心颐
- 关键词:统计分析动力学参数概率论缩聚反应