郑雪莲
- 作品数：29 被引量：72H指数：5
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 固态高分辨测压联合阻抗评估口咽吞咽障碍1例
- 2016年
- 临床上食管测压常用于评估咽喉部压力,或作为咽喉部手术术前和术后功能评估的手段之一。以往常规使用液体灌注方法进行咽喉部压力测定。更先进的食管测压方法则能提供更详细的口咽部压力数据。我科近期采用固态高分辨食管测压联合阻抗评估喉部外伤患者术前和术后吞咽功能,现报道如下。1临床资料患者,男,
- 汪安江余晨郑雪莲郭文筠吕农华
- 4种中药单体对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制研究被引量：4
- 2016年
- 目的：观察中药单体葛根素、川芎嗪、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A对脑缺血再灌注模型小鼠神经行为学、脑梗死体积及脑血流量的影响，探讨其作用机制。方法按随机数字表法将小鼠分为假手术组、模型组、葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组，每组24只。除假手术组外，其余各组小鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血1 h再灌注24 h模型。脑缺血后1 h，葛根素组小鼠尾静脉注射3μmol/kg葛根素溶液、川芎嗪组尾静脉注射3μmol/kg川芎嗪溶液、人参皂苷Rb1组尾静脉注射3μmol/kg人参皂苷Rb1溶液、羟基红花黄色素A组尾静脉注射3μmol/kg羟基红花黄色素A溶液。各组小鼠于脑缺血1 h再灌注后24 h进行神经行为学评分，采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色观察小鼠脑梗死体积，采用多普勒激光血流检测仪测定小鼠脑皮层血流量，采用化学比色法检测脑组织NO含量，采用蛋白免疫印迹法检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved-caspase-3）、NF-κB p-p65蛋白表达。结果与模型组比较，葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组小鼠脑梗死体积[（15.83±1.83）%、（22.00±2.53）%、（22.83±1.83）%、（17.83±1.72）%比（34.67±2.66）%]降低（P＜0.01或 P＜0.05），脑皮层血流量[（598.81±9.90）μl/（kg？min）、（614.78±9.20）μl/（kg？min）、（577.83±5.55）μl/（kg？min）、（583.54±7.98）μl/（kg？min）比（548.43±1.97）μl/（kg？min）]升高（P＜0.01或P＜0.05），脑组织NO水平[（17.09±1.18）μmol/L、（18.54±0.54）μmol/L、（18.17±0.49）μmol/L、（15.10±0.73）μmol/L比（20.63±0.73）μmol/L]、cleaved-caspase-3[（1.02±0.08）、（1.12±0.04）、（0.87±0.08）、（1.07±0.08）比（1.30±0.06）]、NF-κB p-p65/NF-κB p65蛋白[（1.03±0.19）、（1.15±0.05）、（1.12±0.08）、（0.72±0.08）比（1.45±0.08）]表
- 吕燕妮付龙生温金华段舟萍郑雪莲周健蔡军陈璿瑛
- 关键词：脑缺血再灌注损伤人参皂苷RB1GINSENOSIDERB1
- LC-ESI/MS法测定血浆中头孢他美浓度及头孢他美酯分散片相对生物利用度的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立快速、简捷、灵敏的LC-ESI/MS法测定人血浆中头孢他美的浓度,并用于头孢他美酯分散片的药代动力学与生物等效性的研究。方法:血浆样品经沉淀处理后以乙腈-0.4%甲酸水溶液(65∶35)为流动相,采用ESI源以SIM方式对血浆样品中头孢他美进行定量分析。结果:研究结果表明,头孢他美血浆浓度测定方法的线性范围为0.05～8μg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于12.33%,方法回收率(RE)为-3.40%～12.26%,提取回收率大于80%。供试制剂与参比制剂的药代参数分别为:T1/2(2.52±0.54)h和(2.35±0.62)h,Tmax(2.35±0.65)h和(2.33±0.77)h,Cmax(3.33±1.99)mg·L-1和(3.15±1.00)mg·L-1,AUC0-t(17.04±4.75)mg·h·L-1和(16.45±4.61)mg·h·L-1,AUC0-∞(17.61±4.82)mg·h·L-1和(16.95±4.72)mg·h·L-1。生物利用度为(104.30±11.50)%。结论:本法满足生物样本的分析要求,可用于头孢他美酯分散片的生物等效性与药代动力学研究。
- 温金华邹德琴钟海利胡锦芳魏筱华赖永全郑雪莲蔡军康丽
- 关键词：头孢他美活性代谢物生物利用度
- 非酒精性脂肪性肝病治疗进展被引量：5
- 2017年
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种发病机制复杂的慢性肝病,可由单纯脂肪肝发展为脂肪性肝炎,最终发展为肝纤维化或肝硬化,甚至肝癌,并增加了某些肝外疾病(如糖尿病、结直肠癌、慢性肾脏病、心血管事件及各种内分泌疾病)的发生率。NAFLD的治疗仍在不停探索中,但目前仍无特效药物。减轻体重是NAFLD的主要治疗,但难以维持且易反弹,因此药物治疗非常必要。文章结合近年来对NAFLD的治疗研究,对其治疗进展进行综述。
- 肖海英郑雪莲汪安江
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病药物治疗
- 非酒精性脂肪性肝病显著肝纤维化患者IL-25表达降低并伴随M2型巨噬细胞数量减少被引量：2
- 2021年
- 目的观察和比较非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者白细胞介素25(IL-25)水平和肝纤维化程度及肝内M2型巨噬细胞极化情况的关系。方法募集NAFLD患者36例和对照组患者20例,根据Fibrotouch测定的肝硬度值结合HE染色和病理特殊染色对肝脏纤维化情况进行评估,将NAFLD患者分为轻度肝纤维化组20例和显著肝纤维化组16例。ELISA测定各组患者血清IL-25水平;采集对照组、轻度肝纤维化组和显著肝纤维化组各6例的肝组织,实时荧光定量PCR检测肝组织IL-25、1型胶原蛋白(Col1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、巨噬细胞甘露糖受体1(CD206/MR1)和谷氨酰胺转氨酶2(TGM2)的mRNA表达。免疫组织化学染色法检测肝组织IL-25、α-SMA、CD206、TGM2的表达。结果各组血清IL-25水平变化不明显。与对照组和轻度肝纤维化组相比,显著肝纤维化组患者肝组织IL-25、CD206、TGM2的mRNA和IL-25蛋白表达明显降低,M2巨噬细胞数量明显减少。结论随着NAFLD患者肝纤维化的进展,肝组织中IL-25水平下降并伴随M2型巨噬细胞数量的减少。
- 吴剑平肖海英郑雪莲张振东章燕朱萱汪安江
- 关键词：肝纤维化
- 联合伏立康唑与两性霉素B治疗心脏移植术后患者院内肺曲霉菌感染一例
- 郑雪莲何秋毅陈杰
- 甲氨蝶呤血清样品的稳定性观察
- 2010年
- 大剂量甲氨蝶呤结合四氢叶酸钙解救目前已成为治疗儿童急性淋巴细胞白血病重要方案之一。应用该药时．常发生严重的毒副作用，以胃肠道反应多见，其余依次为发热、骨髓抑制、肝功能损害等。由于甲氨蝶呤剂量血药浓度的个体差异大．因此有必要监测甲氨蝶呤用药后的血药浓度．以便更好地指导临床安全用药。
- 邹德琴魏筱华郑雪莲
- 关键词：大剂量甲氨蝶呤血清样品急性淋巴细胞白血临床安全用药四氢叶酸钙胃肠道反应
- 巨噬细胞在肝纤维化中的作用被引量：4
- 2020年
- 肝纤维化是一种以细胞外基质过度沉积为主要特征的病理表现,是各种慢性肝病的共同结果,最终进展为肝硬化、肝癌,甚至导致死亡。不同亚型的巨噬细胞在肝纤维化过程中具有不同甚至相反的作用。该文拟对巨噬细胞的分型、在肝纤维化形成或降解过程中的作用以及它们在抗肝纤维化治疗中的现状进行综述。
- 肖海英吴剑平汪安江郑雪莲
- 关键词：肝纤维化巨噬细胞降解
- 大鼠服用丹酚酸B合用匹伐他汀后药动学和肝细胞摄取能力的改变被引量：3
- 2014年
- 目的研究大鼠服用丹酚酸B合用匹伐他汀后药动学及肝细胞摄取能力的改变。方法将SD雄性大鼠随机分为两组,每组6只,实验一组单用丹酚酸B(2.5 g/kg)给药;另一组丹酚酸B合用匹伐他汀(0.5 mg/kg)。两药合用时先丹酚酸B后匹伐他汀相继灌胃,间隔15 min,眼球静脉取血,探讨有机阴离子转运多肽(organic anion transporting polypeptides,OATP)底物匹伐他汀对丹酚酸B的药动学影响。然后,游离大鼠原代肝细胞,考察匹伐他汀对大鼠原代肝细胞摄取丹酚酸B的影响。结果丹酚酸合用匹伐他汀后,丹酚酸B的药动学特性发生明显变化,AUC(0-t)、AUC(0-∞)和Cmax分别增加了54.63%、69.72%、50.56%。随着匹伐他汀浓度增加,其对大鼠原代肝细胞摄取丹酚酸B的抑制作用逐渐增强,IC50为(5.21±1.68)μmol/L。结论丹酚酸B肝脏转运机制可能与OATP密切相关。
- 肖频魏筱华盛向远钟海利邹德琴郑雪莲彭洪薇蔡军温金华
- 关键词：丹酚酸B匹伐他汀
- 大剂量甲氨蝶呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的血药浓度结果分析被引量：1
- 2011年
- 目的:为大剂量甲氨蝶呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的血药浓度快速监测提供参考。方法:取接受大剂量甲氨蝶呤化疗后的22例小儿急性淋巴细胞白血病患者的静脉血,用荧光偏振免疫法(FPIA)监测用药后24h、48h和72h的血药浓度,并对结果进行分析。结果:所测12次24h甲氨蝶呤血药浓度均在10.0～100.0μmol/l之间,全部大于1.0μmol/l;所测45次48h甲氨蝶呤血药浓度42次小于1.0μmol/l,占93%,3次在1.0～10.0μmol/l之间,占7%;所测21次72h甲氨蝶呤血药浓度全部小于1.0μmol/l。结论:大剂量甲氨蝶呤用药后24h血药浓度测定首选Mode42取样模式,1:100稀释,随行质控Y,48h血药浓度测定首选Mode43取样模式,显示高值则采用Mode42取样模式,1:10稀释,随行质控X;72h血药浓度测定首选Mode43取样模式,随行质控L、M、或H,可最快检测出结果。
- 邹德琴魏筱华蔡军郑雪莲
- 关键词：甲氨蝶呤荧光偏振免疫法血药浓度
