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金德敏

作品数:61 被引量:1,387H指数:23
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 3篇会议论文

领域

  • 43篇农业科学
  • 18篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 16篇基因
  • 13篇种质
  • 12篇玉米
  • 10篇种质鉴定
  • 10篇RAPD
  • 9篇分子标记
  • 8篇水稻
  • 8篇紫菜
  • 7篇RAPD标记
  • 7篇DNA指纹
  • 6篇种子
  • 6篇自交
  • 6篇自交系
  • 6篇计算机
  • 5篇育种
  • 4篇玉米自交系
  • 4篇杂交
  • 4篇染色体
  • 4篇聚类分析
  • 4篇番茄

机构

  • 55篇中国科学院遗...
  • 7篇莱阳农学院
  • 5篇山东农业大学
  • 5篇中国科学院
  • 4篇华中农业大学
  • 3篇河北农业大学
  • 3篇山东大学
  • 2篇国家杂交水稻...
  • 2篇福建农业大学
  • 2篇北京市农林科...
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇天津农学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇上海水产大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇江苏省海洋水...

作者

  • 56篇金德敏
  • 50篇王斌
  • 18篇翁曼丽
  • 17篇贾建航
  • 10篇李传友
  • 7篇张超良
  • 6篇伏健民
  • 5篇石金锋
  • 5篇郭宝太
  • 4篇边银丙
  • 4篇陈一华
  • 4篇孙致良
  • 4篇姜国勇
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  • 4篇邱芳
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  • 3篇李荣旗

传媒

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  • 3篇科学通报
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  • 3篇园艺学报
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  • 2篇遗传
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  • 2篇海洋学报
  • 2篇作物学报
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  • 1篇生物多样性
  • 1篇种子
  • 1篇生物技术通报
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  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇北京农业科学

年份

  • 1篇2013
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  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 6篇2001
  • 7篇2000
  • 14篇1999
  • 8篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1990
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温敏核不育水稻5460S细菌人工染色体文库的构建和鉴定被引量:20
1999年
为了构建温敏核不育 (TGMS)基因区域的精细物理图谱并最终分离TGMS基因 ,以温敏核不育水稻 5 46 0S为材料 ,摸索优化了构建植物细菌人工染色体 (BAC)文库的方法 ,构建了一个高质量的BAC文库 .该文库由 1 95 84个克隆构成 ,插入片段平均长度为 1 1 0kb ,相当于水稻单倍体基因组大小的 5倍 ;以分子量分别为 1 40和2 5 0kb的 2个大BAC克隆进行稳定性传代实验 ,经 1 0 0代传代后其插入的DNA片段仍然稳定存在 ;以线粒体和叶绿体基因为探针筛选BAC文库 ,未检验出叶绿体和线粒体DNA的污染 ;以和tms1基因连锁的 3个分子标记作为探针对BAC文库进行了筛选 ,每个探针至少可获得一个阳性克隆 ,利用热不对称性交错PCR(Tail PCR)法成功分离了阳性克隆的左右末端序列 .
邱芳金德敏伏健民张超良谢纬武杨仁崔张洪斌王斌
关键词:水稻温敏核不育基因细菌人工染色体文库
TGMS水稻BAC库的构建及与TGMS基因连锁的BAC克隆的筛选
1998年
TGMS水稻BAC库的构建及与TGMS基因连锁的BAC克隆的筛选王斌1伏建民1邱芳1谢纬武1王京兆1金德敏1李敬玲1杨蜀岚2杨仁崔2(1.中国科学院遗传研究所,北京100101)(2.福建农业大学作物遗传育种研究所,福州350002)有用基因的分离是...
王斌伏建民伏建民邱芳谢纬武王京兆金德敏李敬玲杨蜀岚
关键词:基因连锁BAC克隆水稻线粒体TGMS基因分离细菌人工染色体
紫菜无性系特异分子标记的获得被引量:16
2000年
用RAPD技术对我国紫菜生产中广泛应用的 15个无性系丝状体进行了遗传多样性分析 ,用 12 0个Operon引物进行了筛选 ,从中挑选可以扩增出清晰、稳定、重复性好和多态性高的 8个引物 ,并用这 8个引物从 15个无性系中找到了 8个特异的RAPD分子标记 ,而且分别来自 8个不同的无性系 ,利用这些标记可以有效地对这 8个无性系进行特异性鉴定。现已完成了对这些RAPD特异产物的回收和克隆。把它们转换成SCAR标记或STS标记的工作正在进行中。这些特异标记的发现对紫菜无性系种质鉴定、持久合理利用以及产权保护具有重要意义。
石金锋贾建航王萍金德敏许璞费修绠王斌翁曼丽
关键词:紫菜无性系种质鉴定RAPD标记
玉米同核同质系在研究细胞质雄性不育中的应用
2001年
以94个Operon公司的10碱基RAPD引物,对玉米同核同质系(Ⅰ)中的野生型正常可育株478(F)和其突变的不育株478-cms的线粒体DNA(mtDNA)进行了 RAPD分析。结果表明:仅OPZ-19、OPAA-15与OPS-01 3个引物在同核同质系(Ⅰ)的野生型正常可育株和其突变的不育株之间扩增出多态产物OPZ-19420、OPAA-15600与OPS-01400。提示在同核同质系的野生型正常可育株和其突变的不育株的mtDNA之间同源性很高,多态性很低,同核同质系相当于在mtDNA水平上的近等基因系,所找到的多态就在所研究的目标基因附近,因此它是研究mtDNA基因的良好体系。上述3个多态扩增结果在同核同质系(Ⅰ)的姐妹同核同质系(Ⅱ)中进行了验证,结果表明仅2个引物OPZ-19、OPAA-15在姐妹同核同质系(Ⅱ)的野生型正常可育株苏 478(F)和其突变的不育株苏 478-cms之间获得了与同核同质系( Ⅰ)相同的多态性扩增产物OPZ-19420、OPAA-15600。即这两个多态性产物在两套同核同质系中同时存在,因而这两个多态性产物与育性直接相关的可能性很大。
杨典洱王岳光金德敏陈翠霞王斌
关键词:玉米线粒体DNA细胞质雄性不育RAPD
转TCS基因番茄及其后代性状稳定性的比较与分析被引量:5
1999年
转TCS基因番茄无性系TP3 与其自交后代R1 的种子苗在农艺性状上的表现无差异,R1 代植株X- glu 检测和PCR扩增均呈阳性,同样对TMV和CMV 表现出一定的抗病性,这说明转基因番茄无性系及其自交一代种子苗植株的TCS基因是稳定表达和稳定遗传的,因此,除了经过种子获得种苗以外,通过无性繁殖转基因番茄可以直接进行田间种植及种苗的工厂化生产。
姜国勇郭宝太金德敏王斌
关键词:转基因番茄性状稳定性无性繁殖
通过AFLP-DNA指纹的计算机分析进行水稻种子鉴定
究对杂交水稻生产中广泛应用的优良杂交组合及其亲本(共15个材料)进行了AFLP分析。然后根据所选用的多态性片段的有无,把每个材料的指纹图转变成计算机语言,在这种计算机化DNA指纹中,每个水稻材料都有其特异的指纹图,因此很...
陈一华贾建航李传友金德敏王斌
关键词:DNA指纹分析
超强表达豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)转化苹果的研究被引量:52
2001年
通过农杆菌介导法将超强表达载体PECp中的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因CpTI转入了苹果品种‘嘎拉’。
达克东崔德才张松金德敏王斌束怀瑞
关键词:苹果CPTI基因转化
番茄高效植株再生体系及基因转化体系的建立被引量:25
1998年
本文报道了番茄叶片诱导植株再生体系和TCS基因转化体系的研究方法,“皮克”、“美引11”2个番茄品种叶片的再生植株诱导率达到70%以上;根的分化率达到90%以上;同时,筛选出的TCS基因转化体得到了分子生物学的证明,番茄品种的转化率分别为1.13%和0.72%。
姜国勇郭宝太金德敏金德敏
关键词:番茄植株再生基因转化
AFLP和RFLP标记检测水稻亲本遗传多样性比较研究被引量:70
2002年
利用AFLP和RFLP技术对 2 0个水稻品种 (系 )进行了遗传多样性分析。在AFLP分析中 ,用 6 4对引物组合进行了初筛 ,然后用其中适合水稻的 15对引物进行了详细研究 ,每对AFLP引物组合扩增出了 4 7~ 118条带 ,其中多态性带为 5~ 32条 ,15个引物组合共得到多态性条带 2 99条 ;在RFLP分析中 ,4 9个RFLP探针共检测出 10 7条多态性带。聚类分析表明 ,两种标记均能将 2 0个材料分成籼粳两大类群 ,但AFLP标记比RFLP标记更能反映品种间系谱亲缘和地理生态上的差异。两种标记检测出的遗传距离的趋势是一致的 ,但AFLP标记相对于RFLP而言提高了品种间的遗传距离的估计 ,降低了亚种间遗传距离的估计 ,因此 ,AFLP更适应于多样性的研究 。
陈亮梁春阳孙传清金德敏姜廷波王斌王象坤
关键词:AFLPRFLP标记水稻亲本分子标记聚类分析
玉米大斑病抗性基因Ht2的精细定位被引量:35
2002年
精细定位玉米大斑病抗性基因Ht2对于图位克隆该基因和探讨玉米基因组中抗病基因的分布规律及分子标记辅助选择有重要意义.以大斑病的感病自交系“获白”为母本,抗病自交系“77Ht2”为父本构建了F2作图群体.通过RFLP分析知,Ht2基因定位在第8染色体的UMC89和BNL2.369之间,与BNL2.369相距0.9 cM.然后选用在该区域的SSR标记进行了连锁分析,确定了SSR标记UMC1202BNLG1152,UMC1149与Ht2基因紧密连锁,其中UMC1149与Ht2基因的距离为7.2 cM.利用BSA法从450个RAPD引物的扩增产物中筛选出7个可能与Ht2基因连锁的标记,并将其中单拷贝标记转换为SCAR标记.连锁分析表明,一个SCAR标记(定名为SD-06633)距Ht2基因0.4 cM.在此基础上,构建了Ht2基因所在区域的分子标记连锁图.
尹小燕王庆华王飞张举仁杨继良金德敏王斌
关键词:玉米分子标记基因定位基因克隆
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