金蕾
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浙江地区汉族人群Toll样受体2基因Arg753Gln多态性和肺结核病相关性被引量：3
- 2007年
- 应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法(polymerase chain reaction with sequence specific primer,PCR-SSP),研究浙江地区汉族人群中Toll样受体2(Toll-like receptor2,TLR2)Arg753Gln(G2408A)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分布及其与肺结核病的易感性的关系。分析了170名肺结核病患者和199名正常献血者TLR2基因Arg753Gln位点的基因型分布频率。结果表明,在170名肺结核病患者和199名正常献血者中,TLR2 Arg753Gln位点G/G基因型频率分别为58.23%和84.2%,G/A基因型频率分别为41.77%和15.8%,两种基因型在两组中相比较,差异显著,P<0.001。两组人群中均未发现有A/A基因型存在。TLR2基因Arg753Gln位点在浙江地区汉族人群中有其独特的分布规律,这个位点的多态性分布对肺结核病的发展有潜在的危险影响。
- 金蕾丁世萍朱秀芳钟建平李继承
- 关键词：TOLL样受体2单核苷酸多态性肺结核病
- 应用SELDI-TOF-MS技术建立肺结核病早期诊断模型
- 本研究探讨肺结核患者与健康者、肺癌患者、肺部炎症患者血清蛋白质群的差异性,用于肺结核患者早期筛查。采用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDITOFMS)技术对60例
- 金蕾薛云孙良梅刘池波王华均刘翠平王钰李继承
- 关键词：肺结核
- 文献传递
- 甲型副伤寒沙门菌ompN基因原核表达系统构建及其产物免疫保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的了解甲型副伤寒沙门菌外膜蛋白ompN基因携带率及其重组表达产物抗原性和免疫保护作用。方法采用PCR扩增甲型副伤寒沙门菌参考标准株50001及126株临床菌株ompN基因并测序。构建ompN基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提取目的重组蛋白rOmpN。采用家兔免疫法和ELISA检测rOmpN免疫原性。微量肥达试验和激光共聚焦显微镜法分别检测OmpN在甲型副伤寒沙门菌株中表达率及其膜定位。采用小鼠感染模型了解rOmpN对甲型副伤寒沙门菌致死性感染的免疫保护作用。结果所有甲型副伤寒沙门菌株中均扩增出全长ompN基因片段,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别高达98.6%~99.9%和98.7%~100%。OmpN是甲型副伤寒沙门菌跨膜蛋白。ompN基因表达系统能表达rOmpN,免疫家兔后能产生高效价抗血清。98.2%（55/56）甲型副伤寒病人血清标本中rOmpN-IgG阳性,rOmpN兔抗血清能有效凝集甲型副伤寒沙门菌。100和200μg rOmpN对感染小鼠的免疫保护率分别为60.0%（9/15）和73.3%（11/15）。结论甲型副伤寒沙门菌ompN基因分布广泛且序列保守,rOmpN有较强的抗原性和免疫保护作用。
- 金蕾孙爱华胡玮琳葛玉梅林旭瑷
- 关键词：甲型副伤寒沙门菌抗原性免疫保护性
- Toll样受体2基因内含子2(GT)n微卫星多态性与浙江汉族人群肺结核病易感性研究
- Toll 样受体2(Toll-like receptors 2,TLR2)是哺乳动物 Toll 样受体(Toll-like receptors,TLRs)家族的一员, 作为细胞表面的天然受体蛋白,主要参与病原微生物产物的...
- 金蕾李阿中王华钧李继承
- 关键词：TOLL样受体2微卫星多态性肺结核病
- 文献传递
- 环二鸟苷酸信号系统研究进展被引量：3
- 2014年
- 所有生命体都会通过信号转导感应环境改变，并反映在代谢、生理及行为适应等方面。这些调控网络非常复杂，并依赖于许多不同组分之间的相互作用来协调产生适合的生化反应，其中一个重要的成分即是第二信使分子，第二信使通过细胞表面受体感受第一信使信号并传递给细胞内大分子。在细菌中c-di-GMP是参与调控细菌主要生理功能的第二信使分子之一，是由两分子的GTP在鸟苷酸环化酶作用下形成。生物信息学分析发现编码 c-di-GMP的基因广泛分布于原核生物尤其是革兰氏染色阴性的细菌中。
- 王昭圆冯兆瑾金蕾严杰林旭瑷
- 关键词：鸟苷酸环化酶信号系统信使分子细胞表面受体环境改变
- 基于SELDI-TOF-MS的肺结核证候血清蛋白质指纹图谱的初步研究
- 目的本研究采用表面加强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,筛选能反映肺结核证候分型的标志蛋白质峰,绘制活动性肺结核的血清蛋白质指纹图谱,建立肺结核证候分型蛋白质波谱诊断模型。材料与方法80例活动性肺...
- 刘姬艳王胜圣李凫坚金蕾董芳赵梦园张星王钰周建民李继承
- 文献传递
- 甲型副伤寒沙门菌h1a-spaO融合基因构建及其表达产物免疫保护作用被引量：5
- 2014年
- 目的：构建甲型副伤寒沙门菌h1a-spaO融合基因及其原核表达系统，确定重组表达产物rH1a-SpaO免疫保护作用。方法采用柔性肽序列连接引物PCR构建并扩增h1a与spaO基因的融合基因h1a-spaO，T-A克隆后测序。采用常规基因工程方法构建h1a-spaO融合基因原核表达系统，SDS-PAGE检测其rH1a-SpaO表达情况。采用Westernblot鉴定rH1a-SpaO抗原性和免疫反应性，微量肥达试验确定rH1a-SpaO抗血清凝集甲型副伤寒沙门菌的能力。采用小鼠感染模型了解rH1a-SpaO对甲型副伤寒沙门菌致死性感染的保护作用并与等量单一重组表达蛋白H1a（rH1a）及SpaO（rSpaO）比较。结果所构建的h1a-spaO融合基因与单一h1a或spaO基因核苷酸和氨基酸序列相似性均为100％。h1a-spaO融合基因原核表达系统能高效表达rH1a-SpaO。rH1a-SpaO能与rH1a或rSpaO抗血清结合，rH1a-SpaO抗血清也能识别rH1a和rSpaO并经H抗原凝集甲型副伤寒沙门菌。100μgrH1a-SpaO对甲型副伤寒沙门菌感染小鼠的免疫保护率（93．3％）明显高于等量rH1a（60．0％）及rSpaO（53．3％）（P＜0．05）。结论重组融合蛋白抗原rH1a-SpaO免疫保护作用较等量单一rH1a或rSpaO更强，可作为甲型副伤寒两价基因工程疫苗或伤寒/副伤寒荚膜多糖-蛋白结合疫苗的有效抗原。
- 金蕾蒋锦琴方佳琪林旭瑷严杰孙爱华
- 关键词：甲型副伤寒沙门菌免疫保护性
