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阎文瑛
作品数:
8
被引量:28
H指数:3
供职机构:
北京医科大学人民医院
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发文基金:
博士科研启动基金
国家教育部博士点基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王静毅
北京医科大学人民医院
孙宁玲
北京医科大学人民医院
王申五
北京医科大学人民医院
辛志春
内蒙古医科大学
李国选
北京医科大学人民医院
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文献类型
8篇
中文期刊文章
领域
8篇
医药卫生
主题
4篇
血压
4篇
原发性
4篇
原发性高血压
4篇
细胞
4篇
高血压
3篇
细胞抗原
3篇
抗原
3篇
白细胞
3篇
白细胞抗原
3篇
HLA
2篇
等位
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人类白细胞抗...
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菌病
2篇
基因
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布鲁氏菌
2篇
布鲁氏菌病
机构
4篇
北京医科大学...
3篇
内蒙古医科大...
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内蒙古大学
1篇
包头医学院
1篇
内蒙古医学院
作者
8篇
阎文瑛
4篇
孙宁玲
4篇
王静毅
2篇
辛志春
2篇
王申五
1篇
李超美
1篇
陈阿梅
1篇
秦文斌
1篇
陈源源
1篇
师淑敏
1篇
田文平
1篇
李国选
1篇
夏养志
1篇
李玉莲
1篇
李玉莲
传媒
2篇
北京医科大学...
1篇
中国地方病学...
1篇
中国人兽共患...
1篇
中国神经精神...
1篇
中华医学遗传...
1篇
中国循环杂志
1篇
内蒙古医学院...
年份
2篇
1998
1篇
1997
3篇
1994
2篇
1990
共
8
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HLA-DQA1等位基因与原发性高血压的相关性研究
被引量:23
1998年
目的对原发性高血压患者进行HLA-DQA1等位基因的分型,分析高血压病患者的遗传易感性。方法用PCR-SSP技术对具有遗传家族史的高血压病患者52例及正常对照86例,进行HLA-DQA1等位基因的基因分型。结果HLA-DQA1*0302在高血压组的基因频率明显高于对照组(17.9573对3.5531,P<0.001)。而HLA-DQA1*0103却表现为正常组的增高。结论HLA-DQA1*0302基因与高血压的遗传易感性相关联。
孙宁玲
阎文瑛
阎征
王申五
李国选
王静毅
关键词:
原发性
高血压
遗传易感性
HLA-DQA1
等位基因
布鲁氏菌病人淋巴细胞的细胞学研究
1994年
应用SCEs(SisterChiomatidExchanges)的方法,对35例布病患者和30例健康人淋巴细胞染色体SCE频率及PHA淋巴细胞转化现象进行了观察,结果表明:病例组与正常对照组间SCE频率无显著性差异;而患者的淋巴细胞转化反应受到不同程度的抑制。经分析,羊种布氏杆菌对人的DNA损伤作用和削弱DNA修复作用不明显;同时说明机体细胞反应失调与布氏杆菌感染有关。
陈阿梅
阎文瑛
关键词:
布鲁氏菌病
淋巴细胞
转化率
原发性高血压的免疫遗传学研究的探讨
被引量:6
1994年
对有高血压遗传家族史患者50例(A组),无遗传史高血压患者21例(B组)以及正常健康人100例(C组)进行免疫遗传学的部分检查:①人类白细胞抗原(HLA)的检查结果显示,A组B75-DQ7抗原频率明显升高,B75-DQ7呈连锁不平衡;B组B8抗原频率增加,A24-DQ2连锁。家系单倍型分析发现,A组的同胞中父母单倍型呈非随机分布。②遗传度分析结果显示,A组的平均遗传度为59.88±8.10%,表明遗传因素在高血压易患变异上起重要作用。③遗传方式的研究发现,原发性高血压属多基因遗传。④淋巴细胞亚群分析结果显示,CD4/CD8比值升高,淋巴B细胞百分率增高,同时伴有免疫循环复合物增加。因此,本研究认为,原发性高血压的形成与发展与免疫遗传的变化有关。
孙宁玲
王静毅
师淑敏
陈源源
阎文瑛
包丕云
关键词:
高血压
白细胞抗原
T淋巴细胞
免疫遗传学
原发性高血压与HLA-DRB等位基因相关的研究
被引量:5
1997年
目的:分析高血压患者的遗传易感性的遗传性背景。方法:采用PCR-SSP技术对病例组56例、正常对照组104例进行HLA-DRB等位基因分型。结果:HLA-DRB1*12等位基因频率显著高于正常组,并与发病年龄密切相关,即发病年龄越早,与DRB1*12的关联强度越大。HLA-DRB1*03也出现随发病年龄的提前,而显示出明显的关联趋势。结论:HLA-DRB*12是高血压病的相关基因,与该病的遗传易感性有较密切关系。
孙宁玲
阎文瑛
王申五
阎征
王静毅
关键词:
高血压
等位基因
人类白细胞抗原与精神分裂症
1990年
本文对44例无血缘关系的蒙汉族精神分裂症患者进行了人类白细胞抗原(HLA)A、B位点的初步相关研究,结果报告如下:
阎文瑛
刚岫清
富景春
李玉莲
辛志春
包丕云
关键词:
精神分裂症
HLA
抗原
布鲁氏菌病与人类白细胞抗原相关关系的初步探讨
1990年
本文研究了HLA与布鲁氏菌病相关性问题,病例组与健康对照组的 HLA 分布频率未见显著差异。说明遗传性因素在不同个体中对布病的易感性影响较弱。
阎文瑛
辛志春
李玉莲
包丕云
关键词:
布鲁氏菌病
HLA
聚合酶链反应检测膀胱癌组织中人乳头状瘤病毒DNA
1998年
目的:为研究简便、快速、特异、灵敏的检测膀胱癌组织中人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV),借以探讨膀胱癌的病因。方法:采用聚合酶链反应技术行人乳头状瘤病毒DNA检测。结果:正常膀胱粘膜组织中未检出HPV;20例新鲜膀胱移行细胞癌组织中有8例阳性表达,总阳性率为40%,按WHO分级标准,膀胱移行上皮细胞癌Ⅰ级检出率50%,Ⅱ级43%,Ⅲ级20%。结论:正常膀胱粘膜到病变组织HPVDNA从无到有,说明HPV感染与癌的发生有关,并且HPV在膀胱癌中的存在随病理分级的上升其阳性率下降,说明该方法简便、快速、特异、灵敏,对于膀胱癌病因学有一定的参考价值。
田文平
夏养志
李超美
阎文瑛
阎文瑛
关键词:
聚合酶链反应
乳头状瘤病毒
膀胱癌
原发性高血压病与HLA相关研究的探讨
被引量:1
1994年
对50例有家族遗传史的高血压病人及5个家系进行系谱及HLA关联等遗传学方面的研究;并以21例非遗传高血压及100例正常健康人对照。结果发现:(1)前组病人HLA—B75,DQ7,Bfss07明显高于后者;(2)遗传高血压组HLA—B75在Ⅲ期高血压组增高,HLA—CW,在Ⅱ期高血压组升高;而HLA—B8的抗原频率在非遗传高血压组明显。提示原发性遗传高血压具有遗传基础,HLA基因可能存在着原发性高血压的易感基因。
孙宁玲
王静毅
阎文瑛
包丕云
关键词:
原发性
高血压
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