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陈凯霞

作品数:10 被引量:39H指数:2
供职机构:靖江市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇静脉
  • 1篇多烯磷脂酰胆...
  • 1篇新生儿
  • 1篇信息系统
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇阳光采购
  • 1篇药浓度
  • 1篇药品管理
  • 1篇药事
  • 1篇药事服务
  • 1篇药物
  • 1篇药物经济学
  • 1篇药物经济学评...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇医院管理
  • 1篇医院管理水平
  • 1篇医院信息

机构

  • 10篇靖江市人民医...

作者

  • 10篇陈凯霞
  • 6篇黄继勋
  • 3篇赵广玉
  • 2篇吴文宏
  • 1篇郑鹏
  • 1篇顾红
  • 1篇孙刚

传媒

  • 2篇中国中医药咨...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房
  • 1篇江苏卫生事业...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国农村卫生
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿使用万古霉素血药浓度的影响因素分析
2024年
目的 分析新生儿使用万古霉素血药浓度的影响因素。方法 回顾性分析2019年1月—2021年12月于靖江市人民医院使用万古霉素治疗的112例新生儿临床资料,比较新生儿使用万古霉素血药浓度分布情况、单因素与多因素线性回归分析对万古霉素血药浓度的影响因素。结果 112例患儿中,药物浓度<10μg/ml者占比42.86%(48/112),10~20μg/ml者占比32.14%(36/112),>20μg/ml者占比25.00%(28/112);性别、血药浓度监测当天体质量与尿素氮、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶水平对新生儿万古霉素血药浓度无影响(P>0.05),新生儿是否早产、是否合并先天性心脏病、矫正胎龄及肌酐(Cr)水平对血药浓度有影响(P<0.01);Logistic多元回归分析显示,是否早产、是否合并先天性心脏病、矫正胎龄、Cr水平是影响新生儿万古霉素血药浓度的独立危险因素(P<0.01)。结论 早产、合并先天性心脏病、矫正胎龄及Cr水平均可对新生儿体内万古霉素血药浓度产生影响,因此用药时需考虑多方面因素,以保证治疗效果。
印春霞陈凯霞孙刚
关键词:新生儿万古霉素血药浓度影响因素
药师审方在静脉调配中心的重要作用被引量:2
2011年
《静脉用药集中调配质量管理规范》明确了药师在审方中的作用和责任,药师要运用药学专业知识和临床知识审核处方用药与l临床是否一致,药物间的相互作用及配伍禁忌,对不合理用药采取适当的干预措施,真正发挥药师的审方作用。提高了静脉药物治疗的合理性、安全性、有效性。有利于提高医院药学发展和药物治疗水平。
陈凯霞吴文宏
药事服务新举措在慢病管理中的应用效果与满意度分析被引量:2
2020年
目的:探讨我院药师为慢病患者送药上门的药事服务模式是否适合进一步发展推广。方法:从医院慢病患者门诊率和慢病治疗成本两方面对药事服务效果进行评价。同时,通过调查问卷对300例慢病患者就药师送药上门参与慢病管理满意度及用药依从性情况进行调查分析。结果:研究期间,慢病门诊率有所下降,药师配送率逐步提升,为社会节约了医疗资源,提高了患者用药依从性,患者对这种模式满意度为99.7%;99%的患者认为这一举措很有必要。结论:药师为慢病患者送药上门的药事服务可以减少慢病患者门诊率,降低患者治疗成本,保证患者用药的依从性、经济性和方便性,此模式适合进一步发展推广。
钱王芳黄继勋陈凯霞
关键词:慢病管理药事服务
我院静脉用药集中调配中心自动化智能建设与实践被引量:28
2017年
目的:探讨我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)的自动化智能建设及效果。方法:介绍我院PIVAS自动化智能建设的主要情况,收集我院PIVAS自动化智能建设前(2016年7-9月)、后(2016年10-12月)相关工作环节的用时和差错率,评价建设效果。结果:我院在PIVAS的摆药、贴签、分拣以及配送环节进行了自动化智能建设,并进行了相关的制度和流程建设。自动化智能建设后,每张医嘱摆药用时由建设前的(6.78±0.87)s缩短至(2.65±0.71)s,贴签用时由(3.24±0.71)s缩短至(1.41±0.55)s,分拣每袋输液成品用时由(13.37±2.84)s缩短至(5.33±1.72)s,配送相同数量的输液用时由(35.64±4.33)min缩短至(18.12±3.57)min(P<0.05);摆药差错率由(2.35±0.59)‰降至(0.26±0.21)‰,贴签差错率由(1.51±0.45)‰降至(0.22±0.10)‰,分错病区差错率由(3.47±1.02)‰降至(0.17±0.10)‰,配送差错率由(1.33±0.55)‰降至(0.13±0.11)‰(P<0.05)。结论:我院PIVAS自动化智能建设后工作效率提高、差错率降低,降低了潜在的用药风险,提升了PIVAS管理水平。
黄继勋陈凯霞
三种保肝药治疗化疗引起的DILI的药物经济学评价被引量:1
2021年
目的分析异甘草酸镁、多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽三种保肝药治疗化疗引起的药物性肝损伤(DILI)的药物经济学价值。方法81例化疗引起的DILI患者,随机分为A组(给予异甘草酸镁治疗)、B组(给予多烯磷脂酰胆碱治疗)、C组(给予还原型谷胱甘肽治疗),每组27例。采用成本-效果和敏感性分析进行药物经济学评价。结果治疗后,A组患者的总有效率为74.1%,B组患者的总有效率为62.9%,C组患者的总有效率为66.77%。三组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。成本-效果分析显示,三组的成本-效果比(C/E)分别为9.08、12.61、9.65,A组的C/E最低。以成本最低的C组作为参考组,A组和B组的增量成本-效果比(△C/△E)分别为3.94、-39.28。三种治疗方案的敏感性分析显示,将药品价格下调10%时,三组的C/E分别为8.17、11.35、8.69,A组的C/E最低。以成本最低的C组作为参考组,A组和B组的△C/△E分别为3.54、-35.36。分析结果与表3一致。因此,本研究的成本-效果分析结果可信。结论单一使用异甘草酸镁、多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽治疗化疗引起的DILI时,异甘草酸镁在疗效和费用方面皆具有优势。
陈凯霞赵广玉印登阳陈宏俊黄继勋
关键词:异甘草酸镁多烯磷脂酰胆碱化疗药物经济学评价
医院信息系统在药品阳光采购中的应用
2023年
医院优化信息系统,无缝对接江苏省阳光采购平台和医保平台,实现信息化药品采购和医保报销,保证采购计划的准确性和合理性,简化采购、验收、入出库等一系列闭环流程并实时上传数据至阳光采购平台,提高供应率、周转率、国家基本药物占比和工作效率,在医院药品管理中发挥巨大作用。本文从采购、验收、入库、退库等方面全面介绍我院信息系统,为三级医院药品阳光采购示范工作提供参考。
李铖澄陈凯霞顾红
关键词:医院信息系统阳光采购药品管理
重点监控药品实施“熔断”机制等措施降低医院药占比的实践与体会被引量:3
2018年
目的探讨重点监控药品的"熔断"等系列干预措施在降低医院药占比中的有效模式。方法通过对2013—2017年笔者所在医院药占比的数据分析,评价实施重点监控药品"熔断"机制等一系列行政上和技术上的干预措施后,药占比的变化情况。结果措施干预后,该院药占比显著下降,到2017年底,药占比从2015年的37.19%降为27.82%,达到了预期的目标。结论对重点监控药品实施"熔断"等系列机制,有效地降低了该院的药占比,切实降低了患者的药品费用,极大地推动了医院管理水平的提高。
陈凯霞赵广玉黄继勋
关键词:医院管理水平
我院2016年—2017年静脉用药不合理医嘱对比分析被引量:1
2018年
目的:分析我院静脉配置中心的不合理用药医嘱及类型,探讨药师在合理用药中的指导作用。方法:通过对我院静脉配置中心2016年—2017年住院患者静脉用药不合理医嘱及涉及药物类型进行汇总对比,并进行原因分析。结果:通过药师干预,明显降低静脉不合理医嘱率,由2016年的万分之16.57降至2017的万分之8.01。结论:PIVAS药师通过配液前医嘱审核,进行有效干预,发挥药师作用,可明显降低不合理医嘱率,促进临床安全合理用药。
陈凯霞钱王芳黄继勋
关键词:静脉用药医嘱审核合理用药
依达拉奉联和阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效观察
2011年
目的观察依达拉奉与阿魏酸钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择发病在48h内的ACI患者64例,随机分成治疗组(33例)和对照组(31例),进行I}缶床神经功能缺损程度评分及临床疗效对比。结果:治疗组总有效率(82%)显著高于对照组。结论依达拉奉与阿魏酸钠联合治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。
陈凯霞吴文宏
关键词:急性脑梗死自由基清除剂依达拉奉阿魏酸钠
人血浆中枸橼酸HPLC测定方法建立及其在连续性肾脏替代疗法患者行局部枸橼酸钠抗凝中的应用被引量:2
2023年
目的建立测定人血浆中枸橼酸浓度的HPLC方法,探讨连续性肾脏替代疗法(CRRT)患者行局部枸橼酸钠抗凝(RCA)中滤器前、滤器后和滤过液血浆中枸橼酸浓度相关性。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白,测定枸橼酸的条件:色谱柱为Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(98∶2);柱温:35℃;进样体积:20μL;体积流量:0.6 mL·min^(-1);检测波长:215 nm。采用建立的HPLC方法对40例使用RCA的CRRT患者的滤器前、滤器后和滤过液血浆中的枸橼酸浓度进行测定。采用Pearson相关性分析对滤器前、滤器后和滤过液血浆中枸橼酸浓度进行相关性分析,记录每位患者枸橼酸泵速,观察滤器的凝血程度,根据血液净化治疗后透析器和管路的凝血情况进行分级。结果建立的HPLC方法检测血浆中枸橼酸浓度的专属性良好,基质效应为90.25%~101.23%,回收率在89.90%~97.00%,日内精密度RSD在2.60%~8.94%,日间精密度RSD在2.48%~7.31%,样品在室温下放置0、12、24 h及4℃下放置1、2、3、4周,稳定性均良好。滤器前血浆枸橼酸浓度为(2.93±0.97)mmol·L^(-1),滤器后血浆枸橼酸浓度为(2.42±0.77)mmol·L^(-1),滤过液血浆中枸橼酸浓度为(2.89±0.81)mmol·L^(-1);滤过液血浆中枸橼酸浓度与滤器前、滤器后血浆枸橼酸浓度的Pearson相关系数分别为0.672(P=0.00)、0.734(P=0.00)。40例患者滤器凝血情况:0~1级32例,2级7例,3级1例。结论建立的HPLC分析方法符合生物样品含量测定要求,可用于血浆中枸橼酸的浓度检测。在RCA应用于CRRT患者时,滤过液血浆枸橼酸浓度可代替滤器后血浆枸橼酸浓度评价滤器抗凝效果,减少反复检测导致的诊断性失血。
印登阳黄继勋陈凯霞郑鹏赵广玉
关键词:枸橼酸连续性肾脏替代疗法高效液相色谱
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