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陈学太: 作品数：32 被引量：92H指数：4; 供职机构：南京大学化学化工学院现代配位化学国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学一般工业技术化学工程天文地球更多>>

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Zn_3(OH)_2V_2O_7·2H_2O纳米片的水热制备(英文)被引量：2: 2010年; 采用硝酸锌、五氧化二钒和氢氧化钠作为反应物,通过一个简单的CTAB辅助的水热方法制备了Zn3(OH)2V2O7·2H2O纳米片。运用XRD,ICP-AES,FTIR,HRTEM,EDS,FE-SEM对产物的晶相和形貌进行了表征。结果表明CTAB在控制产物的形貌、尺寸分布和自组装过程中起着关键作用。同时我们研究了产物的晶体生长行为和自组装过程。; 曹霄峰张雷马英丽陈学太; 关键词：自组装

Y(TTA)_2(TPPO)_2NO_3配合物的晶体结构: 1993年; Y(TTA)_2(TPPO)_2NO_3(TTA:噻吩甲酰三氟丙酮根,TPPO:三苯基氧化膦)配合物的晶体结构测定结果表明它属于三斜晶系,空间群P1.晶胞参数:a=1.1783(5)nm,b=1.2503(4)nm,c=1.1079(5)nm,α=102.07(3)°,β=117.92(3)°,γ=102.63(3)°,V=1.3122nm^3,Z=1.ρ=1.46g·cm^(-3).最终计算R,R_W分别为0.054和0.063.钇(Ⅲ)离子与8个氧原子配位,其中硝酸根为双齿配位.平均Y-O键长是0.235nm.; 金林培王斌陈学太康北笙; 关键词：晶体结构钇络合物三斜晶系

铕(Ⅲ)与对甲基苯甲酸、2,2′-联吡啶配合物的合成、晶体结构及荧光光谱被引量：41: 1995年; 合成了对甲基苯甲酸铕与2,2′-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)_3dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2′-联吡啶).用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu_2(p-MBA)_6(dipy)_2,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.4086(6),b=1.9115(11),C=2.3077(16)nm;β=96.60(4)°,V=6.1727nm^3,Z=4.对甲基苯甲酸根,2,2′-联吡啶均以双齿配位,中心铕离子的配位数为八,形成的配位多面体为三角十二面体.两个铕离子通过四个对甲基苯甲酸基桥联,形成双核配合物.利用配合物Eu(p-MBA)_3dipy在紫外光或可见光激发下,能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱及时间分辨光谱,光谱数据表明配合物中有两种Eu(Ⅲ)离子格位.; 王瑞芬金林培王明昭黄世华陈学太; 关键词：铕对甲基苯甲酸晶体结构荧光光谱

金属锗酸盐微纳米材料的研究进展被引量：1: 2012年; 金属锗酸盐微纳米材料是一类非常重要的功能材料,展现出特殊的物理与化学性质,近年来已引起国内外学者浓厚的研究兴趣。迄今为止,人们已经利用多种合成方法制备了不同尺寸和形貌的锗酸盐微纳米材料。本文综述了目前这些材料制备方面的研究现状,简单比较了各种方法的优缺点;介绍了金属锗酸盐微纳米材料在光催化、重金属离子吸附、电化学传感、锂离子电池负极材料和光学器件等领域的应用,并展望了可能的发展趋势。; 张雷李兆乾陈学太; 关键词：锗酸盐微纳米材料

邻巯基苯酚过渡金属配合物研究和(Et_4N)[Mn(OC_6H_4SSC_6H_4O_2)]的晶体结构被引量：2: 1991年; 本文以邻巯基苯酚(mpH_2)为配体合成了五个第一周期过渡金属化合物(Ph_4P)[V_3(mp)_6]1,(Et_4N)[Mn(mp-mp)_2]2,(Et_4N)_2[Fe_2(mp)_4]3,(Et_4N)_2[Co(mp)(mpH)]_2 4及(Et_4N)_2[Ni_2(mp)_2(Hmp)_2]5.本文着重报道化合物2的晶体和分子结构.由于邻巯基苯酚配位形式的多样性,诸化合物中金属的配位构型各不相同,但又有其规律性.; 康北笙陈学太翁林红黄梁仁卢灿忠卢嘉锡; 关键词：过渡金属配合物配位; 全文增补中

聚合物[Zn(pht)(pzH)_2]_n的合成,晶体结构与荧光性质被引量：8: 2004年; A Zn(II) coordination polymer [Zn(pht)(pzH)2]n (where pht2-=dianion of o-phthalic acid, pzH=pyrazole) has been synthesized and the structure was determined by X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c, a=0.821 39(10) nm, b=1.662 2(2) nm, c=1.156 42(14) nm, β=100.349(2)°, V=1.553 2(3) nm3, Z=4. Both carboxylate groups of the phthalate dianion coordinated in a monodentate mode bridged two Zn(II) atoms forming the structure of 1-D chain. The pyrazole ligands play two different roles: one only coordinates the metal atom and the other joins the coordination polymer into a 2-D sheet via N-H...O and C-H...O hydrogen bonds besides the coordination property. A blue photoluminescence peak at 435 nm was observed in solid state at room temperature. CCDC: 227946.; 李婧周建豪李一志陈学太; 关键词：配位聚合物邻苯二甲酸晶体结构荧光性质锌配合物

双N-杂环卡宾硼酸根铑配合物的合成: ＜正＞近些年来N-杂环卡宾（NHC）金属配合物的研究受到越来越多的关注。过去NHC配位化学的研究主要集中于单齿配体,而现在双齿或多齿的NHC也引起了注意。本文合成了六个; 陈飞孙家峰陈学太; 关键词：铑配合物; 文献传递

吡啶—2,6二甲酸铕配合物的晶体结构研究被引量：3: 1993年; 合成了吡啶—2,6二甲酸铕配合物Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O(DPC为吡啶—2,6二甲酸根)晶体,对该配合物的红外光谱、荧光光谱、热谱及电导等性质进行了研究.单晶结构分析表明,Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O属三斜晶系,空间点群P(?).晶胞参数:a=1.1000(10),b=1.7268(22),c=1.0314(14)nm;α=102.53(11)°,β=107.05(8)°,γ=74.53(9)°;V=1.7845nm^3;Z=2;D_c=1.80g/cm^3;μ=18.9cm^(-1).吡啶—2,6二甲酸以三齿配位,铕的配位数为9,其配位多面体为畸变的三帽三角棱柱体.; 李林书陈殿歧陈学太康北笙金林培; 关键词：吡啶-2 铕配合物晶体结构

一些含氟金属化合物纳米微粒的合成,表征与性质: 由于纳米微粒的组分、尺寸、形貌和晶相会影响其物理和化学性质,对不同组分、尺寸、形貌、晶相的纳米微粒的控制合成和性质研究已经成为纳米材料研究的重要内容。本文采用液相方法(水热法,室温溶液反应)合成了一些具有不同尺寸、形貌和...; 王淼黄庆利陈学太; 关键词：纳米微粒荧光性质液相合成; 文献传递